【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药专利
,具体涉及一种由化合物A和化合物B组成的药物组合物。
技术介绍
化合物A,结构式如式I所示,其游离酸结构式如式Ia所示:.0Na权利要求1.一种药物组合物,由以化合物A的游离酸计的化合物A和以化合物B的游离酸计的化合物B的重量比为2:1 4:1的两组分药物组成,其中,化合物A和化合物B的结构分别如下式I和式II所示,2.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:控制药物组合物的酸碱度,以每ImL中含50mg的化合物A的游离酸的水溶液进行酸碱度测定,药物组合物的pH值为5.4 7.2。3.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:控制药物组合物的有关物质含量,所述药物组合物中有关物质重量百分含量不大于2.0%。4.如权利要求2所述的抗菌药物组合物,其特征在于:控制药物组合物的有关物质含量,所述药物组合物中有关物质重量百分含量不大于2.0%。5.如权利要求1-4任一权利要求所述的药物组合物,其特征在于:以化合物A的游离酸计的化合物A和以化合物B的游离酸计的化合物B的重量比为2:1。6.如权利要求1-4任一权利要求所述的药物组合物,其特征在于:以化合物A的游离酸计的化合物A和以化合物B的游离酸计的化合物B的重量比为3:1。7.如权利要求1-4任一权利要求所述的药物组合物,其特征在于:以化合物A的游离酸计的化合物A和以化合物B的游离酸计的化合物B的重量比为4:1。8.—种如权利要求1-7任一权利要求所述的药物组合物的制备方法,其特征在于:所述的化合物A采用如下的步骤精制: (1)配液:将化合物A加入水溶液中,室温搅拌直至全部溶解, ...
【技术保护点】
一种药物组合物,由以化合物A的游离酸计的化合物A和以化合物B的游离酸计的化合物B的重量比为2:1~4:1的两组分药物组成,其中,化合物A和化合物B的结构分别如下式I和式II所示,控制药物组合物的酸碱度和有关物质含量,以每1mL中含50mg的化合物A的游离酸的水溶液进行酸碱度测定,药物组合物的pH值为5.3~7.8,且药物组合物中的有关物质重量百分含量不大于3.0%。FDA00002975012100011.jpg,FDA00002975012100012.jpg
【技术特征摘要】
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