生长激素多肽及其制备和使用方法技术
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】生长激素多肽及其制备和使用方法关于联邦资助研究的声明本专利技术在由美国国立卫生研究院授予的SBIR基金2R44GM079873-02的政府支持下完成。政府具有本专利技术的某些权利。相关申请的交叉引用本申请要求2009年6月8日提交的美国临时申请No.61/185,112；2009年8月25日提交的美国临时申请No.61/236,836；和2009年11月10日提交的美国临时申请No.61/280,955，以及2010年2月3日提交的美国申请No.12/699,761和PCT申请No.PCT/US10/23106的优先权权益，这些申请都是待决的，其全部内容在此以引用的方式并入本文。专利技术背景人生长激素(hGH)是参与调节人生长和发育的激素。生长激素(下文称为“GH”)还称为促生长素，代表了一类由垂体前叶的促生长细胞产生和分泌的蛋白质激素。GH的分泌受下丘脑的生长激素释放激素(GHRH)刺激，并受促生长素抑制素的抑制。这种垂体激素表现出许多生物效应，包括体质发生、泌乳、巨噬细胞的活化、胰岛素样和致糖尿病效应等等(Chawla，R，K.(1983)Ann.Rev.Med...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2009.06.08 US 61/185,112;2009.08.25 US 61/236,836;1.一种融合蛋白，其由生长激素(GH)序列和与所述GH序列连接的一个延伸的重组多肽(XTEN)组成，其中所述GH序列选自SEQIDNO:1的人生长激素，并且其中所述XTEN由SEQIDNO.74或SEQIDNO.75的2-913位的氨基酸的序列组成。2.根据权利要求1所述的融合蛋白，其序列为SEQIDNO.695。3.根据权利要求1所述的融合蛋白，其序列由SEQIDNO.697的2-1105位组成。4.融合蛋白，其序列由SEQIDNO:757的2-1251位的氨基酸组成。5.根据权利要求4所述的融合蛋白，其中所述融合蛋白由SEQIDNO:758的核酸编码。6.一种药物组合物，其包含根据前述权利要求任一项所述的融合蛋白和药学上可接受的载体。7.一种药物组合物，其包含如权利要求1-5之一所述的融合蛋白和药学上可接受的载体，其中所述组合物施用于受试者产生与给药前的IGF-1浓度相比提高的IGF-1浓度。8.核酸，其中所述核酸的序列为SEQIDNO:758。9.一种制备融合蛋白的方法，所述融合蛋白包含与一个或多个延伸的重组多肽(XTEN)融合的生长激素(GH)，所述方法包括：(a)提供包含权利要求8所述的重组多核苷酸分子的宿主细胞；(b)在允许所述融合蛋白表达的条件下培养所述宿主细胞；和(c)回收所述融合蛋白。10.根据权利要求9所述的方法，其中所述宿主细胞是原核细胞。11.根据权利要求9所述的方法，其中所述融合蛋白以可溶的形式从所述宿主细胞的细胞质中回收。12.通过权利要求9所述的方法制备的融合蛋白，其中所述重组多核苷酸分子的序列为SEQIDNO:758。13.一种核酸，其编码根据权利要求1-4任一项所述的融合蛋白的核苷酸序列或其互补体。14.一种表达载体，其包含根据权利要求8或13所述的核酸。15.一种分离的宿主细胞，其包含根据权利要求8或13所述的核酸。16.根据权利要求1-5和12任一项所述的融合蛋白在制备用于治疗受试者的生长激素相关病症的药物中...
【专利技术属性】
技术研发人员：V·谢尔恩伯杰，J·西尔弗曼，W·P·施泰姆尔，王家威，N·吉西格，J·L·克莱兰，B·斯平克，
申请(专利权)人：阿穆尼克斯运营公司，
类型：
国别省市：
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