【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药专利
,具体涉及一种由化合物A和化合物B组成的药物组合物及其制备方法。
技术介绍
化合物A,结构式如式I所示,其游离酸结构式如式Ia所示:权利要求1.一种药物组合物,由以化合物A的游离酸计的化合物A和以化合物B的游离酸计的化合物B的重量比为2:1 4:1的两组分药物组成,其中,化合物A和化合物B的结构分别如下式I和式II所示,2.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:以每ImL中含50mg的化合物A的游离酸的水溶液进行酸碱度测定,药物组合物的pH值为5.4 7.2。3.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:以每ImL中含50mg的化合物A的游离酸的水溶液进行酸碱度测定,药物组合物的pH值为5.6 7.0。4.如权利要求1-3任一权利要求所述的药物组合物,其特征在于:以化合物A的游离酸计的化合物A和以化合物B的游离酸计的化合物B的重量比为2:1。5.如权利要求1-3任一权利要求所述的药物组合物,其特征在于:以化合物A的游离酸计的化合物A和以化合物B的游离酸计的化合物B的重量比为3:1。6.如权利要求1-3任一权利要求所述的药物组合物,其特征在于:以化合物A的游离酸计的化合物A和以化合物B的游离酸计的化合物B的重量比为4:1。7.—种如权利要求1-6任一权利要求所述的药物组合物的制备方法,其特征在于:所述的化合物A采用如下的步骤精制: (1)配液:将化合物A加入水溶液中,室温搅拌直至全部溶解, (2)脱色:加入活性碳,搅拌脱色,过滤, (3)结晶:搅拌下向滤液中加入无菌处理的乙醇,使乙醇与水的体积比为10: I 5:1, ...
【技术保护点】
一种药物组合物,由以化合物A的游离酸计的化合物A和以化合物B的游离酸计的化合物B的重量比为2:1~4:1的两组分药物组成,其中,化合物A和化合物B的结构分别如下式I和式II所示,其特征在于:以每1mL中含50mg的化合物A的游离酸的水溶液进行酸碱度测定,药物组合物的pH值为5.3~7.8。FDA00002975917400011.jpg
【技术特征摘要】
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