本发明专利技术涉及一种检测自身免疫肝病相关自身抗体谱的试剂盒的膜条的制备方法及其构成的试剂盒。该膜条的制备方法及该试剂盒中，膜条由载片和依次固定在载片上的抗原条带、临界质控带、功能质控线构成，抗原条带由AMA-M2、LKM-1、LC-1、SLA、F-actin、gp210和Sp100中的至少两个彼此独立的划线到硝酸纤维素膜或尼龙膜上形成。本发明专利技术具有独创性的临界质控带，一个临界质控带可以同时对两个乃至更多的检测条带（抗原条带）起到判读的作用，结果判定更加简单可靠。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物
，涉及一种诊断疾病的试剂盒，具体地，涉及一种检测自身免疫肝病相关自身抗体谱的试剂盒的膜条的制备方法及其构成的试剂盒。
技术介绍
自身免疫性肝病是一类病因不明的慢性进行性肝脏疾病，与自身免疫反应密切相关，早期临床表现隐匿，难以与慢性病毒性肝炎区分，而这两种疾病的治疗方式有很大的不 同。若治疗不当最终可发展为肝纤维化和肝硬化，只能通过肝移植延长患者生命。因此，自身免疫性肝病早期诊断和鉴别诊断是十分迫切和必要的。自身免疫性肝病都有特异性的抗体，是用于早期诊断和鉴别诊断疾病的重要的依据。常见的自身免疫性肝病有自身免疫性肝炎(AIH)，原发性胆汁性肝硬化(PBC)等。AIH的特征性的自身抗体有抗LKM-I、LC-I、SLA和F_actin的抗体；PBC的特异性的自身抗体有抗AMA/M2、gp210、SplOO的抗体。对于自身免疫疾病诊断方法多采用间接免疫荧光分析法(IFA)、酶联免疫吸附法(ELISA)和免疫印迹，但各有其不足。间接免疫荧光分析法是检测自身抗体的常用技术。其实验基质一般是鼠肝片或猴肝片，含有完整的抗原谱，适合筛查试验。但是有如下缺点不能作为确诊依据；结果的判断需要有丰富的经验；滴度的意义大于核型，但滴度的判定主观性强；灵敏度较低，特异性也不高。酶联免疫吸附法(ELISA)具有灵敏度高，可作为筛选实验，也可作为确诊依据，还可定量测定，检测病情和治疗效果。但一次试验只能检测单一指标，通量低，检测成本较高，在自身免疫疾病的诊断应用推广方面存在着极大的局限性。Western blot (WB)是在凝胶电泳和免疫分析技术基础上发展起来的一种免疫检测技术，具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性的优点，比较适合发现未知的抗体。而对于检测已知的抗体，由于使用了天然的混合抗原，实验过程中经常出现找不到目标条带和条带偏移的问题，给结果的判读造成了不少困难，极易误判和漏判。同时WB使用时间长，也不适合在临床检验中推广。有人将WB改进，直接将纯化抗原包被于硝酸纤维素膜上，然后进行免疫反应检测抗体，形成了改良的免疫印迹方法，但目前还没有将该方法用于检测自身免疫肝病的3种自身抗体的应用。对于现有的试剂盒，存在下述缺点 I、WB使用时间长，操作复杂。2、WB使用了天然的混合抗原，实验过程中经常出现找不到目标条带和条带偏移的问题，给结果的判读造成了不少困难，极易误判和漏判。3、ELISA方法一次只能检测一个项目，效率不高。4、IFA方法仅能进行筛查，不具有辅助诊断的意义。5、目前还没有能同时检测自身免疫肝病相关的7种自身抗体的改良免疫印迹方法。6、目前的试剂盒中，一般没有对照线或者一个对照线只能作为一个检测结果对照，没有能够同时 至少作为2个检测结果对照的质控带。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种检测自身免疫肝病相关自身抗体谱的试剂盒的膜条的制备方法及其构成的试剂盒。采用该方法制备的膜条及具备该膜条的试剂盒，可以同时对两个乃至更多的检测条带(检测结果)起到对照判读的作用。本专利技术解决上述技术问题所采用的技术方案是一种检测自身免疫肝病相关自身抗体谱的试剂盒的膜条的制备方法，膜条由载片和依次固定在载片上的抗原条带、临界质控带、功能质控线构成，抗原条带由AMA-M2、LKM-l、LC-l、SLA、F-actin、gp210和SplOO中的至少两个彼此独立的划线到硝酸纤维素膜或尼龙膜上形成，所述临界质控带的制备方法包括下述步骤1)选择m个确诊为阴性的新鲜血液标本作为样本，膜条的抗原条带中具有η个抗原，取膜条对每一个样本进行检测，扫描得到膜条中每一个抗原所检测抗体的灰度值，将m个样本中相同的抗原所检测抗体的灰度值作为一组数值得到η组数值，分别计算这η组数值的平均值Mp、标准差SDp和各个抗原所检测抗体的临界质控值C0P，其中C0p=(Mp+2 X SDp),m、n、p均为自然数且m ^ 120,n ^ 2,n ^ p ^ I ； 2)将各个抗原所检测抗体的临界质控值COp进行处理，计算其平均值Μ、标准差SD、变异系数CV ;3)如CV ( 10%，则可得到膜条的临界质控值CO，其中CO= (M+2XSD);如CV > 10%，调整印迹抗原量重复步骤I)、步骤2)重新测定，直至CV < 10% ;4)选择确诊为阳性的新鲜血液标本作为样本，取膜条对每一个样本进行检测，扫描得到膜条中每一个抗原所检测抗体的灰度值，将其与膜条的临界质控值CO比较，如所有的样本灰度值均不小于CO，则CO有效；如有一个或以上的样本灰度值小于CO，需再次测定验证；如仍有一个或以上的样本灰度值小于CO，则调整印迹抗原量重复步骤I)、步骤2)、步骤3)重新确定膜条的临界质控值CO ；5)根据确定的膜条的临界质控值确定临界质控带包被人IgG的浓度。