本发明涉及使用双级切线流超滤(“TFF”)从含有目的分子的溶液分离该分子的方法。特别地，本发明的方法是涉及加工粗制进料流如条件化的细胞培养上清液以在后续(即，下游)提炼单元操作之前大幅度降低污染物水平和/或杂质水平。本发明的方法可以用于...

本发明包括结合干扰素调节因子IRF5和破坏IRF5同源二聚化和/或减弱下游信号传导的细胞穿透肽，和用于筛选抑制IRF5的肽的方法。一般地，本发明的细胞穿透肽结合人干扰素调节因子IRF5(CPP-IRF5)。

本发明一般涉及神经病症和神经系统损伤的治疗。本发明尤其提供使用特定靶蛋白质的调节剂调节神经元或其部分，如轴突的变性的方法。

本发明公开式Ia或Ib化合物或其药学上可接受的盐，在式Ia或Ib中，m、n、r、A、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。本发明也公开了制备上述化合物的方法以及使用所述化合物治疗炎性...

本发明涉及用于防止在细菌中重组蛋白质的生产期间正亮氨酸错误地掺入蛋白质中的方法和组合物。本发明还提供了用于本文提供的方法和组合物的微生物宿主细胞和核酸分子。

本申请公开了根据式I的化合物：其中所有变量如本文所述所定义，其抑制Btk。本文公开的化合物用于调控Btk的活性，并治疗与过度Btk活性相关的疾病。化合物进一步被用于治疗与异常B-细胞增殖作用相关的炎性和自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎...

本申请公开了可抑制Btk的通式I的化合物，其中所有的变量如本文所定义。本文所公开的化合物可用于调控Btk的活性和治疗与Btk活性过高有关的疾病。该化合物可进一步用于治疗与异常的B-细胞增殖有关的炎性和自身免疫性疾病如类风湿性关节炎。还公...

本发明报道了用于产生多肽的方法，所述方法包括约25℃下，在溶液中孵育(重悬)原核细胞约15分钟至约6小时的步骤，所述溶液包含约10mM至约95mM的Tris-HCl和约2mM至约6mM的EDTA，所述溶液的pH值约7至约10。

本文报道了包括两个直接相连的过滤步骤的组合的用于浓缩的多肽溶液的最终过滤的方法，所述方法使用孔径为3.0μm和0.8μm的第一个过滤器和孔径为0.45μm和0.22的第二个过滤器。

本文报道了生产包含至少两个多肽结构域的多肽的方法，所述方法包括步骤为培养细胞，所述细胞包含(a)编码具有C末端内质网驻留信号的可溶金黄色葡萄球菌分选酶A的核酸，(b)编码在其C末端处包含后接内质网驻留信号的分选酶基序的第一多肽结构域的核...

本发明提供使用高温瞬时(HTST)处理的病毒灭活方法，并且调整多个参数以使沉淀物产生和沉积减少和/或最小化。

本发明提供了具有以下通式的新化合物，其中R1、R2、R3、R4和A如本文中所述，包含该化合物的组合物以及应用该化合物的方法。

本发明提供用序列特异性核酸酶产生条件性敲除等位基因的方法和组合物。

本文报道了用于测定结合物与其配体的结合亲和力的方法，所述方法包含如下步骤：在样品中包含至少两个不同结合物：配体比率的结合物，配体和结合物-配体-复合物的样品中，基于免疫测定法结果测定游离结合物分数，并且如果测定的游离结合物分数不是对于所...

本文报道用于产生作为n聚体具有生物活性的多肽的方法，其包括编码下式(Bn-CSo-Is-CSp-FC-CSq-It-CSr-Bm)u的融合多肽的核酸，其中B表示作为n聚体具有生物活性且在缺乏融合的Fc区的情况下表达时形成非限定的聚集体/...

本文是具有式R1-FC-R2的融合多肽及其用途，其中R1表示第一Fc受体，R2表示第二Fc受体，并且FC表示重链Fc区多肽，其中R1或R2或二者均存在，其中FC基本上不结合R1和/或R2。

本发明提供了具有通式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如说明书所定义，提供了包含所述化合物的组合物以及应用所述化合物的方法。

本发明涉及用于疾病治疗的组合物和方法。更具体而言，本发明涉及抗IL-1β和抗IL-18抗体，包括抗IL-1β和抗IL-18双特异性抗体，以及使用此类抗体治疗疾病的方法。

本文中报道了一种用于检测样品中多特异性抗体的方法，其中i)与多特异性抗体的第一结合特异性结合的第一抗独特型抗体和ii)与多特异性抗体的第二结合特异性结合的第二抗独特型抗体特异结合多特异性抗体，并且确定形成的复合物。

本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐，其中m、n、p、q、r、A、W、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如本文所定义的。还公开了制备化合物和使用这些化合物治疗炎性...