本发明涉及6‑氯‑7‑羟基‑1‑茚酮(化合物IV)的一种新的合成方法，主要解决目前合成方法存在的反应条件较为苛刻，副产物多，后处理难，原料不易得到等技术问题。本发明以3‑氯‑4‑羟基苯磺酸(化合物I)与3‑氯丙酰氯反应得到化合物II，I...

本发明涉及一种漆黄素组合物及其制备方法，该漆黄素组合物的结构通式如下：

本发明涉及一种PEG化谷胱甘肽衍生物及其制备方法，该PEG化谷胱甘肽衍生物的结构通式如下：

本发明提供了一种如式I所示的三嗪类化合物及其盐。

本发明涉及一种1,1,2‑乙烷三甲酸三乙酯的制备方法。所述方法主要包括以下步骤：将第一无机碱加入到第一有机溶剂中，将丙二酸二乙酯加入到反应体系中，加入催化剂1，升温反应一段时间后，加入卤代乙酸乙酯，升温反应得到终产物，产品价值高，可应用...

本发明公开了一种氘代乐伐替尼的精制方法。精制操作步骤为：将氘代乐伐替尼的粗品加入到甲醇、水、氢氧化钠、活性炭的混合溶剂中，加热至64～68℃微回流状态，继续回流搅拌2～6小时，趁热过滤，滤液搅拌冷却析晶至2～6℃，保温6～8小时，接着过...

本发明公开了一种氘代乐伐替尼的精制方法。精制操作步骤为：将氘代乐伐替尼的粗品加入到甲醇、水、氢氧化钠、活性炭的混合溶剂中，加热至64～68℃微回流状态，继续回流搅拌2～6小时，趁热过滤，滤液搅拌冷却析晶至2～6℃，保温6～8小时，接着过...

本发明公开了一种三嗪类氢溴酸化合物的晶型A及其制备方法，并提供了使用这种结晶化合物制备的药物组合物，在制备用于抗肿瘤药物中的用途，特别是治疗肺癌、肝癌和前列腺癌。本发明的晶型制备工艺简单，具有良好的稳定性和溶解性，符合药用需求。

本发明公开了一种三嗪类盐酸盐化合物的晶型A及其制备方法，并提供了使用这种结晶化合物制备的药物组合物，在制备用于抗肿瘤药物中的用途，特别是治疗肺癌、肝癌和前列腺癌。本发明的晶型制备工艺简单，具有良好的稳定性和溶解性，符合药用需求。

本发明公开了一种氘代乐伐替尼的精制方法。精制操作步骤为：将氘代乐伐替尼的粗品加入到甲醇、水、氢氧化钠、活性炭的混合溶剂中，加热至64～68℃微回流状态，继续回流搅拌2～6小时，趁热过滤，滤液搅拌冷却析晶至2～6℃，保温6～8小时，接着过...

本发明提供一种氘代苯甲酰胺衍生物。本发明还提供了一种式(I)化合物的制备方法及包含本发明化合物的药物组合物及其用途。药代动力学试验表明，本发明化合物具有良好的药代动力学参数和治疗效果。

本发明公开了一种赛乐西帕中间体及赛乐西帕的制备方法，所述的中间体为化合物

本发明提供了一种双吡啶甲醇的制备方法，以2‑氯吡啶为原料，经过LTMP锂化加成的方法得到目标产物，该化合物是药物化学领域的重要中间体。

本发明属于有机合成领域，公开了一种2‑取代‑4‑吡啶乙酸盐酸盐(I)的化合物及其制备方法，方法包括以下步骤：1、以2‑取代‑4‑乙酰基吡啶(II)为原料，经重排反应得到2‑取代‑4‑吡啶乙酰胺衍生物(III)；2、所述2‑取代‑4‑吡啶...

本发明涉及一种紫杉醇与桦木酸的偶联物及其制备方法，该方法通过PEG连接紫杉醇与桦木酸，包括以下步骤：1)首先将紫杉醇和丁二酸酐、NHS在第一偶联剂作用下与I:Fmoc‑NH‑PEGn‑NH2反应，得到中间体II:TAXOL‑PEGn‑N...

本发明公开了一种具有式I的三嗪类化合物的精制方法。

本发明利用多臂PEG无毒、易于结合的特性，分别把四臂PEG，六臂PEG和多臂PEG与奥贝胆酸连接起来。多臂PEG负载的奥贝胆酸的前药不仅具有良好的水溶性，最重要的特征在一条多臂PEG链能够与多个奥贝胆酸残基相连，药物的负载率大大提高，并...

本发明提供了一种二芳基喹啉化合物的制备方法，以6‑溴‑2‑甲氧基喹啉和取代苯甲醛为起始原料，经过加成，还原，取代，再加成的方法得到目标产物，该化合物在药物化学领域具有广泛的应用前景。

本发明属于有机合成领域，公开了一种2‑取代‑5‑吡啶乙酸盐酸盐(I)的化合物及其制备方法，方法包括以下步骤：1、以2‑取代‑5‑乙酰基吡啶(II)为原料，经重排反应得到2‑取代‑5‑吡啶乙酰胺衍生物(III)；2、所述2‑取代‑5‑吡啶...

一种医药中间体合成反应的废水处理设备，其特征在于，包括预热蒸馏塔、热交换器、蒸汽压缩机、加热器、加热分离器、结晶分离器、阀门、循环泵、回流泵、循环单向阀、回流单向阀。通过制药废水在加热分离器、结晶分离器、热交换器、蒸汽压缩机的循环，使热...