稳定的扶正解毒散中淫羊藿苷含量测定方法技术

技术编号:8681291 阅读:277 留言:0更新日期:2013-05-09 01:21
本发明专利技术公开一种稳定的扶正解毒超微粉中淫羊藿苷的含量测定方法,以乙腈-水(30:70)为流动相,检测波长270nm,以淫羊藿苷为对照品,用稀乙醇超声、过滤处理样品,采用高效液相色谱法-紫外检测器检测扶正解毒超微粉中淫羊藿苷的含量。此方法线性关系良好、精密度、重现性良好,可作为扶正解毒超微粉中淫羊藿苷含量测定方法,简单、快速、易操作。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种高效液相色谱方法,特别涉及一种中药成分的含量测定技术。
技术介绍
扶正解毒散是根据《中华人民共和国兽药典》2010版二部扶正解毒散项下规定,由黄芪、板蓝根和淫羊藿三味中药按一定比例组合超微粉碎而成的成方制剂,具有扶正祛邪、清热解毒的功效。主治鸡法氏囊病。药典中扶正解毒散项下质量标准未规定其各有效成分的鉴别方法和含量测定方法,为了完善扶正解毒散质量标准,为其质量标准的制定提供依据,本专利技术对扶正解毒散中淫羊藿的成分淫羊藿苷进行含量测定方法的探索,并确定一种。
技术实现思路
本专利技术旨在解决扶正解毒散中淫羊藿苷含量测定问题,以完善扶正解毒散质量标准,用以检测扶正解毒散中淫羊藿苷的含量。具体方法技术方案如下: 一种高效液相色谱法测定扶正解毒散中淫羊藿苷含量的方法,其色谱条件为: a.填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶; b.流动相为混合比例为30:70的乙腈和水; c.紫外检测器的检测波长为270nm。d.所用流动相流速为lml/min ; e.进样体积为10 μ I。1.淫羊藿苷标准曲线的绘制 a.标准品溶液的制备:精S称淫羊霍昔标准品0.01017g,直于I本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种稳定的扶正解毒散中淫羊藿苷的含量测定方法,其特征在于步骤如下:(1)采用高效液相色谱法测定;(2)色谱条件与系统适用性试验?用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈?水(30:70)为流动相;检测波长为270nm;理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500;(3)对照品溶液的制备??精密称取淫羊藿苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得;(4)供试品溶液的制备??取本品粉末约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇20ml,密塞,称定重量,超声处理1小时,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得;(5)测定法?分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1...

【技术特征摘要】
1.一种稳定的扶正解毒散中淫羊藿苷的含量测定方法,其特征在于步骤如下: (1)采用高效液相色谱法测定; (2)色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(30:70)为流动相;检测波长为270nm;理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500; (3)对照品溶液的制备精密称取淫羊藿苷对照品适量,加甲醇制成每Iml含0.1mg的溶液,即得; (4)供试品溶液的制备取本品粉末约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇20ml,密塞,称定重量,超声处理I小时,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得; (5)测定法分别精密吸取对照品溶液与...

【专利技术属性】
技术研发人员:郭振环于瑞刘海新刘琴王新娟智艳霞
申请(专利权)人:河南省康星药业股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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