环磷酰胺抗肿瘤药物敏感度检测方法技术

一种分子生物技术领域的用于环磷酰胺抗肿瘤药物敏感度检测的方法，包括引物、探针及其试剂盒，该试剂盒由PCR扩增试剂组、SAP酶试剂组、iPLEX试剂组构成。PCR扩增试剂组含有：PCR缓冲液、MgCl2、dNTP混合液、HotstarTaq酶、纯水和如SEQIDNo.1~4所示的上游引物和如SEQIDNo.5~8所示的下游引物；SAP酶试剂组含有：SAP缓冲液、SAP酶和纯水；iPLEX试剂组含有：iPLEX缓冲液、ddNTP混合液、iPLEX聚合酶、纯水和如SEQIDNo.9~12所示的单碱基延伸引物。利用该试剂盒将肿瘤患者的DNA提取并处理后，可利用飞行质谱方法，检测引物扩增片段内的生物标记，并基于检测结果评价肿瘤患者对环磷酰胺药物的敏感度，本发明专利技术通过优化PCR引物、试剂浓度和PCR的条件，避免了非特异性扩增，针对被检测生物标记的特异性大大提高。结果准确，灵敏度高，方法快速简便并且有很高通量。?

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及的是一种分子生物
的检测方法包括引物、探针及其试剂盒， 具体是一种用于环磷酰胺抗肿瘤药物敏感度检测的方法，针对环磷酰胺药物使用者基因内 4个生物标记的引物、探针及其试剂盒。
技术介绍
化疗，即用化学合成药物治疗疾病的方法，目前，化疗仍然是对抗癌症的主要武器，肿瘤化学治疗的药物品种有几十种，而且不断有新的更有效的化疗药物面世，相对于其他疾病，肿瘤临床治疗的有效率目前仍然偏低；在临床中，发现常规的化学治疗会对一部分患者无效，其结果自然是很多患者不得不承受化疗副作用的折磨和承担高额的医疗费用， 因此，对于每个肿瘤患者的个性化治疗就显得非常重要，个体化治疗已经成为肿瘤临床治疗的发展方向和最有效的手段。近年来国内外肿瘤和化疗药物研究领域相继创建了一系列体内或体外预测肿瘤化疗药物敏感性的方法，常用的有裸鼠皮下移植药敏测定法、人体肿瘤细胞集落测定法、放射性标记代谢物前体掺入法、MTT比色、三磷酸腺苷法和快速荧光分析等等，这些方法均存在一些缺点，要么费用昂贵且检测周期长，不适合常规使用；要么需要在体外培养原发肿瘤，检测成功率低，这些缺陷把肿瘤化疗药敏实验限制在了研究性的实验室里本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于环磷酰胺抗肿瘤药物敏感度检测的PCR扩增引物，其特征在于，包含SEQ?ID?No.1?~4所示的上游引物和SEQ?ID?No.5~8所示的下游引物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：上海迪道科技有限公司，郭景康，
类型：发明
国别省市：