一种用于处理试管(4)中包含的样品的样品处理系统，每个试管(4)具有中空体、封闭的底部和用于存取试管(4)中包含的样品的敞开的顶部。该系统包括微板(1)，其包括：具有多个隔室的至少一个网格插入件(2)。每个隔室包括横向限定用于接收所述试...

本发明涉及苍白密螺旋体抗原47(TpN47抗原)的可溶的变体，所述变体包含完整TpN47蛋白分子的至少结构域B，或至少结构域A和B，任选地结构域D，条件是全部抗原缺少TpN47的结构域C(氨基酸224至351)。TpN47抗原可以与蛋白...

本发明大体上涉及补充天冬酰胺的无谷氨酰胺的细胞培养基。本发明还涉及在补充天冬酰胺的无谷氨酰胺的哺乳动物细胞培养物中生产重组蛋白质，例如抗体。

本发明提供了包含抗-IL-13抗体的制剂，包括药物制剂和使用这类制剂的方法。

本文报道了用于检测样品中的多特异性抗体的游离抗原的方法，从而待检测的抗原能够被多特异性抗体的第一结合位点特异性结合，包括孵育包含游离抗原和多特异性抗体的样品与抗独特型抗体的步骤，所述抗独特型抗体特异性结合多特异性抗体的不同于第一结合位点...

本发明涉及式I的壳聚糖聚合物衍生物：及其药学上可接受的盐和酯，其中Y、X1、X4、R1、R2和n在详述和权利要求中所定义。式I的壳聚糖聚合物衍生物结合于或缔合于α-4-β-1(α4β1)和α-V-β-3(αVβ3)整联蛋白二聚体并且可用...

本发明公开式(I)化合物或其可药用的盐，在式(I)中，m、n、A、X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3a、R3b、R4a和R4b如本文所定义。本发明也公开了制备上述化合物的方法以及使用所述化合物治疗炎性疾病例如关节炎的方法。

本发明提供了通过超载层析材料和洗脱产物，从包含多肽和至少一种污染物的组合物中纯化多肽的方法。

本发明涉及式I化合物，其中在详细描述和权利要求中定义了R1、R2和n。特别是，本发明涉及式I化合物用于制备和递送结合部分，例如小分子、肽、核酸、荧光部分和聚合物，其将VLA-4整联蛋白拮抗剂连接到表达VLA-4的靶细胞上。

在本文中报道的方法中，在未中间分离和分析克隆的中间质粒的情况下进行编码抗体可变域的核酸区段的分离，并将分离的核酸区段插入到真核表达质粒中。因此，在本文中报道的方法中，不需要例如通过分析分离的经转化的大肠杆菌细胞来中间克隆、分离和分析中间...

本公开涉及式I化合物：还公开的是包含式I化合物的药物组合物、使用式I化合物和/或包含式I化合物的组合物用于治疗HCV的方法。

本发明涉及式(I)的核苷衍生物及其药学可接受的盐的用途，其中符号如本说明书中所定义，本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物。

本发明公开一种选择表达双特异性抗体的细胞的方法，所述方法包括步骤(a)通过用慢病毒病毒粒子群体转导，产生真核细胞群体，其中所述细胞群体的每个细胞均展示由慢病毒核酸编码并且与两种或更多种抗原或相同抗原上的两个或更多个表位特异性结合的膜结合...

本文报道，对于瞬时转染，人延伸因子1α启动子(含有内含子A)的使用提供增强的生产力(在LC-HC-SM组织中)，与使用SV40polyA信号序列相比，牛生长激素polyA信号序列的使用提供增强的生产力，在包含hCMV启动子的载体中，向b...

本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中m、A、B、C、R1、R2、R3、R4和R5如文中所定义。还公开了制备所述化合物的方法和使用所述化合物用于治疗炎性疾病例如关节炎的方法。

本申请公开了通式I的化合物，其中变量如本文描述所定义，且其抑制Btk。本文公开的化合物用于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。化合物还可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎性病症和自身免疫病，例如类风湿性关节炎。还公开了包含式...

本发明基于以下发现：患有丙型肝炎病毒(HCV)的不同患者群体在接受基于干扰素治疗后，所述患者中的第15号染色体上单核苷酸多态性(SNP)与病毒学结果之间存在关联性。

本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物和方法。还公开了包含该类化合物的药物组合物和用这些化合物来治疗HCV感染的方法。

本文报道了包括两个直接相连的过滤步骤的组合的用于浓缩的多肽溶液的最终过滤的方法，所述方法使用孔径为3.0μm和0.8μm的第一个过滤器和孔径为0.45μm和0.22的第二个过滤器。

本发明涉及具有通式I的化合物、任选地其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、前药、互变异构体、外消旋物、对映异构体、或非对映异构体或混合物的形式，其可用于治疗、减轻或预防病毒疾病。此外，公开了特定的组合疗法。