一种预测前列腺癌易感性的方法和检测试剂盒技术

本发明专利技术公开了一种预测前列腺癌易感性的方法和检测试剂盒，属于生物技术领域。本发明专利技术通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的RFX6基因3’端附近rs617426位点的基因型，预测受试者对前列腺癌的易感性；RFX6基因3’端附近的rs617426的基因型为GG时，受试者的易感性最高；rs617426的基因型为TG或TT时，受试者的易感性较低。本发明专利技术的优点是：首次阐述了rs617426基因多态性位点与前列腺癌的相关性，提供了一种预测前列腺癌易感性的方法，该方法可用于前列腺癌的早期预防诊断、辅助诊断，还可以用于新药研发。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种预测前列腺癌易感性的方法和检测试剂盒，更具体的说是通过测定与前列腺癌相关基因RFX6的3’端附近rs617426位点多态性预测受试者对于前列腺癌的易感性，该方法可用于疾病的辅助诊断和新药开发，属于生物

技术介绍
前列腺癌(prostate cancer, PCa)是发生在男性生殖系统中最常见的恶性肿瘤。美国在对1975-2006癌症发病率进行统计后，估算2010年PCa新发病例为217，730例，位居男性好发肿瘤中第一位，PCa的死亡人数估计为32，050，在男性肿瘤死亡率中位居第二。年龄是PCa的一个重要风险因素，年龄45岁以下的基本很少发病，随年龄的增长而增加。美国癌症协会统计，40岁以下的男性PCa发病率为1/8499,40-59岁男性中为1/38，60_69岁男性中为1/15，70岁以上男性中则为1/8。随着我们国家人口老龄化，PCa的发病率在我国正逐年上升，上海标化发病率从1973 1975年的1. 8/10万上升至1997 1999年的5.5/10万，贵州省南部地区部分县市PCa的发病率已从1994 1998年的1. 72/10万上升到2004 2008年的4. 28/10万，成为威胁我国男性健康的公共问题。目前进行PCa遗传病因研究，多采用大规模全基因组关联研究和小样本多人群中的验证，并且GWAS鉴定的多个PCa易感SNPs已在多个不同人群中被复制确定，证明了 SNPs作为基因组标志的关联分析方法在PCa遗传研究中的有效性。SNPs是指染色体基因组水平上单个核苷酸变异引起的DNA序列多态性，在人群中的频率需>;1%，SNPs是双等位基因标记，这种单碱基变化中有 70. 1%为同型碱基之间的转换如G/A或T/C，29. 1%为发生在嘌呤和嘧啶之间的颠换。SNPs包含了已知多态性的80-90%，是最常见的遗传变异。由于生存的选择压力导致SNP在单一基因和整个基因组中的分布呈不均匀性。SNPs在基因非编码区的数量是编码区的4倍，总数可达3百万个。SNPs以其密度高(平均每Ikb就有I个)、代表性强(位于基因内部的SNPs可能直接影响蛋白质结构或表达水平)、遗传稳定性好(同微卫星多态性比较而言)、易于自动化分析(因SNPs在人群中为双等位基因标记，可简单以“+ / 一或1/0”直接分型)等特点成为很好的遗传标志。Rfx6(调节因子 X6)-属于转录因子 RFX(regulatory factor X_box binding)家族。位于chrl5 (54166958-54222377)，19个外显子，编码蛋白长度1281，一个亚型，有B、C和D三个结构域，主要在胰腺表达，与其他同家族RFX比表达水平较低，在胰腺的发展和功能的调节中是关键的转录调节物。RFX6与RFX2和RFX3直接作用，而后二者在胰腺表达并发挥作用。在胰腺中，Rfx6位于促内分泌因子Neurog3下游,其他多种胰岛转录因子的上游，在胰岛细胞分化中发挥作用。这两种基因的突变表现出相似而不同的表型。人类RFX6突变，会引起难治性腹泻和糖尿病，肠闭锁和胆道畸形，新生儿糖尿病。对Rfx6的充分理解有助于阐明胰岛及P细胞的形成、糖尿病的发病过程。DNA-binding蛋白RFX6在新生血色沉着病的病理中发挥重要作用，血色沉着病HFE基因与前列腺癌的相关性突出了血色沉着病的病理学与前列腺癌的交互作用。GPRC6A和RFX6基因附近位点，缩窄到基因RFX6区域的SNPs与前列腺癌显著相关，比最初的GWAS中与前列腺癌的相关位点GPRC6A/RFX6，RFX6基因变异可能是更优先的敏感位点。2010年，Takata R等鉴定了位于RFX6基因上的rs339331和PCa风险关联，此后，此位点在欧洲人群和中国人群中复制验证。rs339331位于RFX6基因第4内含子，用59个tag SNPs覆盖580kb区域(Chr. 6:117. 0 - 117. 6Mb)作图分析其位于一个约200kb的关联区段，此区域涵盖有两个基因GPRC6A，RFX6结合以上对RFX6功能的分析，我们推测RFX6基因为PCa易感基因并且选择了位于其的rs617426，在273个PCa患者和606个对照人群中分型后进行关联分析，结果确定了 rs617426与中国人群PCa关联。rs617426在染色体上位置为117，360，126，位于RFX6的3，端附近，rs617426是距离起始端501的SNP位点，此位点所在基因组位置可能会对基因转录有调节作用。经查询检索，截至目前，RFX6基因rs617426与PCa风险还未见有报道
技术实现思路
本专利技术的主要目的是提供一种检测前列腺癌易感性基因的方法。本专利技术的第二个目的是提供一种检测前列腺癌易感性基因的试剂，包括PCR引物和含有该引物的试剂盒。为实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案一种检测前列腺癌易感性的核苷酸序列，为序列表SEQ ID No.1所示核苷酸序列。所述核苷酸序列为RFX6基因3’端附近的包含单苷酸多态性位点rs617426的核苷酸片段。图1为RFX6基因结构及rs617426多态性变异位点的示意图，rs617426位点标在RFX6基因图中3’端附近的相应位置。所述单苷酸多态性位点rs617426的基因型为GG时，前列腺癌易感性最高；基因型为TG或TT时，前列腺癌易感性较低。一组检测前列腺癌易感性的引物，能扩增得到SEQ ID No.1所示的检测前列腺癌易感性的核苷酸序列。所述引物的核苷酸序列分别为序列表SEQ ID No. 2和序列表SEQ ID No. 3所示。一种前列腺癌易感性基因的检测方法，包括如下步骤(I)抽提样品的基因组DNA，扩增RFX6基因3’端附近的包含单苷酸多态性位点rs617426的核苷酸片段；(2)检测步骤(I)产物中单苷酸多态性位点rs617426的基因型，基因型为GG时，前列腺癌易感性最高；基因型为TG或TT时，前列腺癌易感性较低。所述步骤(I)中的核苷酸片段为序列表SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，rs617426位点位于该核苷酸序列的+501位。所述扩增RFX6基因3’端附近的包含单苷酸多态性位点rs617426的核苷酸片段，使用的一组引物的核苷酸序列分别为序列表SEQ ID No. 2和SEQ ID No. 3所示。本专利技术提供了一种检测前列腺癌易感性的诊断试剂盒，其中含有本专利技术特异性扩增RFX6基因3’端附近rs617426位点的引物对和用于PCR扩增检测的试剂盒的常规组件、试剂、缓冲液等，本领域技术人员熟知这些常规组件和检测方法。本专利技术试剂盒中的全部组分、含量、来源和使用方法如下一种预测PCa的试剂盒，供10人份检测应用，由以下试剂组成IOu L 10XPCR 缓冲液(购自 Pharmacia)，2 U L IOmM dNTP 混合液(购自 Pharmacia),2 u L Taq DNA 聚合酶(2unit/U L)(购自 Takara),IuL Fl引物，为SEQ ID NO. 2所示的核苷酸序列，浓度为lOpmol/ii L ；IuL Rl引物，为SEQ ID NO. 3所示的核苷酸序列，浓度为lOpmol/ii L ；8u L l本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种检测前列腺癌易感性的核苷酸序列，其特征在于：为序列表SEQ?ID?No.1所示核苷酸序列。

