本发明公开了一种能够稳定发光的重组载体的构建方法，包括对荧光素酶基因PCR扩增，制得荧光素酶基因PCR片段；对荧光素酶基因PCR片段进行回收，制得混合液；对混合液进行纯化，制备荧光素酶DNA片段；制备绿色荧光蛋白DNA片段，将绿色荧光蛋...

本发明公开了一种基因测序用光学装置,包括基座，基座的上表面中心处开有拍摄槽，拍摄槽的下方设有输送槽，输送槽的内部设有载物板，基座的上表面固定有壳体，壳体的内部设有拍摄镜头；通过载物底板和固定板配合使用，将基因芯片固定在载物槽内，防止了载...

本发明公开了一种用于基因测序的细胞组织核酸提取方法，具体步骤如下：S1、取动物组织于离心管中，加入STE缓冲液，使用涡旋振荡器，混合，得溶液一；S2、向溶液一中加入十二烷基磺酸钠溶液和蛋白酶K，放入翻转离心装置，混匀，得溶液二；S3、将...

本发明公开了一种用于单克隆抗体制备的细胞培养箱，包括培养箱主体，培养箱主体的外部包裹有保温壳体，培养箱主体培养箱主体的内部底部中心处固定有增湿盘，培养箱主体的内部顶端一侧设有二氧化碳注入管，培养箱主体的内部顶端固定有二氧化碳传感器和温度...

本发明公开了一种用于单克隆抗体制备的细胞离心机，包括机体，机体的顶端设有顶盖，机体的内部底端中心处固定有步进电机，步进电机的输出轴伸上固定有螺杆，螺杆的顶端设有支撑台，支撑台的上表面中心处固定有电机，电机的输出轴伸上固定有电机转轴，电机...

本发明公开了一种用于基因测序的核酸提取方法，具体包括以下步骤：S1在两个不同的第一试管中分别加入细胞裂解液和磁珠，将待提取样品加入细胞裂解液中，控制核酸提取装置使搅拌桨旋转，使样品中细胞充分裂解；S2、通过控制核酸提取装置，使电磁铁将磁...

本发明公开了一种生物抗体培养装置与培养方法，该培养装置包括培养箱体，培养箱体的一侧安装有承载槽，营养箱体的内侧固定安装有储料仓，储料仓的底部固定安装有若干个出液管，承载槽的一侧设置有用于传输承载板的皮带输送机，皮带输送机的上方设置有支撑...

本发明公开了一种基于分子探针的断层成像设备，包括断层成像设备和与断层成像设备配套使用的病床设备；断层成像设备包括固定架和安装于固定架上的成像设备；固定架包括方形架体，方形架体上开设有容纳成像设备的第一通孔，方形架体的一表面固定有C形板，...

本发明公开一种噬菌体抗体洗脱装置，包括架体，架体内设置有水槽，且架体顶部两侧对称设置有两个第一横梁。本发明通过通过立柱的设置以及第四滑轨的引导，使得架体的整体结构强度增加，同时盖板的升降更加稳定，方便水槽内冰水的添加，解决现有技术中盖板...

本发明公开一种法医探针荧光标记基因残留控制的方法，采用探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'‑3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光...

本发明公开一种以RNA为模板的RNA聚合酶制备方法及该聚合酶的应用，该制备方法以alpha坏死病毒属病毒作为原料，利用含聚合酶结构域且无N‑末端的跨膜区或跨膜区突变的病毒复制蛋白为基础制备重组蛋白，获得具有RNA依赖的RNA聚合酶，具体...

本发明公开一种利用酵母组装多个基因片段到py‑2u载体的方法及用途，涉及生物工程技术领域。该方法在需要克隆的目的基因两段添加和py‑2u载体同源的同源序列；将得到的基因分为多个小片段，两段添加单独的酶切位点；每个小片段两端的酶切位点为同...

本发明公开了一种引物合成用偶联活化剂的制备方法，包括如下步骤：步骤S1、将冰水浴容器的承载底板套设于磁力搅拌器上；步骤S2、向锥形瓶中加入80mL吡啶；步骤S3、往冰水浴槽内加入冰水混合物；步骤S4、将84mL三氟乙酸缓慢滴入锥形瓶；步...

本发明公开了一种硫代修饰引物氨解纯化的方法，包括如下步骤：第一步、预纯化：将DNA片段粗品经泵抽吸，流过纯化柱，对DNA片段粗品进行预纯化，得到DNA片段预纯物；第二步、前处理：将第一步的DNA片段预纯物滴加到96微孔板上，接着滴加乙腈...

本发明公开一种DNA测序反应试剂及其制备方法，该试剂由BigDye v3.1、5X Buffer与辅酶制备而成，其中所述BigDye v3.1、辅酶与5X Buffer的体积比为1～1.2∶1～1.1∶7～8.2；本发明通过在测序反应中...

本发明公开了一种长链DNA引物的HPLC纯化改进的方法，包括如下步骤：第一步、在全自动DNA合成仪上合成DNA引物，自动脱去单体上的第一个碱基5’‑OH基团上的DMTr保护基；第二步、注入离子交换高效液相色谱系统进行粗检测；第三步、去除...

本发明公开了一种零背景的多片段基因高效率组装方法，包括如下步骤：构建puc57‑CATP载体；构建克隆有CATP基因片段的质粒；选择目标基因，根据基因长度分为小片段进行基因合成，基因两端添加二类酶位点，连接到克隆载体；多个小片段包括已构...

本发明公开了一种高效的一步组装多个基因片段的方法，包括overlap PCR—Gibson同源重组步骤，具体步骤为：用片段A和片段B作为模板，将片段A和片段B等摩尔数加入，总量不超过100ng，引物只加入upper1和lower2，其他...

本发明公开一种大规模引物冷凝电泳纯化分离的方法，涉及生物工程纯化技术领域。该方法包括16％预制胶配制、10xTBE缓冲液配制、PAGE胶配制、加样跑样四个步骤，上样前加饱和尿素溶解引物，一方面可以使样品变性，另一方面可以增加样品比重，使...

本发明公开了一种快速简便的基因合成方法，包括如下步骤：将待合成基因序列分成若干正向寡核苷酸链和相对应的反向互补寡核苷酸链，相邻两条反向互补链之间相互错开4‑8nt，其余部分完全反向互补；合成正反寡核苷酸链；使用限制性内切酶酶切或PCR扩...