6-环己甲基-2-芳环羰基取代N-DABO类化合物、其合成方法和用途技术

本发明专利技术涉及6-环己甲基-2-芳环羰基取代N-DABO类化合物、其合成方法和用途，该化合物具有如下结构通式：，其中：R1为C1-3的烷基，R2为H或CH3-，R3为或。以甲基异硫脲为起始原料，经Boc保护后与胺或胺盐反应生成保护胍，然后将保护胍在四氯化锡的作用下，去保护生成取代胍，最后由取代胍和由Blaise反应法制备的α-烷基取代的环己基乙酰乙酸乙酯在氮气保护下进行缩合反应制得目标分子，合成方法简单，产物具有及其显著的抗HIV病毒活性和抗耐药性，可作为HIV药物候选物。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
6?环己甲基?2?芳环羰基取代N?DABO类化合物，其特征在于，该化合物具有如下结构通式：所述化合物结构通式中的R1为C1?3的烷基；R2?为H或CH3?；R3?为或。2013102353037100001dest_path_image002.jpg,2013102353037100001dest_path_image004.jpg,2013102353037100001dest_path_image006.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张虽栓，王霞，方秀苇，李延垒，李向果，徐明磊，
申请(专利权)人：张虽栓，
类型：发明
国别省市：