本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法，该方法通过酸碱处理再进行重结晶，重结晶所用溶剂为苯甲醚‑环丁酮混合溶剂体系，通过该精制方法，能使待精制的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物粗品的HPLC纯度从98％提升到99.5％以...

本发明利用多臂PEG无毒、易于结合的特性，分别把四臂PEG，六臂PEG和多臂PEG与舒马曲坦连接起来。多臂PEG负载的舒马曲坦的前药不仅具有良好的水溶性，最重要的特征在一条多臂PEG链能够与多个舒马曲坦残基相连，药物的负载率大大提高，并...

本发明公开了一种羟基聚乙二醇丙酸酯(HO‑PEGn‑CH2CH2C0OR，n＝1‑24)的制备方法，该制备方法以单分散小分子的双羟基聚乙二醇为原料，末端羟基与丙烯酸叔丁酯发生加成反应，得到羟基聚乙二醇丙酸叔丁酯；然后其在酸性条件下水解，...

本发明提供了一种二芳基喹啉衍生物的制备方法，以6‑溴‑2‑甲氧基喹啉和三取代吡啶醛为起始原料，经过加成，羟基保护，还原，取代，再锂化加成的方法得到目标产物，该化合物在药物化学领域具有广泛的应用前景。

本发明提供了一种二芳基喹啉衍生物的制备方法，以6‑溴‑2‑甲氧基喹啉和取代吡啶醛为起始原料，经过锂化加成，羟基保护，还原，卤原子取代，再锂化加成的方法得到目标产物，该化合物在药物化学领域具有广泛的应用前景。

本发明提供了一种二芳基喹啉衍生物的制备方法，以6‑溴‑2‑甲氧基喹啉和三取代苯甲醛为起始原料，经锂化加成得到仲醇，再经羟基还原，卤原子取代，再锂化加成的方法得到目标产物，该化合物在药物化学领域具有广泛的应用前景。

本发明属于有机合成领域，公开了一类新化合物嘧啶类衍生物及其制备方法。所述化合物的结构式如式I所示，式I中，R为哌嗪基、2‑甲基哌嗪基、2,6‑二甲基哌嗪基、3‑甲基哌嗪基、3,5‑二甲基哌嗪基。

本发明公开了一种氘代乐伐替尼的精制方法。精制操作步骤为：将氘代乐伐替尼的粗品加入到甲醇、水、氢氧化钠、活性炭的混合溶剂中，加热至64～68℃微回流状态，继续回流搅拌2～6小时，趁热过滤，滤液搅拌冷却析晶至2～6℃，保温6～8小时，接着过...

本发明公开了一种氘代乐伐替尼的精制方法。精制操作步骤为：将氘代乐伐替尼的粗品加入到甲醇、水、氢氧化钠、活性炭的混合溶剂中，加热至64～68℃微回流状态，继续回流搅拌2～6小时，趁热过滤，滤液搅拌冷却析晶至2～6℃，保温6～8小时，接着过...

本发明涉及一种N‑Boc‑1,2‑二氨基乙烷的制备方法，所述方法包括以下步骤：1)将苯酚、催化剂和碱溶于第一有机溶剂中，低温下滴加二碳酸二叔丁酯溶解于第一有机溶剂所配制的溶液，反应得到苯基碳酸叔丁酯；2)将1,2‑二氨基乙烷溶解于第一有...

本发明利用多臂PEG无毒、易于结合的特性，分别把四臂PEG，六臂PEG和多臂PEG与波生坦连接起来。多臂PEG负载的波生坦的前药不仅具有良好的水溶性，最重要的特征在一条多臂PEG链能够与多个波生坦残基相连，药物的负载率大大提高，并且它大...

本发明公开了一种赛乐西帕的制备方法。由化合物II与2‑卤代乙酰胺在碱性条件下进行缩合反应得到化合物I，然后再由化合物I与甲烷磺酰氯在碱性条件下进行缩合反应得到赛乐西帕。本发明提供的赛乐西帕的制备方法所用试剂价格低廉，能有效降低生产成本，...

本发明公开了一种氘代乐伐替尼的精制方法。精制操作步骤为：将氘代乐伐替尼的粗品加入到甲醇、水、氢氧化钠、活性炭的混合溶剂中，加热至64～68℃微回流状态，继续回流搅拌2～6小时，趁热过滤，滤液搅拌冷却析晶至2～6℃，保温6～8小时，接着过...

本发明公开了一种具有式I的三嗪类化合物的精制方法。精制操作步骤为：将化合物I的粗品加入到乙醇、水、氢氧化钠、活性炭的混合溶剂中，加热至78～79℃微回流状态，继续回流搅拌2～4小时，趁热过滤，滤液搅拌冷却析晶至0～5℃，保温10～12小...

本发明公开了一种具有式I的三嗪类化合物的精制方法。

本发明公开了一种具有式I的三嗪类化合物的精制方法。

本发明属于医药化学技术领域，提供一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物，并通过化合物活性测试表明该类化合物具有良好的抗肿瘤增殖用途。

本发明公开了一种三氟甲基吡喃衍生物5‑三氟甲基‑N‑甲基‑3,4‑二氢‑2H‑吡喃‑3‑胺的制备方法，以2‑(6‑三氟甲基‑2‑羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化、关环、脱羧、氨化还原反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合...

本发明公开了一种哌啶衍生物4‑((2‑(氨基甲基)‑4‑三氟甲基苯氧基)甲基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的制备方法，以5‑三氟甲基‑2‑羟基苯甲醛为起始原料，经过肟化、消除、醚化、催化加氢反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。

本发明公开了一种哌嗪衍生物(4‑(4‑三氟甲基苯甲酰基)哌嗪‑1‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的制备方法，以4‑羟基哌嗪为起始原料，经过上Boc、缩合、亲核取代、酰胺化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。