聚甲基丙烯酸六氟丁酯两亲型嵌段共聚物及其制备方法技术

一种聚甲基丙烯酸六氟丁酯两亲型嵌段共聚物，其特征在于该嵌段共聚物的结构式如下所示：式中m的取值为20～65，n的取值为110～130。本发明专利技术以二硫代苯甲酸异丙苯基酯为链转移剂，在超临界CO2体系中两步一锅法合成了一系列不同分子量的聚甲基丙烯酸六氟丁酯两亲型嵌段共聚物，该方法操作简单，环境污染小，无溶剂残留、产物易于分离。所制备的嵌段共聚物具有较低的临界胶束浓度，可用作控释药物载体。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于高分子材料
，具体涉及一种聚甲基丙烯酸六氟丁酯两亲型嵌段共聚物，以及采用超临界体系制备该嵌段共聚物的方法。
技术介绍
含氟(甲基)丙烯酸酯单体兼具普通(甲基)丙烯酸酯类及含氟单体的双重特征，由含氟(甲基)丙烯酸酯单体聚合而成的含氟高分子为支链型含氟聚合物，具有极好的憎水性、耐污性以及优良的光学性能等，且在高性能涂覆材料、功能薄膜材料、医用材料、光学器件及光导纤维等方面应用前景极为广阔。由含氟两亲性聚合物形成的胶束拥有较广泛的应用潜力:如表面修饰、保护涂层、润滑剂以及药物缓释等。合成含氟嵌段共聚物的方法很多，但目前报到的主要方法 为有机溶液中的自由基聚合，其缺点是产物均一性较差，产物分子量不宜控制，且其聚合过程以有机溶剂为反应介质，存在产物分离复杂、污染严重以及溶剂残留等问题，很大程度上限制了所制备材料在生物医学等领域的应用。由两亲型嵌段共聚物所形成的胶束在乳化、增溶、分子识别、缓释控制、药物载体、材料合成、水性涂料、催化剂及传感器等领域具有广阔的应用前景。含氟两亲共聚物细胞毒性微小，可用于生物医用方面(Marie Pierre Krafft,Advanced Drug Delivery Reviews,2001，47，209 228)。当超疏水性的含氟链段引入聚合物以后，所得两亲型含氟嵌段共聚物高分子表面活性剂，因其卓越的表面性能从而会显著降低界面张力，在药物传输载体以及药物缓释等方面，该类共聚物具有较高的利用效率和广阔的应用前景。
技术实现思路
本专利技术所要解决的一个技术问题在于提供一种界面性能优良(临界胶束浓度低)的聚甲基丙烯酸六氟丁酯两亲型嵌段共聚物。本专利技术所要解决的另一个技术问题在于提供一种在超临界二氧化碳中制备聚甲基丙烯酸六氟丁酯两亲型嵌段共聚物的方法。解决上述技术问题所采用的技术方案是:该嵌段共聚物的结构式如下所示:权利要求1.一种聚甲基丙烯酸六氟丁酯两亲型嵌段共聚物，其特征在于该嵌段共聚物的结构式如下所示2.一种聚甲基丙烯酸六氟丁酯两亲型嵌段共聚物的制备方法，其特征在将甲基丙烯酸六氟丁酯、二硫代苯甲酸异丙苯基酯混合均匀后通过进样管(2)加入到真空状态的反应釜(5)中，用高压注射泵(3)向反应釜(5)内充入CO2流体至反应釜(5)内压力为5 6MPa，搅拌，加热反应釜(5)至60 80°C，再将偶氮二异丁腈通过进样管(2)用高压注射泵(3)加入到反应釜(5)中，向反应釜(5)内补充CO2流体至压力为15 25MPa，恒温反应36 48小时，然后将丙烯酸通过进样管(2)用高压注射泵(3)加入反应釜(5)中，甲基丙烯酸六氟丁酯与二硫代苯甲酸异丙苯基酯、偶氮二异丁腈、丙烯酸的摩尔比为1:0.011 .0.013:0. 004 0. 006:0. 3 0. 8，并通过进样管(2)用高压注射泵(3)向反应釜(5)内补加丙烯酸摩尔量1/305 1/290的偶氮二异丁腈，向反应釜(5)内补充CO2流体至压力为20 35MPa，继续恒温反应36 48小时，冷却反应釜(5)至室温，打开反应釜(5)，将产物用四氢呋喃溶解，置于去离子水中用透析袋透析，冷冻干燥，得到聚甲基丙烯酸六氟丁酯两亲型嵌段共聚物。全文摘要一种聚甲基丙烯酸六氟丁酯两亲型嵌段共聚物，其特征在于该嵌段共聚物的结构式如下所示式中m的取值为20～65，n的取值为110～130。本专利技术以二硫代苯甲酸异丙苯基酯为链转移剂，在超临界CO2体系中两步一锅法合成了一系列不同分子量的聚甲基丙烯酸六氟丁酯两亲型嵌段共聚物，该方法操作简单，环境污染小，无溶剂残留、产物易于分离。所制备的嵌段共聚物具有较低的临界胶束浓度，可用作控释药物载体。文档编号C08F2/38GK103254375SQ20131021370公开日2013年8月21日 申请日期2013年5月31日 优先权日2013年5月31日专利技术者刘昭铁, 闫利利, 徐珂, 陈建刚, 刘忠文, 江金强 申请人:陕西师范大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种聚甲基丙烯酸六氟丁酯两亲型嵌段共聚物，其特征在于该嵌段共聚物的结构式如下所示：式中m的取值为20～65，n的取值为110～130。FDA00003279808500011.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘昭铁，闫利利，徐珂，陈建刚，刘忠文，江金强，
申请(专利权)人：陕西师范大学，
类型：发明
国别省市：