注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的头孢哌酮钠含量测定方法技术

技术编号:10734098 阅读:156 留言:0更新日期:2014-12-10 10:56
本发明专利技术公开了注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的头孢哌酮钠含量测定方法,本发明专利技术采用微分脉冲伏安法对该注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠进行扫描,通过所得峰电流值对头孢哌酮钠进行准确定量,该方法简单、快捷、灵敏度和准确度均较理想。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了,本专利技术采用微分脉冲伏安法对该注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠进行扫描,通过所得峰电流值对头孢哌酮钠进行准确定量,该方法简单、快捷、灵敏度和准确度均较理想。【专利说明】
本专利技术涉及医药生物领域,具体地,涉及。
技术介绍
头孢哌酮为第三代头孢菌素类抗生素,通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。他唑巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外,对其他细菌无抗菌活性,但是他唑巴坦对由β—内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β—内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。他唑巴坦可防止耐药菌对青霉素类和头孢菌素类抗生素的破坏,并且他唑巴坦与青霉素类和头孢菌素类抗生素具有明显的协同作用。由于他唑巴坦可与某些青霉素结合蛋白相结合,因此敏感菌株可能对本复方制剂的敏感性较单用头孢哌酮时更强。 目前关于注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中的头孢哌酮钠含量的测定方法都比较复杂、麻烦,灵敏度和准确度不是很好。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供,该方法采用微分脉冲伏安法对该注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠进行扫描,通过所得峰电流值对头孢哌酮钠进行准确定量,该方法简单、快捷、灵敏度和准确度均较理本巨 ο 本专利技术解决上述问题所采用的技术方案是: ,包括以下步骤: (O配制缓冲液、待测试溶液、头孢哌酮钠对照品溶液、他唑巴坦钠对照品溶液; (2)取待测试溶液放置于电化学工作站的电解池内,采用三电极系统,以玻碳电极为工作电极,饱和银-氯化银电极为参比电极,钼丝电极为辅助电极,富集5min后,静止6s,在-0.6-1.5v进行微分脉冲扫描,以空白缓冲液测定所得曲线进行背景校正,测定头孢哌酮钠的含量。 所述缓冲液的配制为:称取磷酸二氢钠3.9g,用去离子水定容至100mL,4°C下存储。 测定时,缓冲液应恢复至室温使用。 所述头孢哌酮钠对照品溶液的配制为:称取他唑巴坦钠5mg,置于10mL容量瓶中,用去离子水定容到刻度,再量取3mL加入4mL缓冲液超声混匀即得。 所述他唑巴坦钠对照品溶液的配制为:称取他唑巴坦钠5mg,置于25mL容量瓶中,用去离子水定容至刻度,再量取3mL前述溶液加入4mL缓冲液超声混匀即得。 综上,本专利技术的有益效果是: 本专利技术采用微分脉冲伏安法对该注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠进行扫描,通过所得峰电流值对头孢哌酮钠进行准确定量,该方法简单、快捷、灵敏度和准确度均较理想。 【具体实施方式】 下面结合实施例,对本专利技术作进一步地的详细说明,但本专利技术的实施方式不限于此。 实施例1:,包括以下步骤:(O配制缓冲液、待测试溶液、头孢哌酮钠对照品溶液、他唑巴坦钠对照品溶液;(2)取待测试溶液放置于电化学工作站的电解池内,采用三电极系统,以玻碳电极为工作电极,饱和银-氯化银电极为参比电极,钼丝电极为辅助电极,富集5min后,静止6s,在-0.6-1.5v进行微分脉冲扫描,以空白缓冲液测定所得曲线进行背景校正,测定头孢哌酮钠的含量。 所述缓冲液的配制为:称取磷酸二氢钠3.9g,用去离子水定容至100mL,4°C下存储。 测定时,缓冲液应恢复至室温使用。 所述头孢哌酮钠对照品溶液的配制为:称取他唑巴坦钠5mg,置于10mL容量瓶中,用去离子水定容到刻度,再量取3mL加入4mL缓冲液超声混匀即得。 所述他唑巴坦钠对照品溶液的配制为:称取他唑巴坦钠5mg,置于25mL容量瓶中,用去离子水定容至刻度,再量取3mL前述溶液加入4mL缓冲液超声混匀即得。【权利要求】1.,其特征在于,包括以下步骤: (1)配制缓冲液、待测试溶液、头孢哌酮钠对照品溶液、他唑巴坦钠对照品溶液; (2)取待测试溶液放置于电化学工作站的电解池内,采用三电极系统,以玻碳电极为工作电极,饱和银-氯化银电极为参比电极,钼丝电极为辅助电极,富集5min后,静止6s,在-0.6-1.5v进行微分脉冲扫描,以空白缓冲液测定所得曲线进行背景校正,测定头孢哌酮钠的含量。2.根据权利要求1所述的,其特征在于,所述缓冲液的配制为:称取磷酸二氢钠3.9g,用去离子水定容至100mL,4°C下存储。3.根据权利要求2所述的,其特征在于,测定时,缓冲液应恢复至室温使用。4.根据权利要求1所述的,其特征在于,所述头孢哌酮钠对照品溶液的配制为:称取他唑巴坦钠5mg,置于10mL容量瓶中,用去离子水定容到刻度,再量取3mL加入4mL缓冲液超声混匀即得。5.根据权利要求1所述的,其特征在于,所述他唑巴坦钠对照品溶液的配制为:称取他唑巴坦钠5mg,置于25mL容量瓶中,用去离子水定容至刻度,再量取3mL前述溶液加入4mL缓冲液超声混匀即得。【文档编号】G01N27/26GK104198549SQ201410436068【公开日】2014年12月10日 申请日期:2014年8月29日 优先权日:2014年8月29日 【专利技术者】包莹, 刘萍, 陈继源 申请人:四川制药制剂有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的头孢哌酮钠含量测定方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)配制缓冲液、待测试溶液、头孢哌酮钠对照品溶液、他唑巴坦钠对照品溶液;(2)取待测试溶液放置于电化学工作站的电解池内,采用三电极系统,以玻碳电极为工作电极,饱和银‑氯化银电极为参比电极,铂丝电极为辅助电极,富集5min后,静止6s,在‑0.6‑1.5v进行微分脉冲扫描,以空白缓冲液测定所得曲线进行背景校正,测定头孢哌酮钠的含量。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:包莹刘萍陈继源
申请(专利权)人:四川制药制剂有限公司
类型:发明
国别省市:四川;51

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