通过抑制盘状大同系物(DLG)的天然反义转录物而治疗DLG相关疾病制造技术

本发明专利技术涉及调节盘状大同系物(DLG)的表达和/或功能的反义寡核苷酸，尤其是通过靶向盘状大同系物(DLG)的天然反义多核苷酸。本发明专利技术还涉及这些反义寡核苷酸的鉴定和它们在治疗DLG表达相关的疾病和病症中的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】通过抑制盘状大同系物(DLG)的天然反义转录物而治疗DLG相关疾病专利
本申请要求2010年7月14日提交的美国临时专利申请No. 61/364，211的优先权， 其通过引用整体并入本文。本专利技术的实施方案包括调节DLGl和相关分子的表达和/或功能的寡核苷酸。背景DNA-RNA和RNA-RNA杂交对于核酸功能的许多方面是重要的，包括DNA复制、转录和翻译。杂交对于检测特定核酸或改变其表达的多种技术也是关键的。反义核苷酸，例如通过与靶RNA杂交从而干扰RNA剪接、转录、翻译和复制来破坏基因表达。反义DNA具有额外的特性，即DNA-RNA杂交物作被核糖核酸酶H消化的底物，这是在大多数细胞类型中存在的活性。反义分子可被递送到细胞中，如寡脱氧核苷酸(ODN)的情形，或反义分子可从内源基因表达为RNA分子。FDA最近批准了一种反义药物VITRAVENE (用于治疗巨细胞病毒视网膜炎)，反映了反义药物具有治疗效用。概述提供本概述以展示本专利技术的概述，以简要地指出本专利技术的性质和实质。提交本概述应理解的是，其不会用来解释或限制权利要求书的范围或含义。在一个实施方案中，本专利技术提供通过利用靶向天然反义转录物任何区域的反义寡核苷酸而导致相应有义基因的上调来抑制天然反义转录物作用的方法。本文还预期，天然反义转录物的抑制可由siRNA、核酶和小分子实现，认为这些在本专利技术的范围中。—个实施方案提供体内或体外调节患者细胞或组织中DLGl多核苷酸的功能和/ 或表达的方法，包括将所述细胞或组织与长度为5至30个核苷酸的反义寡核苷酸接触，其中所述寡核苷酸与包括SEQID NO: 2的核苷酸I至1706中的5至30个连续核苷酸的多核苷酸的反向互补序列具有至少50%序列同一1丨生,从而体内或体外调节患者细胞或组织中DLGl 多核苷酸的功能和/或表达。在实施方案中，寡核苷酸靶向DLGl多核苷酸的天然反义序列，例如，SEQ ID NO:2 所列的核苷酸及其任何变体、等位基因、同系物、突变体、衍生物、片段及其互补序列。反义寡核苷酸的实例如SEQ ID NO:3至12所列。另一实施方案提供体内或体外调节患者细胞或组织中DLGl多核苷酸的功能和/ 或表达的方法，包括将所述细胞或组织与长度为5至30个核苷酸的反义寡核苷酸接触，其中所述寡核苷酸与DLGl多核苷酸的反义的反向互补序列具有至少50%序列同一'丨生；从而体内或体外调节患者细胞或组织中DLGl多核苷酸的功能和/或表达。另一实施方案提供体内或体 外调节患者细胞或组织中DLGl多核苷酸的功能和/ 或表达的方法，包括将所述细胞或组织与长度为5至30个核苷酸的反义寡核苷酸接触，其中所述寡核苷酸与DLGl反义多核苷酸的反义寡核苷酸具有至少50%序列同一性；从而体内或体外调节患者细胞或组织中DLGl多核苷酸的功能和/或表达。在实施方案中，本专利技术包括调节生物体系中的盘状大同系物I(DLGl)多核苷酸的功能和/或表达的方法，所述方法包括将所述体系与靶向盘状大同系物I (DLGl)多核苷酸及其同种型的天然反义寡核苷酸的区域的至少一个反义寡核苷酸相接触；由此调节盘状大同系物I (DLGl)多核苷酸的功能和/或表达。