【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物加工领域,更具体地说,是涉及。
技术介绍
近年来,人们从海洋生物中发现了许多新的多羟基留醇及其硫酸酯钠盐化合物。在对此类化合物进行生理活性研究时发现,它们大多数都具有抗肿瘤、抗病毒和抗菌活性。因此,从结构近似的化学物质出发通过一系列的化学方法进行改造、合成,并对它们进行生理活性研究,可以得到具有一定生理活性的多羟基留醇及其硫酸酯钠盐,为新药的发现,专利技术提供有用的参考。胆酸属于一种多羟基留体羧酸,据文献报道,某些胆酸衍生物具有防止细胞凋亡、抗菌活性或治疗胆结石的作用。传统的合成方法,步骤多、耗时长,致使成品的产率很低。·
技术实现思路
·本专利技术就是针对上述问题,提供了一种步骤少、产率高的胆酸衍生物的合成方法。为了实现本专利技术的上述目的,本专利技术采用如下的合成步骤I.胆碱甲酯2的制备反应方程式为权利要求1. ,其特征在于,本专利技术的合成步骤为(1)胆碱甲酯的制备反应方程式为全文摘要属于药物加工领域,更具体地说,是涉及。本专利技术提供了一种步骤少、产率高的胆酸衍生物的合成方法。本专利技术的合成步骤为胆碱甲酯的制备;3,7,12-三氧代胆酸甲酯的制备;7a-羟基-3,12-二氧代胆酸甲酯的制备。文档编号C07J9/00GK102898490SQ20111021413公开日2013年1月30日 申请日期2011年7月29日 优先权日2011年7月29日专利技术者王周生 申请人:王周生
【技术保护点】
一种胆酸衍生物的合成方法,其特征在于,本专利技术的合成步骤为:(1)胆碱甲酯的制备反应方程式为:(2)3,7,12?三氧代胆酸甲酯的制备反应方程式为:(3)7a?羟基?3,12?二氧代胆酸甲酯的制备反应方程式为:FSA00000546581700011.tif,FSA00000546581700012.tif,FSA00000546581700013.tif
【技术特征摘要】
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