该方法中，功能质控线属于现有技术，其目的是用于判断该膜条的一次反应是否有效。步骤I)的阴性和步骤4)的阳性是指当具有这些抗原所能检测的抗体时为阳性，不具有这些抗原所能检测的抗体为阴性。本方案的膜条的每个抗原都彼此独立地划线到硝酸纤维素膜或尼龙膜上形成一个独立的抗原检测线，这些所有的抗原检测线统称为抗原条带，步骤I中的“取膜条对每一个样本进行检测，扫描得到膜条中每一个抗原所检测抗体的灰度值”，这里的灰度值为每一个抗原检测线检测样品后扫描得到的灰度值。步骤5)中根据确定的膜条的临界质控值，技术人员通过本领域的常规技术手段，可以得到合适的人IgG的浓度，采用现有的包被工艺，即可制备临界质控带，或者采用本专利技术下述的专用确定方式来确定。本方案的专利技术点可同时最多检测自身免疫肝病相关的7种自身抗体，而且设置了一个可以同时对两个乃至更多的检测条带(抗原条带)起到判读的临界质控带。随着检测条带的增多，每增加一条被检测条带，都要对重新进行完整的临界质控值确定实验，同时实验难度显著加大。通常，确定一个临界质控值需要许多次实验，才能最终确定。具体地,步骤5)的具体步骤为将一定浓度的人IgG溶于Tris或Hepes缓冲液中，然后划线于硝酸纤维素膜上制备成膜条，且膜条上仅包被临界质控带；随机选取30个膜条检测步骤I)的随机阴性样本，并扫描灰度，计算30次测定的均值Ms、标准差SDs和变异系数CVs，其中 CVs=Ms/SDs ;临界质控带合格的标准为1)0. 97XCO ^ Ms ^ I. 03XCO ；2)CVS <5%;如果不符合其中的任意一个，则需重新调整浓度后重复本步骤所有实验，直至得到合格的临界质控带，此时的人IgG包被浓度即为临界质控带的包被浓度。一种检测自身免疫肝病相关自身抗体谱的试剂盒，包括膜条、酶标液、底物和浓缩洗涤孵育液，膜条由载片和依次固定在载片上的抗原条带、临界质控带、功能质控线构成，抗原条带由AMA-M2、LKM-I、LC-I、SLA、F-actin、gp210和SplOO中的至少两个彼此独立的划线到硝酸纤维素膜或尼龙膜上形成；临界质控带同时为抗原条带中的至少两个抗原的对照条带。所述临界质控带的成分为20ng 20y g/mL的人IgG。现有技术中有选用抗羊IgG作为对照线的记载，如CN200810132304. 8中，但是该专利中的每一个抗本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种检测自身免疫肝病相关自身抗体谱的试剂盒的膜条的制备方法，其特征在于，膜条由载片和依次固定在载片上的抗原条带、临界质控带、功能质控线构成，抗原条带由AMA？M2、LKM？1、LC？1、SLA、F？actin、gp210和Sp100中的至少两个彼此独立的划线到硝酸纤维素膜或尼龙膜上形成，所述临界质控带的制备方法包括下述步骤：1）选择m个确诊为阴性的新鲜血液标本作为样本，膜条的抗原条带中具有n个抗原，取膜条对每一个样本进行检测，扫描得到膜条中每一个抗原所检测抗体的灰度值，将m个样本中相同的抗原所检测抗体的灰度值作为一组数值得到n组数值，分别计算这n组数值的平均值Mp、标准差SDp和各个抗原所检测抗体的临界质控值COp，其中COp=（Mp+2×SDp），m、n、p均为自然数且m≥120，n≥2，n≥p≥1；？2）将各个抗原所检测抗体的临界质控值COp进行处理，计算其平均值M、标准差SD、变异系数CV；3）如CV≤10%，则可得到膜条的临界质控值CO，其中CO=（M+2×SD）；如CV＞10%，调整印迹抗原量重复步骤1）、步骤2）重新测定，直至CV≤10%；4）选择确诊为阳性的新鲜血液标本作为样本，取膜条对每一个样本进行检测，扫描得到膜条中每一个抗原所检测抗体的灰度值，将其与膜条的临界质控值CO比较，如所有的样本灰度值均不小于CO，则CO有效；如有一个或以上的样本灰度值小于CO，需再次测定验证；如仍有一个或以上的样本灰度值小于CO，则调整印迹抗原量重复步骤1）、步骤2）、步骤3）重新确定膜条的临界质控值CO；5）根据确定的膜条的临界质控值确定临界质控带包被人IgG的浓度。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李想，周帅，何涛涛，陈洪，郑丽，陈卫，陈川，
申请(专利权)人：四川省新成生物科技有限责任公司，
类型：发明
国别省市：
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