在实施方案中，组合物包括一种或多种结合有义和/或反义DLGl多核苷酸的反义寡核苷酸。在实施方案中，寡核苷酸包括一种或多种修饰或取代的核苷酸。在实施方案中，寡核苷酸包括一种或多种修饰的键。在又一实施方案中，修饰的核苷酸包括包含硫代磷酸酯、膦酸甲酯、肽核酸、 2’ -O-甲基、氟-或碳、亚甲基或其它锁核酸(LNA)分子的修饰的碱基。优选地，修饰的核苷酸是锁核酸分子，包括a-L-LNA。在实施方案中，将寡核苷酸皮下、肌内、静脉内或腹膜内施用给患者。在实施方案中，寡核苷酸以药物组合物施用。治疗方案包括向患者施用反义化合物至少一次；然而，可修改该治疗以包括经一段时间的多个剂量。该治疗可与一种或多种其它类型的治疗联合。在实施方案中，将寡核苷酸封装在脂质体中或连接于载体分子(例如，胆固醇、 TAT 肽)。其它方面在以下描述。附图简述附图说明图1显示用靶向DLGl特异性天然反义转录物的反义寡核苷酸处理后ΗΕΚ293Τ细胞中的DLGlmRNA水平的增加(通过实时PCR测定)。⑶R-1695至⑶R-1704是针对DLGl 天然反义靶向的反义寡核苷酸。*_P〈0. 05 ;**-P〈0. 01001。标为CUR-1695至 CUR-1704的条柱分别对应用SEQ ID NO:3至12处理的样品。图2显示用靶向DLGl特异性天然反义转录物的反义寡核苷酸处理后HEK293T细胞中的单层完整性的加速恢复(如通过闭合测定来测定)。⑶R-1696至⑶R-1704是针对 DLGl天然反义靶向的反义寡核苷酸。*_P〈0. 05 ;**-P〈0. 01001。标为CUR-1696、 CUR-1699、CUR-1700、CUR-1703 和 CUR-1704 的条柱分别对应用 SEQ ID N0:4、7、8、ll 和 12 处理的 样品。序列表描述-SEQ ID NO:1 :智人盘状,大同系物I (Drosophila) (DLGl),转录变体 2，mRNA(NCBI 登记号NM_004087) ；SEQ ID NO: 2 :天然 DLGl 反义序列(Hs. 636103) ；SEQ ID NO:3至12 :反义寡核苷酸。*指示硫代磷酸酯键。详述下面参考用于示例的实例应用来描述本专利技术的多个方面。应理解的是，列出许多具体细节、关联和方法以提供对本专利技术的完全理解。然而，相关领域普通技术人员将容易认识到，可没有一种或多种具体细节地实践本专利技术或以其它方法实践本专利技术。本专利技术不限于行为或事件的顺序，因为一些行为可以不同顺序进行和/或与其它行为或事件同时进行。 而且，并非所有列举的行为或事件都是实施根据本专利技术的方法所需的。本文公开的所有基因、基因名称和基因产物预期对应来自本文公开的组合物和方法可适用的任何物种的同系物。因此，这些术语包括但不限于来自人和小鼠的基因和基因产物。应理解的是，当公开来自具体物种的基因或基因产物时，这一公开仅旨在示例，不应解释为限制，除非在其存在的上下文清楚地指明。因此，例如，对于本文公开的基因，其在一些实施方案中涉及哺乳动物核酸和氨基酸序列，预期涵盖来自其它动物的同源和/或直系同源基因和基因产物，所述其它动物包括但不限于其它哺乳动物、鱼、两栖类、爬行动物和鸟类。在实施方案中，基因或核酸序列是人的。定义本文所用的术语仅是为了描述具体实施方案的目的，并不旨在限制本专利技术。