【技术特征摘要】
1.一种检测前列腺癌易感性的核苷酸序列，其特征在于为序列表SEQ ID No.1所示核苷酸序列。2.根据权利要求1所述的检测前列腺癌易感性的核苷酸序列，其特征在于所述核苷酸序列为RFX6基因3’端附近的包含单苷酸多态性位点rs617426的核苷酸片段。3.根据权利要求2所述的检测前列腺癌易感性的核苷酸序列，其特征在于所述单苷酸多态性位点rs617426的基因型为GG时，前列腺癌易感性最高；基因型为TG或TT时，前列腺癌易感性较低。4.一组检测前列腺癌易感性的引物，其特征在于能扩增得到权利要求1所述的检测前列腺癌易感性的核苷酸序列。5.根据权利要求4所述的一组检测前列腺癌易感性的引物，其特征在于所述引物的核苷酸序列分别为序列表SEQ ID No. 2和序列表SEQ ID No. 3所示。6.一种前列腺癌易感性基因的检测方法，其特征在于包括如下步骤 (1)抽提样品的基因组DNA，扩增RFX6基因3’端附近的包含单苷酸多态性位点rs617426的核苷酸片段； (2)检测步骤(I)产物中单苷酸多态性位点rs617426的基因型，基因型为GG时，前列腺癌易感性最高；基因型为TG或TT时，前列腺癌易感性较低。7.根据权利要求6所述的前列腺癌易感性基因的检测方法，其特征在于所述步骤(I)中的核苷酸片段为序列表SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，rs617426位点位于...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨泽，赵承孝，刘铭，王建业，史晓红，魏东，朱小泉，杨帆，张耀光，梁思颖，王飞，唐雷，孙亮，
申请(专利权)人：卫生部北京医院，
类型：发明
国别省市：