一种N-吡唑酰胺衍生物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种N-吡唑酰胺衍生物及其制备方法，所述N-吡唑酰胺衍生物为2-(5-甲基-3-苯基吡唑)乙酰胺，制备步骤为：先由1，3-二酮化合物与水合肼制备得到5-甲基-3-苯基吡唑中间体；然后在碱性试剂作用下，与2-氯乙酰胺发生亲核取代反应，制得N-吡唑乙酰胺化合物：2-(5-甲基-3-苯基吡唑)乙酰胺。本发明专利技术提供了一种新的N-吡唑酰胺衍生物配体，在一定程度上为吡唑酰胺金属配合物的配位化学的研究提供了实验依据；同时将2-氯乙酰胺与5-甲基-3-苯基吡唑发生SN2亲核取代反应制得2-(5-甲基-3-苯基吡唑)乙酰胺，提供了一种新的N-吡唑酰胺衍生物的制备方法，并且选择乙醇钠作为碱性试剂，反应时间短、产率高、产物易纯化。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种N-吡唑酰胺衍生物及其制备方法。
技术介绍
吡唑酰胺衍生物不仅具有 良好的杀虫、杀菌、除草等生物活性，而且其结构含有多个具有较强配位能力的N、O杂原子，能与多种金属离子自组装出结构新颖和功能独特的配合物，此类配合物又具有螯合的结构特征、潜在的金属蛋白模拟结构和催化活性功能，在生物催化领域有着广泛的研究和应用。目前研究吡唑酰胺的衍生物大多数是酰胺基团取代了吡唑环的4-位、5-位上的H原子，这类吡唑酰胺化合物一般表现出除草、杀菌和杀螨生物活性。在吡唑环的1-位上取代的酰胺衍生物的研究较少，且这类化合物的吡唑环是二氢吡唑环而非共轭结构的吡唑环。以吡唑酰胺衍生物作为配体研究甚少，目前只有吡唑环上未进行结构修饰的吡唑丙酰胺一种化合物的报道，此化合物具有很好的配位能力。而对吡唑环进行结构修饰的N-吡唑乙酰胺衍生物未见文献报道。
技术实现思路
本专利技术所要解决的第一个技术问题是提供一种N-吡唑酰胺衍生物，该N-吡唑酰胺衍生物具有多个N、O杂原子，能与许多金属配位，是一类良好的有机配体，在一定程度上为吡唑酰胺金属配合物的配位化学的研究提供了实验依据。本专利技术所要解决的第二个技术问本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种N?吡唑酰胺衍生物，其特征在于所述N?吡唑酰胺衍生物为2?(5?甲基?3?苯基吡唑)乙酰胺，其结构式如下：2?(5?甲基?3?苯基吡唑)乙酰胺。FSA00000576607900011.tif

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张潇，张剑锋，陈淑娇，
申请(专利权)人：宁波大学，
类型：发明
国别省市：