除非上下文另外清楚地指明，否则本文所用的单数形式〃一个/ 一种(a)〃、〃一个/ 一种(an)〃 和〃该(the)预期包括复数形式。而且，就详述和/或权利要求书中使用术语〃包括 (including) 〃、〃 包括(includes) 〃、〃 具有(having) 〃、〃 具有(has)、〃带有(with) 〃或其变化形式来说，这些术语预期以类似于术语〃包含(comprising) 〃的方式被包括。术语〃约〃或〃大约〃是指在由本领域普通技术人员确定的特定数值的可接受误差范围内，其将部分地取决于如何测量或确定该数值，即，测量系统的限度。例如，按照本领域中的实践本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.07.14 US 61/364,2111.一种调节生物系统中盘状大同系物(DLG)多核苷酸的功能和/或表达的方法，所述方法包括将所述系统与长度为5至30个核苷酸的至少一种反义寡核苷酸接触，其中所述至少一种寡核苷酸与盘状大同系物(DLG)多核苷酸的天然反义的反向互补序列具有至少 50%序列同一性；从而调节盘状大同系物(DLG)多核苷酸的功能和/或表达。2.根据权利要求1的调节生物系统中盘状大同系物I(DLGl)多核苷酸的功能和/或表达的方法，所述方法包括将所述生物系统与长度为5至30个核苷酸的至少一种反义寡核苷酸接触，其中所述至少一种寡核苷酸与包括SEQ ID NO:2的天然反义转录物核苷酸I至 1706中的5至30个连续核苷酸的多核苷酸的反向互补序列具有至少50%序列同一'丨生；从而调节盘状大同系物I (DLGl)多核苷酸的功能和/或表达。3.一种体内或体外调节患者细胞或组织中盘状大同系物(DLG)多核苷酸的功能和/或表达的方法，所述方法包括将所述细胞或组织与长度为5至30个核苷酸的至少一种反义寡核苷酸接触，其中所述寡核苷酸与盘状大同系物(DLG)多核苷酸的反义寡核苷酸具有至少50%序列同一性；从而体内或体外调节患者细胞或组织中盘状大同系物(DLG)多核苷酸的功能和/或表达。4.根据权利要求3的调节患者细胞或组织中盘状大同系物I(DLGl)多核苷酸的功能和/或表达的方法，所述方法包括将所述生物系统与长度为5至30个核苷酸的至少一种反义寡核苷酸接触，其中所述至少一种寡核苷酸与包括SEQ ID N0:2的天然反义转录物核苷酸I至1706中的5至30个连续核苷酸的多核苷酸的反向互补序列具有至少50%序列同一性；从而调节盘状大同系物I (DLGl)多核苷酸的功能和/或表达。5.一种调节生物系统中盘状大同系物(DLG)多核苷酸的功能和/或表达的方法，所述方法包括将所述系统与靶向盘状大同系物(DLG)多核苷酸的天然反义寡核苷酸的区域的至少一种反义寡核苷酸接触；从而调节盘状大同系物(DLG)多核苷酸的功能和/或表达。6.如权利要求5所述的方法，其中所述盘状大同系物(DLG)的功能和/或表达相对于对照体内或体外增加。7.如权利要求5所述的方法，其中所述至少一种反义寡核苷酸靶向盘状大同系物 I (DLGl)多核苷酸的天然反义序列。8.如权利要求5所述的方法，其中所述至少一种反义寡核苷酸靶向包括盘状大同系物 I (DLGl)多核苷酸的编码核酸序列和/或非编码核酸序列的核酸序列。9.如权利要求5所述的方法，其中所述至少一种反义寡核苷酸靶向盘状大同系物 I (DLGl)多核苷酸的重叠序列和/或非重叠序列。10.如权利要求5所述的方法，其中所述至少一种反义寡核苷酸包括选自以下的一种或多种修饰至少一种修饰的糖部分、至少一种修饰的核苷间键合、至少一种修饰的核苷酸及其组合。