一种靶向抑制POLD1基因表达的siRNA序列制造技术

本发明专利技术提供一种靶向抑制人POLD1基因表达的siRNA序列，所述siRNA序列的正义链和反义链的3’端均以UU或dTdT为悬垂修饰，将本发明专利技术作用于肿瘤细胞，检测POLD1基因被POLD1siRNA抑制后，肿瘤细胞在增殖、运动转移及细胞周期方面的变化，经实时荧光定量PCR及蛋白质免疫印迹方法检测，发现POLD1siRNA1、POLD1siRNA4可显著下调POLD1?mRNA及蛋白水平的表达，并在人小细胞肺癌NCI-H446细胞上验证了设计合成的POLD1?siRNA对肿瘤细胞增殖、运动转移等生物学特性的影响，为POLD1?siRNA临床应用于肿瘤的治疗奠定基础。

【技术实现步骤摘要】
—种靶向抑制P0LD1基因表达的siRNA序列
本专利技术涉及分子生物学与生物医药领域，尤其涉及一种靶向抑制POLDl基因表达的siRNA序列。
技术介绍
DNA复制是细胞正常分裂、增殖的关键一步。DNA聚合酶δ (ρο δ )是真核生物DNA复制的最主要复制酶，在哺乳动物细胞中，ρο δ由4个亚基组成，分别是ρ125、ρ50、ρ68、ρ12。ρ125亚基是它的催化亚基，具有5' -3'聚合酶活性和3' -5'核酸外切酶活性，这使该酶在DNA复制、修复、维持基因组稳定性、重组及细胞周期调控中都起到重要作用。癌的恶性增殖需要DNA的大量复制满足其持续的细胞分裂活动。近年来，ρο δ与细胞癌变之间的关系逐渐被研究者重视。国内外实验研究发现，Ρ125的表达与肝肿瘤的恶性程度、肿瘤细胞分化程度、静脉侵袭和肝内转移密切相关。Ρ125高表达的肝癌细胞系Ifep3B和H印G2 的侵袭能力明显强于P125低表达的Huh7细胞系。pl25的表达与POLDlmRNA(P0LDI是编码DNA聚合酶δ催化亚基ρ125的基因)表达呈正相关，在转录水平上沉默POLDl基因表达，能明显降低肝癌细胞的侵袭能力本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种靶向抑制人POLD1基因表达的siRNA序列，其特征在于：所述siRNA序列包括下述八条序列中的至少一条：POLD1siRNA1序列，其正义链为5’CCCACCAUCAGCCAUAGAU3’，其反义链5’为AUCUAUGGCUGAUGGUGGG3’；POLD1siRNA2序列，其正义链为5’GUUGGAGAUUGACCAUUAU3’，其反义链为5’AUAAUGGUCAAUCUCCAAC3’；POLD1siRNA3序列，其正义链为5’CCACCUUCAUCCGUAUCAU3’，其反义链为5’AUGAUACGGAUGAAGGUGG3’；POLD1siRNA4序列，其正义链为5’CCGGUUAC...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：许瑞安，张均平，
申请(专利权)人：华侨大学，
类型：发明
国别省市：