本发明涉及一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的晶型及其制备方法，具体涉及式(I)所示化合物的晶型，及其制备方法。稳定性试验和溶解性试验结果表明，本发明提供的式(I)化合物的晶型符合药用需求。

本发明涉及一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的晶型及其制备方法，具体涉及式(I)所示化合物的晶型，及其制备方法。稳定性试验和溶解性试验结果表明，本发明提供的式(I)化合物的晶型符合药用需求。

本发明涉及一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的晶型及其制备方法，具体涉及式(I)所示化合物的晶型及其制备方法。稳定性试验和溶解性试验结果表明，本发明提供的式(I)化合物的晶型符合药用需求。

本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法，该方法通过酸碱处理再进行重结晶，重结晶所用溶剂为环己醇‑氨水混合溶剂体系，通过该精制方法，能使待精制的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物粗品的HPLC纯度从98％提升到99.5％以上...

本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法，该方法通过酸碱处理再进行重结晶，重结晶所用溶剂为环己酮‑乙醇混合溶剂体系，通过该精制方法，能使待精制的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物粗品的HPLC纯度从98％提升到99.5％以上...

本申请涉及一种磁性高分子微球，球状多层复合夹心结构，由有机高分子材料和磁性材料组成，包括，外壳层，小磁性颗粒层，磁性主核层；其特征在于，由所述有机高分子材料组成外壳层，小磁性颗粒呈对称均匀发布于外壳层和磁性主核层之间，磁性颗粒壳层位于球...

本发明涉及一种靶向性的聚乙二醇(PEG)化紫檀芪衍生物及其制备方法,以及在抗肿瘤药物中的应用，该PEG化紫檀芪衍生物的结构通式如下：

本发明涉及一种(5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基)‑乙酸盐的制备方法。所述方法包括以下步骤：1)将2‑溴‑5‑三氟甲基吡啶、丙二酸二乙酯、催化剂A和催化剂B溶于第一有机溶剂，加入碱反应得到2‑(5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基)丙二酸二乙酯；2)将...

本发明提供了一种氘代化合物、其药学上可接受的盐、制备方法及用途。该化合物是一类新的氘代PARP抑制剂，本发明还提供含有该氘代PARP抑制剂的组合物，以及所述化合物或组合物作为抗癌药物的用途。药代动力学试验表明，本发明提供的氘代化合物显著...

本发明涉及聚乙二醇修饰的依诺沙星及应用，该衍生物的结构通式如下：

本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法，该方法通过酸碱处理再进行重结晶，重结晶所用溶剂为DMF‑环己醇混合溶剂体系，通过该精制方法，能使待精制的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物粗品的HPLC纯度从98％提升到99.5％以...

本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法，该方法通过酸碱处理再进行重结晶，重结晶所用溶剂为丙酮‑环己醇混合溶剂体系，通过该精制方法，能使待精制的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物粗品的HPLC纯度从98％提升到99.5％以上...

本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法，该方法通过酸碱处理再进行重结晶，重结晶所用溶剂为N，N‑二甲基乙酰胺‑环己醇混合溶剂体系，通过该精制方法，能使待精制的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物粗品的HPLC纯度从98％提升...

本发明利用多臂PEG无毒、易于结合的特性，分别把四臂PEG，六臂PEG和八臂PEG与达沙替尼连接起来。多臂PEG负载的达沙替尼的前药不仅具有良好的水溶性，最重要的特征在一条多臂PEG链能够与多个达沙替尼残基相连，药物的负载率大大提高，并...

本发明提供了一种二芳基喹啉衍生物的制备方法，以6‑溴‑2‑甲氧基喹啉和二取代吡啶醛为起始原料，经过加成，羟基保护，还原，取代，再锂化加成的方法得到目标产物，该化合物在药物化学领域具有广泛的应用前景。

本发明将利奥西呱通过化学反应连接到多臂PEG上,增加了药物的溶解性,药物的吸收率大大提高,药物的生物利用度也明显改善,同时该多臂PEG化利奥西呱制备工艺简单、成本低廉,适合商业化生产。

本发明利用多臂PEG无毒、易于结合的特性，分别把四臂PEG，六臂PEG和八臂PEG与西沙比利连接起来。多臂PEG负载的西沙比利的前药不仅具有良好的水溶性，最重要的特征在一条多臂PEG链能够与多个西沙比利残基相连，药物的负载率大大提高，并...

本发明涉及一些列多臂PEG衍生化戈舍瑞林的合成方法，利用多臂PEG无毒、易于结合的特性，分别把四臂PEG，六臂PEG和多臂PEG与戈舍瑞林连接起来。多臂PEG负载的戈舍瑞林的前药不仅具有良好的水溶性，最重要的特征在一条多臂PEG链能够与...

本发明利用多臂PEG无毒、易于结合的特性，分别把四臂PEG，六臂PEG和八臂PEG与辛伐他汀连接起来。多臂PEG负载的辛伐他汀的前药不仅具有良好的水溶性，最重要的特征在一条多臂PEG链能够与多个辛伐他汀残基相连，药物的负载率大大提高，并...

本发明利用多臂PEG无毒、易于结合的特性，分别把四臂PEG，六臂PEG和八臂PEG与阿立哌唑连接起来。多臂PEG固载的阿立哌唑的前药不仅具有良好的水溶性，最重要的特征在一条多臂PEG链能够与多个阿立哌唑残基相连，药物的固载率大大提高，并...