一种定量检测降钙素原PCT的胶乳增强免疫比浊试剂盒制造技术

技术编号:8668798 阅读:613 留言:0更新日期:2013-05-02 22:50
本实用新型专利技术涉及一种采用胶乳增强免疫比浊法定量检测人体血液中降钙素原PCT的试剂盒,该试剂盒包括盒体和位于盒体内的R1试剂瓶、R2试剂瓶及校准品溶液瓶。R1试剂瓶中装有R1试剂:保护剂1~10mg/ml、反应增强剂1~5%、防腐剂0.03~0.2%和缓冲液20~200mM;R2试剂瓶装有R2试剂:保护剂1~10mg/ml、防腐剂0.03~0.2%、缓冲液20~200mM和聚苯乙烯胶乳-链亲和素-生物素-抗人PCT抗体复合物0.04~0.16%;PCT校准品溶液瓶装有PCT校准品:保护剂0.5~8mg/ml、防腐剂0.03~0.2%、缓冲液20~200mM及PCT重组蛋白0.2-100ng/ml。(*该技术在2022年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及生物检测
,具体涉及一种采用胶乳增强免疫比浊法定量检测人体血液中降钙素原PCT的试剂盒。
技术介绍
降钙素原(procalcitonin,PCT)为降钙素CT的前体物质,由116个氨基酸组成,分子量13kD,由N末端-降钙素-C末端三部分组成,其结构稳定,不受体内激素水平的影响,在人体内的半衰期为25-30小时,具有良好稳定性。体内产生PCT的主要部位在肝脏,其他如外周血单核细胞、脾、肺或小肠的神经内分泌细胞也是产生PCT的重要场所。内毒素、细胞因子可刺激PCT的释放。PCT作为一种临床标志物,具有独特的优势。PCT在健康人血液中含量极低 0.05ng/ml),0.5ng/ml被认为是全身性感染(脓毒症)诊断的分界值。PCT在脓毒症患者中浓度显著增高,可达1000ng/ml。PCT与炎症的严重程度成正比,在SIRS (系统炎症反应综合征)、脓毒症(败血症)、严重脓毒症(败血症)及脓毒症(败血症)休克病人中PCT浓度有明显差异。PCT可在感染2小时后检测到,在感染后12-24小时达到高峰,在炎症消失后恢复正常。PCT在体内、外稳定性好,不受慢性炎症或自身免疫疾病影响本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种定量检测降钙素原PCT的胶乳增强免疫比浊试剂盒,其特征在于包括盒体、R1试剂瓶、R2试剂瓶和降钙素原校准品溶液瓶,所述R1试剂瓶、R2试剂瓶和降钙素原校准品溶液瓶置于所述盒体内。

【技术特征摘要】
1.一种定量检测降钙素原PCT的胶乳增强免疫比浊试剂盒,其特征在于包括盒体、Rl试剂瓶、R2试...

【专利技术属性】
技术研发人员:何仕钊
申请(专利权)人:南京诺尔曼生物技术有限公司
类型:实用新型
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1