本发明专利技术公开了一种用于鉴定卵巢癌患者临床分期的分子标记，其核苷酸序列如SEQ?ID?NO：1所示，其与正常的MTDH基因相比，区别在于：第231位存在一个单核苷酸多态性：G>A。一种用于鉴定卵巢癌患者临床分期的试剂盒，包括特异性引物，该引物为一对，具有SEQ?ID?NO：2和SEQ?ID?NO：3的序列。一种体外检测样品是否存在MTDH基因的单核苷酸多态性的方法，步骤如下：（1）用MTDH基因特异性引物扩增样品的MTDH基因，得到扩增产物；（2）对扩增产物进行序列测定，检测扩增产物中是否存在以下单核苷酸多态性：231G>A。本发明专利技术的方法，检测简单、准确、快速，特异性强，对于高危人群或易感个体及卵巢癌患者实施有效的早诊、早治和个体化防治具有重要意义。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，具体地涉及MTDH基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)及其与卵巢癌的相关性，及检测这些SNP的方法和试剂盒，属于分子生物学和医学领域。
技术介绍
卵巢癌是致死率最高的女性生殖系统肿瘤，2008年全球新发病例225500人，死亡140200人。多数卵巢癌患者起病隐匿，症状不明显，发现时已届晚期，预后差，无理想的治疗手段。临床上工作中发现即使临床分期、病理类型、发病年龄等临床因素相似的病人，其对化疗的反应性及其临床预后也会有很大的差异，从而导致治疗的不理想。因此探讨卵巢癌发生发展的生物学机制，寻找卵巢癌患者分子分型的分子标记，对卵巢癌患者实施有效的 个体化防治具有重要意义。因此，本领域急需进一步寻找卵巢癌患者分子分型的分子标记，开发检测卵巢癌临床分期的方法、试剂盒，以及相关的治疗药物。
技术实现思路
针对上述现有技术，本申请的专利技术人经过深入而广泛的研究，对大量候选基因的SNP进行了测定和分析，首次发现MTDH和卵巢癌患者临床分期密切相关，可作为卵巢癌患者临床分期检测或者分子分型的分子标记，因此，本专利技术提供了一种用于鉴定卵巢癌患者临床分期的试剂盒及其方法，以及体外检测样品是否存在MTDH基因的单核苷酸多态性的方法。本专利技术是通过以下技术方案实现的一种用于鉴定卵巢癌患者临床分期的分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO 1所示，其与正常的MTDH基因相比，区别在于 第231位存在一个单核苷酸多态性G>A，即第231位的碱基包括碱基G和碱基A两种情形，当为碱基G时，为正常的MTDH基因，当为碱基A时，为突变的MTDH基因gctacaaatt agtaggaaaa gaatagtgcc gcccacgggc tttccaactt ttgaattctg 60gggactaaca acagagagca agagtgaatg agccaaacga cgcaaacgtg ccctcgccag 120gctggcaact ggtaggcacg cagtgtatta gttgccctgg agagaaacac cctggagaga 180aatacccaat ttgtgaacta aacctaggtc ccggaagaac agtgttcggc rtcagactcc 240231 位，r = G 或 Agttgagctca ttctggaagg atccaactgg cgccaccagg gagaaaaagc gattccacct 300caataacact ccagaaaaag gcatgaagag ccctatacct gccagggcga ctttgaccta 360gacccggtga cccggttcct agcgctgcag ccctacccgc cccccgcccg cccccgcctt 420gcacggagcc cctcctctgt actcattcgt tgcgccacgt ctcctaactc tgcgccacca 480权利要求1.一种用于鉴定卵巢癌患者临床分期的分子标记，其特征在于其核苷酸序列如SEQID NO :1所示，第231位存在一个单核苷酸多态性G>A，即第231位的碱基包括碱基G和碱基A两种情形。2.一种用于鉴定卵巢癌患者临床分期的试剂盒，其特征在于包括特异性引物，该引物为一对，具有SEQ ID NO 2和SEQ ID NO 3的序列。3.根据权利要求2所述的用于鉴定卵巢癌患者临床分期的试剂盒，其特征在于还包括PCR反应液，PCR反应液由dNTP、Mg2+、Taq酶和Buffer组成。4.一种体外检测样品是否存在MTDH基因的单核苷酸多态性的方法，其特征在于步骤如下 (1)用MTDH基因特异性引物扩增样品的MTDH基因，得到扩增产物；所述引物为一对，具有 SEQ ID NO 2 和 SEQ ID NO 3 的序列； (2)对扩增产物进行序列测定，检测扩增产物中是否存在以下单核苷酸多态性231G>A;231G>A突变位置编号基于SEQ ID NO:1的序列。全文摘要本专利技术公开了一种用于鉴定卵巢癌患者临床分期的分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO1所示，其与正常的MTDH基因相比，区别在于第231位存在一个单核苷酸多态性G>A。一种用于鉴定卵巢癌患者临床分期的试剂盒，包括特异性引物，该引物为一对，具有SEQ ID NO2和SEQ ID NO3的序列。一种体外检测样品是否存在MTDH基因的单核苷酸多态性的方法，步骤如下(1)用MTDH基因特异性引物扩增样品的MTDH基因，得到扩增产物；(2)对扩增产物进行序列测定，检测扩增产物中是否存在以下单核苷酸多态性231G>A。本专利技术的方法，检测简单、准确、快速，特异性强，对于高危人群或易感个体及卵巢癌患者实施有效的早诊、早治和个体化防治具有重要意义。文档编号C12N15/11GK102994636SQ20121046572公开日2013年3月27日 申请日期2012年11月16日 优先权日2012年11月16日专利技术者苑存忠, 刘晓燕, 孔北华 申请人:山东大学齐鲁医院本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于鉴定卵巢癌患者临床分期的分子标记，其特征在于：其核苷酸序列如SEQ?ID?NO：1所示，第231位存在一个单核苷酸多态性：G>A，即第231位的碱基包括碱基G和碱基A两种情形。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：苑存忠，刘晓燕，孔北华，
申请(专利权)人：山东大学齐鲁医院，
类型：发明
国别省市：
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