双咪唑亚胺氢氧化镍配合物及其制备方法和应用技术

一种双咪唑亚胺氢氧化镍配合物，其结构式为式(1)：式(1)其制备方法由制备配体N-苄基-N-[(1E)-1H-咪唑-2-亚甲基]亚胺、制备双咪唑亚胺氢氧化镍配合物步骤组成。所制备的双咪唑亚胺氢氧化镍配合物在制备聚乙烯中作为催化剂的用途。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于杂环化合物
，具体涉及到双咪唑亚胺氢氧化镍配合物。
技术介绍
聚烯烃产品已经涵盖到工业、农业以及日常生活各个领域，工艺的核心技术为烯烃聚合催化剂。烯烃聚合催化剂一般分为Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂，非茂金属催化剂以及后过渡金属催化剂。非茂后过渡金属催化剂具有茂金属催化剂的许多优点，而且价格低廉，因此成为烯烃聚合催化剂研究领域的热点。在非茂后过渡金属催化剂体系中，其配体的设计通常会选择亚胺基团与芳环或杂环相连，此类配体所形成的配合物的中心金属类型有限，在催化烯烃聚合反应中的活性也 有待提高。到目前为止以镍为金属中心的双咪唑亚胺配合物未见报道。
技术实现思路
本专利技术所要解决的一个技术问题在于克服现有技术的缺点，提供一种结构明确、使用范围广的双咪唑亚胺氢氧化镍配合物。本专利技术所要解决的另一个技术问题在于提供一种双咪唑亚胺氢氧化镍配合物的制备方法。本专利技术所要解决的还有一个技术问题在于为双咪唑亚胺氢氧化镍配合物提供一种新用途。解决上述技术问题所采用的技术方案是结构式为式(I)的配合物:权利要求1.一种双咪唑亚胺氢氧化镍配合物，其特征在于该配合物的结构式为:2.—种权利要求1双咪唑亚胺氢氧化镍配合物的制备方法，其特征在于它包括下述步骤: (1)制备配体N-苄基-N-亚胺 氩气气氛下，取0.4mol/L2-咪唑甲醛的甲醇溶液，加入催化量的对甲苯磺酸，向其中滴加0.981g/mL的苄胺，苄胺与2-咪唑甲醛的摩尔比为1:1，对甲苯磺酸的质量为2-咪唑甲醛质量的5%，反应8小时，除去溶剂，得到配体N-苄基-N-亚胺； (2)制备双咪唑亚胺氢氧化镍配合物 取0.2mol/L配体N-苄基-N-亚胺的甲醇溶液于三颈瓶内，滴加0.2mol/L六水合氯化镍的甲醇溶液，六水合氯化镍与配体N-苄基-N-亚胺的摩尔比为1:1.1 1.4，加热至80 120°C回流，反应8小时，冷却至室温，除去溶剂，析出晶体，用乙醇与四氢呋喃体积比为1:2的混合液洗涤3 5次，自然干燥，得到双咪唑亚胺氢氧化镍配合物。3.根据权利要求2所述的双咪唑亚胺氢氧化镍配合物的制备方法，其特征在于:在制备双咪唑亚胺氢氧化镍配合物步骤(2)中，取0.2mol/L配体N-苄基-N-亚胺的甲醇溶液于三颈瓶内，滴加0.2mol/L六水合氯化镍的甲醇溶液，六水合氯化镍与配体N-苄基-N-亚胺的摩尔比为1:1.1.4，加热至80°C回流，反应8小时，冷却至室温，除去溶剂，析出晶体，用乙醇与四氢呋喃体积比为I:2的混合液洗涤3 5次，自然干燥，得到双咪唑亚胺氢氧化镍配合物。4.权利要求1的双咪唑亚胺氢氧化镍配合物在制备聚乙烯中作为催化剂的用途。全文摘要一种双咪唑亚胺氢氧化镍配合物，其结构式为式(1)式(1)其制备方法由制备配体N-苄基-N-亚胺、制备双咪唑亚胺氢氧化镍配合物步骤组成。所制备的双咪唑亚胺氢氧化镍配合物在制备聚乙烯中作为催化剂的用途。文档编号C07F15/04GK103193828SQ201310116240公开日2013年7月10日 申请日期2013年4月3日 优先权日2013年4月3日专利技术者聂万丽, 鲍尔佐夫·马克西姆, 曹蓉, 李钊 申请人:西北大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种双咪唑亚胺氢氧化镍配合物，其特征在于该配合物的结构式为：式(1)FDA00003010906900011.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：聂万丽，鲍尔佐夫·马克西姆，曹蓉，李钊，
申请(专利权)人：西北大学，
类型：发明
国别省市：