本发明专利技术为一种裂解碳五馏分油深度脱硫吸附剂的制法及用途，其特征在于：工艺过程包括：1）载体制备：取拟薄水铝石粉体，添加粘结剂、助挤剂，挤条成型或转动造粒，干燥焙烧得到条形或球形γ-Al2O3载体；2）浸渍Zn、Cu、第IA族或IIA族金属：采用共浸渍法负载金属盐；在室温下浸渍过滤后取出，烘干焙烧，然后自然冷却；其中ZnO在吸附剂中所占的质量百分数为5～15%，CuO在吸附剂中所占的质量百分数为2～8%，第IA族或IIA族金属氧化物含量为1～5%，其余为氧化铝载体；所述至少一种第IA族或IIA族金属是钾、钠、钙中的任意一种和/或它们的组合。用途为所制备脱硫吸附剂在裂解碳五馏分油的深度脱硫反应中的应用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及石油烃类产品馏分油的精制
，具体为一种裂解碳五馏分油深度脱硫吸附剂的制法及用途。具体地说，本专利技术涉及一种Zn、Cu及至少一种第IA族或IIA族金属元素和氧化铝载体组成的脱硫吸附剂的制备方法，及其对裂解碳五馏分油吸附脱硫过程的应用用途和再生处理方法。
技术介绍
石油裂解制乙烯的同时副产大量的碳五馏分，其产量约为乙烯生产能力的10% 20%。C5馏分的组成十分复杂，约有30多种组分，其中异戊二烯、间戊二烯和环戊二烯等二烯烃总量约占裂解C5馏分的40% 60%。这些二烯烃是生产合成橡胶、塑料、石油树脂及各种精细化工产品的重要原料。对于裂解C5馏分的利用正日益引起重视，一方面可用于生产高附加值的产品-氢化石油树脂，另一方面进行分离后可得到异戊二烯、间戊二烯和环戊二烯等有效单体。与此同时，在裂解碳五馏分油中含有微量(10 200 μ g/g)含硫化合物，通常有羰基硫、硫醇、硫醚、二硫化物和噻吩等。这些含硫化合物的存在，会导致对于裂解碳五馏分油利用后续加工处理过程中一些贵金属加氢催化剂的中毒发生，并影响异戊二烯、间戊二烯和环戊二烯等单体深加工时高附加值产品的质量。除常用的加氢精制技术外，目前国内对于脱除馏分油中硫化物报道的方法很多，如加氢精制法、络合脱除法、醇胺精制、物理吸附法，化学吸附法，催化氧化法等，但对于裂解碳五馏分油中硫化物脱除尚未有有效的脱除方法，难以将馏分油中的硫脱至I μ g/g以下。现有工业生产中，采取传统的加氢脱硫技术可以有效地脱除馏分油中的硫化物，即在较高的温度和压力下，在Co (或Ni)Mo (或W)加氢催化剂上发生加氢脱硫反应以生成硫化氢，硫化氢再通过克劳斯工艺转化成单质硫。但由于裂解碳五馏分油中含有大量有效的二烯烃、单烯烃，在加氢条件下，虽然硫化物可被加氢除去，同时易于发生烯烃饱和反应，这不仅大大增加了氢耗，而且大大降低了有效烯烃的含量。对于其它的单一脱硫过程，不能同时脱除各种硫化物，往往需要联合使用几种脱硫方法。而且这些脱硫方法存在不足之处:首先，无论是醇胺精制、催化氧化脱硫，但原料中得总硫含量高时，脱硫效果不好，而且，所使用的催化剂容易失活；另外，对于无机硫脱除效果较好，而对于有机硫的脱除效果较差，特别是对于分子量较大的有机硫化物，如硫醇、硫醚、噻吩等；除此之外，现有的方法还存在废液和废渣难以处理的问题。目前工业上普遍采用的一种脱硫醇技术是无碱脱臭技术。其特点是原料油品与活化剂溶液经混合器充分混合后，与空气一起通过催化剂床层时反应以脱除硫醇。中国专利CN1248609A所述的固定床催化剂浸溃液的制备方法，是将酞菁钴类的化合物溶于0.5 2%的碱金属氧化物的水溶液中。由于溶液呈强碱性，酞菁钴类的化合物会向非活性组分转化，使得浸溃液中活性的酞菁钴类的化合物浓度降低。美国专利US4913802公开的浸溃液的制备方法是在2%的氨水和I %的季铵碱混合液中加入酞菁钻类的化合物，尽管可减缓酞菁钴类的化合物向非活性组分转化，但用此浸溃液制备的催化剂在脱臭过程中仍容易流失，一方面对环境不友好，易形成污染，另一方面会导致床层使用寿命较短。中国专利CN101063042A所述的氧化脱臭脱硫方法是以杂多酸及杂多酸盐作为均相催化剂，在带有强化湍流内构件的高效传质反应器中反应，得到无臭的优质油品，但这种方法的缺点是不能脱除噻吩硫，且存在分离问题。中国专利CNlOl 1632934A公开了一种碳五馏分加氢预精制催化剂的制备方法及其进行选择性加氢时的用途。为满足后续生产优质氢化碳五石油树脂工艺需要，该催化剂进行选择性加氢时，炔烃加氢转化率> 50%, 二烯烃加氢转化率为15 35%,加氢后懼分油中硫含量<10 μ g/g，氮含量<10 μ g/g。中国专利CN101450303A公开了一种含碳五共轭双烯烃原料超深度脱硫吸附剂及制法和应用，所用脱硫吸附剂由选自具有活化含硫分子的还原态VIII族过渡金属、还原态IB族过渡金属和氧化铝载体组成。