一种注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠组合物的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠组合物的制备方法，所述方法包括将头孢哌酮钠和他唑巴坦钠粉碎，然后将二者分别按头孢哌酮和他唑巴坦计，以4:1的重量比混合，分装，压塞和扎盖，其特征在于，所述头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的粉碎粒度为50-120目。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物制剂
，具体地涉及以及由该方法制得的组合物。
技术介绍
注射用头抱哌酮钠他唑巴坦钠(CefoperazoneSodium and Tazobactam Sodiumfor Injection)是由头孢哌酮钠与他唑巴坦钠组成的复方制剂,其组成为:1.0g规格含头孢哌酮0.8g和他唑巴坦0.2g ；2.0g规格含头孢哌酮1.6g和他唑巴坦0.4g。主要用于治疗对头孢哌酮钠单药耐药、对本品敏感的产￠-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染；下呼吸道感染；泌尿生殖系统感染；腹腔、盆腔感染以及其他感染。 注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠是由头孢哌酮钠和他唑巴坦钠按照一定比例组成的复方制剂。头孢哌酮钠为第三代头孢菌素类抗生素，通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用，但是容易被￠-内酰胺酶水解而失去抗菌活性。他唑巴坦钠对由￠-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的￠-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用，可防止耐药菌对头孢哌酮的破坏，并且他唑巴坦与头孢哌酮具有明显的协同作用，比单用头孢哌酮时抗菌活性更强。由于本品固体粉末及水溶液对热均不稳定，所以该产品一般选择无菌分装。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种能够充分混匀，保证均匀度的注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠组合物的制备方法，其中头孢哌酮钠和他唑巴坦钠二者按头孢哌酮和他唑巴坦计，以4:1的重量比混合，所述头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的粉碎粒度为50-120目。上述制备方法中，所述头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的粉碎粒度为50-100目。上述制备方法中，所述头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的粉碎粒度为50-80目。上述制备方法中，所述头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的粉碎粒度为50目。上述制备方法中，所述头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的粉碎粒度为60目。上述制备方法中，所述头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的粉碎粒度为80目。上述制备方法中，制备过程的环境湿度控制在低于45%。附图说明图1是本专利技术的注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠组合物(实施例1)的粉末临界相对湿度考察结果图具体实施例方式以下通过具体实施例和实验数据对本专利技术及其优势作进一步描述，应该了解的是，这些实施例并不用于限制本专利技术。实施例权利要求1.，所述方法包括将头孢哌酮钠和他唑巴坦钠粉碎，然后将二者分别按头孢哌酮和他唑巴坦计，以4:1的重量比混合，分装，压塞和扎盖，其特征在于，所述头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的粉碎粒度为50-120目。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的粉碎粒度为50-100目。3.根据权利要求2所述的制备方法，特征在于，所述头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的粉碎粒度为50-80目。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的粉碎粒度为50目。5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的粉碎粒度为60目。6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的粉碎粒度为80目。7.根据权利要求1-6任意一项所述的制备方法，其特征在于，制备过程的环境湿度控制在低于45%。8.通过权利要求1所述的方 法制备的注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠。全文摘要本专利技术提供了，所述方法包括将头孢哌酮钠和他唑巴坦钠粉碎，然后将二者分别按头孢哌酮和他唑巴坦计，以4:1的重量比混合，分装，压塞和扎盖，其特征在于，所述头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的粉碎粒度为50-120目。文档编号A61K31/546GK103120692SQ20111037076公开日2013年5月29日 申请日期2011年11月21日 优先权日2011年11月21日专利技术者郑伟 申请人:辽宁海思科制药有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠组合物的制备方法，所述方法包括将头孢哌酮钠和他唑巴坦钠粉碎，然后将二者分别按头孢哌酮和他唑巴坦计，以4:1的重量比混合，分装，压塞和扎盖，其特征在于，所述头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的粉碎粒度为50?120目。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：郑伟，
申请(专利权)人：辽宁海思科制药有限公司，
类型：发明
国别省市：