【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及的是一种分子生物
的检测方法,包括引物、探针及其试剂盒,具体是一种用于替莫唑胺抗肿瘤药物敏感度检测的,针对替莫唑胺药物使用者基因内3个生物标记的引物、探针及其试剂盒。
技术介绍
化疗在目前是恶性肿瘤治疗的重要手段,临床化疗的效果对于肿瘤患者的治疗和提高生存期有着至关重要的影响。对于不同的患者,不同的化疗药物的效果差异很大。肿瘤患者对化疗的反应不同,很多时候是由于对化疗药物敏感性存在差异;由于临床医生往往只能凭经验对不同患者使用某种化疗药物或化疗方案,带有一定的盲目性,因此很多肿瘤患者的化疗效果并不理想,往往达不到化疗的预期目的;所以,一个能够在化疗前筛选出针对性强、患者敏感度较高化疗药物的检测方法,对于提高个体化治疗效果,提高化疗的成功率,有着重要的意义。近年来国内外肿瘤和化疗药物研究领域相继创建了一系列体内或体外预测肿瘤化疗药物敏感性的方法,常用的有裸鼠皮下移植药敏测定法、人体肿瘤细胞集落测定法、放射性标记代谢物前体掺入法、MTT比色、三磷酸腺苷法和快速荧光分析等等,这些方法均存在一些缺点,要么费用昂贵且检测周期长,不适合常规使用;要么需要 ...
【技术保护点】
一种用于替莫唑胺抗肿瘤药物敏感度检测的PCR扩增引物,其特征在于,包含SEQ?ID?No.1?~3所示的上游引物和SEQ?ID?No.4~6所示的下游引物。
【技术特征摘要】
1.一种用于替莫唑胺抗肿瘤药物敏感度检测的PCR扩增引物,其特征在于,包含SEQID No.1 3所示的上游引物和SEQ ID No. 4 6所示的下游引物。2.一种用于替莫唑胺抗肿瘤药物敏感度检测的引物单碱基延伸引物,其特征在于,包含SEQ ID No. 7 9所示的单碱基延伸引物。3.一种用于替莫唑胺抗肿瘤药物敏感度检测的方法,其特征在于,由PCR扩增试剂组、SAP试剂组、iPLEX试剂组构成,包括 1)PCR扩增试剂组含有PCR缓冲液、MgCl2, dNTP混合液、Hotstar Taq酶、纯水和如SEQ ID No.1 3所示的上游引物和如SEQ ID No. 4 6所示的下游引物; 2)SAP酶试剂组含有SAP缓冲液、SAP酶和纯水; 3)iPLEX试剂组含有iPLEX缓冲液、ddNTP混合液、iPLEX聚合酶、纯水和如SEQ IDNo. 7、所示的单碱基延伸引物。4.根据权力要求3所述的方法制造的系列试剂盒,包括 1)根据权力要求...
【专利技术属性】
技术研发人员:不公告发明人,
申请(专利权)人:上海迪道科技有限公司,郭景康,
类型:发明
国别省市:
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