该吸附剂用于含碳五共轭双烯原料中硫化物脱除时，可得到硫含量低于10 μ g/g的含碳五双烯烃原料。但此吸附剂的使用仍难以将原料中硫含量脱除至低于I μ g/g的水平；此外由于吸附过程在临氢条件下，采用还原态具有加氢活性的VIII族过渡金属，难以保证双烯烃不发生加氢饱和反应。对存在于碳五馏分中的炔烃进行选择性加氢的催化剂和方法，现有技术还不能满足在二烯烃有适量饱和的情形下，同时减少炔烃的剩余量和产物中α位烯烃量最大化的要求，更未有碳五馏分中硫氮杂质如何除去的方法及效果。综上所述，现有技术还不能满足裂解碳五馏分油超深度脱硫的要求，已有的馏分油中硫化物脱除技术存在下述问题，如:1、脱硫深度不够，很难将硫从10 200 μ g/g脱至低于I μ g/g ;2、脱硫过程中，二烯烃发生饱和反应，其含量有损失；3、脱硫过程对环境不友好。本专利技术研究者在实验过程中，意外的发现使用本专利技术制备的脱硫吸附剂，在选定的吸附条件下，对于裂解碳五馏分油可实现深度脱硫，同时二烯烃几乎不损失，此外选定再生技术可使吸附剂的吸附性能可以很好的得到恢复。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种裂解碳五馏分油深度脱硫吸附剂的制备方法和应用。本专利技术为一种裂解碳五馏分油深度脱硫吸附剂的制法及用途，其特征在于:工艺过程包括:I)载体制备:取拟薄水铝石粉体，添加一定量的粘结剂、助挤剂，挤条成型或转动造粒，在100 150°C干燥6 12小时，再在450 600°C下焙烧2 6小时，然后自然冷却降温，得到条形或球形Y-Al2O3载体；2)浸溃Zn、Cu、第IA族或IIA族金属:采用共浸溃法负载金属盐，常温下用硝酸锌、硝酸铜和第IA族或IIA族金属的硝酸盐配成一定浓度浸溃溶液，将经过I)步骤得到的载体浸溃于金属盐溶液中，在室温下浸溃2 6小时,过滤后取出，在120 150°C下烘干12小时以上，再在350 480°C下焙烧2 6小时，然后自然冷却；其中ZnO在吸附剂中所占的质量百分数为5 15%，CuO在吸附剂中所占的质量百分数为2 8%，第IA族或IIA族金属氧化物含量为I 5%，其余为氧化铝载体；所述至少一种第IA族或IIA族金属是钾、钠、钙中的任意一种和/或它们的组合。按照本专利技术所述的制法，其特征在于；所制备脱硫吸附剂在裂解碳五馏分油的深度脱硫反应中的应用，采用固定床反应器操作，吸附操作条件如下:吸附温度30 50°C，常压 0.5MPa，液时体积空速0.5 21Γ1，使用前吸附剂在150 300°C氮气气氛下活化2 6小时。按照本专利技术所述的制法，其特征在于，所述裂解碳五馏分油深度脱硫吸附剂的再生方法，当反应器出口裂解碳五馏分油中硫含量高于I μ g/g时，脱硫吸附剂进行再生处理，再生操作条件如下:以甲醇为溶剂进行脱附处理，再生温度120 150°C，0.2 0.5MPa，液时体积空速I 21Γ1，再生时间2 6小时。浸溃溶液中的化合物浓度是这样计算的，该浓度应使浸溃完成后以及使被浸溃的载体转化为成品催化剂之后，被沉积的组份在催化剂中达到以载体计算所希望的含量。再生后的脱硫吸附剂活性可恢复到新鲜吸附剂脱硫水平，为保证裂解碳五馏分油吸附脱硫过程可以连续操作，建议工业应用时，采用两个反本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种裂解碳五馏分油深度脱硫吸附剂的制法，其特征在于：工艺过程包括：1）载体制备：取拟薄水铝石粉体，添加一定量的粘结剂、助挤剂，挤条成型或转动造粒，在100～150℃干燥6～12小时，再在450～600℃下焙烧2～6小时，然后自然冷却降温，得到条形或球形γ?Al2O3载体；2）浸渍Zn、Cu、第IA族或IIA族金属：采用共浸渍法负载金属盐，常温下用硝酸锌、硝酸铜和第IA族或IIA族金属的硝酸盐配成一定浓度浸渍溶液，将经过1）步骤得到的载体浸渍于金属盐溶液中，在室温下浸渍2～6小时，过滤后取出，在120～150℃下烘干12小时以上，再在350～480℃下焙烧2～6小时，然后自然冷却；其中ZnO在吸附剂中所占的质量百分数为5～15%，CuO在吸附剂中所占的质量百分数为2～8%，第IA族或IIA族金属氧化物含量为1～5%，其余为氧化铝载体；所述至少一种第IA族或IIA族金属是钾、钠、钙中的任意一种和/或它们的组合。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：于海斌，南军，张景成，张玉婷，曲晓龙，耿姗，史玉琳，
申请(专利权)人：中国海洋石油总公司，中海油天津化工研究设计院，
类型：发明
国别省市：
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