一种有机金属钌化合物及其制备方法和用途技术

技术编号:8409094 阅读:215 留言:0更新日期:2013-03-14 00:11
本发明专利技术公开了一种有机金属钌化合物及其制备方法和用途。有机金属钌化合物的化学名称为一氯一1,7-二-2-噻吩-1,6-庚二烯-3,5-二酮一甲基异丙基苯合钌(II);其制备方法步骤如下:1)将RuCl3·xH2O和γ-松油烯溶于乙醇,加热回流搅拌6小时,得到产物A。2)乙酰丙酮和噻吩甲醛共同溶于乙醇溶液,加热到80℃,4小时后,静置析出得到1,7-二-2-噻吩-1,6-庚二烯-3,5-二酮。3)将步骤1)和步骤2)得到的产物溶于无水乙醇,加热搅拌回流6小时,得到产物一氯一1,7-二-2-噻吩-1,6-庚二烯-3,5-二酮一甲基异丙基苯合钌(II)。本发明专利技术的有益效果:本发明专利技术的制备方法简单,原料易得,具有成本低的优势。得到的产物是制备治疗癌症的药物,可制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、悬浮剂或乳剂的剂型使用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种有机金属钌化合物及制备方法和用途,更具体地是一种有机金属钌化合物及其制备方法和用途
技术介绍
目前,顺钼已成为世界上用于治疗癌症最为广泛的3种药物之一,在美国的年销售额达到近5亿美元。但顺钼的使用也存在有一定的不足,它对某些肿瘤没有抑制作用,且易与其他钼制剂产生交叉耐药性。此外,顺钼有多种副作用,如肾毒性、外周神经毒性、骨髓毒性、血液学毒性以及催吐性等。因此,寻找高效、低毒且无交叉耐 药性的新型抗肿瘤药物一直是科研工作者的研究热点。其中一个重要的研究思路是,用其他金属元素代替钼作为配合物的中心金属,降低金属配合物的毒性。由于钌与钼在周期表中同属VDI族,化学性质比较相似,所以科研工作者对钌配合物的抗肿瘤性质研究也较为活跃。研究表明,金属钌能够模仿铁元素来与血清蛋白等生物大分子结合,这使得钌配合物相对于钼类药物,其毒性显著降低。钌配合物也因此被认为是最有前途的抗肿瘤药物之一。姜黄素类化合物由于其配位点众多,易于与金属以多种配位模式形成配合物。近来,由于多种姜黄素类配合物被发现具有广谱药理学活性一如抗肿瘤、抗炎症等特性而令人注目。以姜黄素类化合物为主配体制备得到有机本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种有机金属钌化合物,其特征在于:1)该有机金属钌化合物的化学名称为一氯一1,7?二?2?噻吩?1,6?庚二烯?3,5?二酮一甲基异丙基苯合钌(II);结构式:分子式为C25H26O2Cl1Ru1S22)理化性质:一氯一1,7?二?2?噻吩?1,6?庚二烯?3,5?二酮一甲基异丙基苯合钌(II),为橙红色粉末,易溶于水和有机溶剂,其核磁共振氢谱数据为1H?NMR:(ppm,CDCl3)δ=1.400(6H,d,J=6.9Hz,?CH(CH3)2),2.350(3H,s,?CH3),2.98(1H,m,J=6.9Hz,?CH(CH3)2),5.30(2H,d,J=6.3Hz,p?cymene?p...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:苏炜黄初升李培源雷晓琳
申请(专利权)人:广西师范学院
类型:发明
国别省市:

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