唐氏综合征21号染色体miRNA差异表达图谱模型、构建方法及应用技术

通过Illumina深度测序技术对DS胎儿全基因组miRNA表达谱和染色体分布特征的研究，得到与唐氏综合征21号染色体相关的miRNA差异表达图谱模型，其由1个表达上调的miRNA、4个表达下调的miRNA和9个零表达的miRNA构成。差异显著和特异表达的miRNA分子有助于了解DS疾病临床表型发生发展的分子调控机制，为进一步研究DS患者全基因组基因表达紊乱及其与相关临床症状的关系奠定基础。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及基因工程领域，尤其涉及一种唐氏综合征21号染色体miRNA差异表达图谱模型及构建方法和应用。
技术介绍
唐氏综合征(Down syndrome,简称DS),又名21三体综合征,常伴有智力低下、特殊面容、免疫缺陷等80多种临床症状。关于DS患者各临床症状的广生，研究学者认为是21号3染色体和2倍体基因表达紊乱的共同作用结果。而21号3染色体基因如何导致2倍体基因表达紊乱、扰乱正常发育，产生各种临床有害表型的机制仍不清楚。miRNA (微小RNA，又称microRNA,)是一类长度为18 24个核苷酸(nucleotides,简称nt)的内生性单链非编码RNA。miRNA可与其靶基因mRNA的:V -端特异性结合，使靶基因mRNA降解或抑制靶基因编码蛋白的表达，在基因转录后表达调控中具有重要作用，是一种有效的基因表达调控因子。21号染色体miRNA基因的异常表达与DS相关临床表型的发生和发展密切相关。因此，鉴别与DS各临床表型相关miRNA的表达谱和染色体分布特征，将有助于了解DS疾病临床表型发生发展的分子调控机制，为进一步研究DS患者全基因组基因表达紊乱及其与相关临床症本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种与唐氏综合征21号染色体相关的miRNA差异表达图谱模型，其特征在于，与健康对照组比较，由序列为SEQ?ID?NO.1的表达上调miRNA、序列为SEQ?ID?NO.2、SEQ?ID?NO.3、SEQ?ID?NO.4及SEQ?ID?NO.5的表达下调miRNA以及序列为SEQ?ID?NO.6、SEQ?ID?NO.7、SEQ?ID?NO.8、SEQ?ID?NO.9、SEQ?IDNO.10、SEQ?ID?NO.11、SEQ?ID?NO.12、SEQ?ID?NO.13及SEQ?ID?NO.14的零表达miRNA构成。

【技术特征摘要】
1.一种与唐氏综合征21号染色体相关的miRNA差异表达图谱模型，其特征在于，与健康对照组比较，由序列为SEQ ID NO.1的表达上调miRNA、序列为SEQ ID NO. 2、SEQ IDNO. 3、SEQ ID NO. 4 及 SEQ ID NO. 5 的表达下调 miRNA 以及序列为 SEQ ID NO. 6、SEQ IDNO. 7,SEQ ID NO. 8,SEQ ID NO. 9,SEQ IDNO. 10,SEQ ID NO.1USEQ ID NO. 12,SEQ ID NO. 13及SEQ ID NO. 14的零表达miRNA构成。2.如权利要求1所述的miRNA差异表达图谱模型在制备诊断或检测唐氏综合征检测试剂中的应用。3.一种用于诊断或检测唐氏综合征患者的基因检测芯片，其特征在于，包括用于检测分类号为 miR-3118、miR-3156、miR-3197、miR-3648、miR-3687、miR-4327、miR-4759、miR-4760及miR-548x中至少一种miRNA的检测探针，各所述分类号是国际miRNA数据库的人类miRNA分类号。4.一种与唐氏综合征21号染色体相关的miRNA差异表达图谱模型的构建方法，其特征在于，包括如下步骤 收集唐氏综合征胎儿和健康胎儿的脐带血单个核细胞样品； 提取所述样品中的总RNA，用15被％聚丙烯胺凝胶电泳分离所述总RNA，回收并纯化长度为18 30nt的小RNA分子，在T4RNA连接酶的作用下，在回收的小RNA的5’端加上SEQID NO....

【专利技术属性】
技术研发人员：徐勇，李武县，戴勇，
申请(专利权)人：徐勇，
类型：发明
国别省市：