11.如权利要求10所述的方法，其中所述一种或多种修饰包括选自以下的至少一种修饰的糖部分2’ -O-甲氧基乙基修饰的糖部分、2’ -甲氧基修饰的糖部分、2’ -O-烷基修饰的糖部分、二环的糖部分及其组合。12.如权利要求10所述的方法，其中所述一种或多种修饰包括选自以下的至少一种修饰的核苷酸间键合硫代磷酸酯、2’ -O甲氧基乙基(MOE)、2’ -氟、膦酸烷基酯、二硫代磷酸酯、烷基硫代膦酸酯、氨基磷酸酯、氨基甲酸酯、碳酸酯、磷酸三酯、乙酰胺酯、羧甲基酯及其组合。13.如权利要求10所述的方法，其中所述一种或多种修饰包括选自以下的至少一种修饰的核苷酸肽核酸(PNA)、锁核酸(LNA)、阿拉伯糖-核酸(FANA)、类似物、衍生物及其组合14.如权利要求1所述的方法,其中所述至少一种寡核苷酸包括如SEQID NO:3至12 所列的至少一种寡核苷酸序列。15.一种体内或体外调节哺乳动物细胞或组织中盘状大同系物I (DLGl)基因的功能和 /或表达的方法，所述方法包括将所述细胞或组织与长度为5至30个核苷酸的至少一种短干扰RNA(SiRNA)寡核苷酸接触，所述至少一种siRNA寡核苷酸对盘状大同系物I (DLGl) 多核苷酸的反义多核苷酸有特异性，其中所述至少一种siRNA寡核苷酸与盘状大同系物 I (DLGl)多核苷酸的反义核酸分子和/或有义核酸分子的至少约五个连续核酸的互补序列具有至少50%序列同一性；以及体内或体外调节哺乳动物细胞或组织中盘状大同系物 I (DLGl)的功能和/或表达。16.如权利要求15所述的方法,其中所述寡核苷酸与盘状大同系物I(DLGl)多核苷酸的反义核酸分子和/或有义核酸分子互补的至少约五个连续核酸的序列具有至少80%序列同一I生。17.一种体内或体外调节哺乳动物细胞或组织中盘状大同系物I(DLGl)的功能和/或表达的方法，所述方法包括将所述细胞或组织与长度为约5至30个核苷酸的至少一种反义寡核苷酸接触，所述至少一种反义寡核苷酸对盘状大同系物I(DLGl)多核苷酸的有义和 /或天然反义链的非编码序列和/或编码序列有特异性，其中所述至少一种反义寡核苷酸与如SEQ ID NO:1和2所列的至少一种核酸序列具有至少50%序列同一性；以及体内或体外调节哺乳动物细胞或组织中盘状大同系物I (DLGl)的功能和/或表达。18.一种合成的、修饰的寡核苷酸，所述寡核苷酸包括至少一种修饰，其中所述至少一种修饰选自至少一种修饰的糖部分；至少一种修饰的核苷酸间键合；至少一种修饰的核苷酸及其组合；其中所述寡核苷酸是与盘状大同系物I(DLGl)基因杂交并与正常对照相比体内或体外调节其功能和/或表达的反义化合物并且所述寡核苷酸与互补于盘状大同系物I(DLGl)多核苷酸和等位基因、同系物、同种型、变体、衍生物、突变体、片段或其组合的反义和/或有义核酸分子的至少约5个连续核酸的序列具有至少50%序列同一'丨生。19.如权利要求18所述的寡核苷酸，其中所述寡核苷酸的长度为5至30个核苷酸且与 DLGl基因的天然反义转录物中5至30个连续核苷酸的反向互补序列具有至少50%序列同一性。20.如权利要求19所述的寡核苷酸，其中所述至少一种修饰包括选自以下组成...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·克拉德，O·霍克瓦舍曼，C·科伊托，
申请(专利权)人：库尔纳公司，
类型：
国别省市：