纳米颗粒混悬液包油－油包纳米药物制备微球的方法技术

本发明专利技术公开了一种纳米颗粒混悬液包油－油包纳米药物制备微球的方法，该方法将药物和药用辅料制备成纳米药物，将所述纳米药物加到含有聚合物的有机溶剂混合溶液中进行乳化，然后将油包纳米药物混悬液加到含纳米颗粒或含纳米颗粒和表面活性剂的水混悬液中进行乳化得到纳米颗粒混悬液包油－油包纳米药物复乳，最后将所得复乳固化，离心收集微球，所制得的微球包括药物、纳米颗粒、聚合物和药用辅料。本发明专利技术选择了合适的聚合物材料和微球制备方法，制备的微球包封率高，其表面自组装的一层纳米颗粒具有增强细胞黏附作用，以及减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化的作用，本发明专利技术方法可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备中。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物微球制剂的制备方法，具体地说，是一种纳米颗粒混悬液包油一油包纳米药物(Ν/0/Ν)制备微球的方法，属于制药

技术介绍
制药行业从药物发现，到临床的应用，最后一个环节是药物制剂。其中有一部分药物需要长期给药才能治愈，还有一部分需要靶向等局部给药。要达到这些目的，原料药必须要制备成相应的剂型。例如需要长期给药但在体内的半衰期短的药物，宜制备成缓释或控释剂型；对于一些肿瘤的治疗，需要一些药物靶向于病灶，例如靶向于肿瘤血管的栓塞微球制剂等。 关于微球制剂的制备方法，Shi等利用 W/0/W 方法把牛血清白蛋白(BSA)和环孢霉素A (CyA)包封在P0E/PLGA壳一核微球里，该方法利用最常见的W/0/W复乳法来制备双层微球，而该复乳的油水界面是公认的蛋白杀手，容易导致水溶性的蛋白在该界面聚集，同样致使包封率不高，存在不完全释放和突释等缺陷。Morita 等用聚乙二醇(PEG)作为蛋白微粉化的赋形剂，即表面活性剂，然后用水包油一油包固体的方法把蛋白微囊包在生物可降解的微球里，该文献虽然利用新的s/0/w乳化法制备载蛋白微球，但只是改变了表面活性剂，将以前报道较多本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种纳米颗粒混悬液包油－油包纳米药物制备微球的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将药物和药用辅料制备成纳米药物，所述药物在纳米药物中的重量百分比为0.1%－90%，药用辅料在纳米药物中的重量百分比为0%－20？%；（2）将步骤（1）制备的纳米药物按照1:1－1:10的重量比分散在重量百分比浓度为0.5%－80%聚合物的有机溶剂混合溶液中，形成均匀的混悬液，即油包纳米药物混悬液；（3）将步骤（2）形成的油包纳米药物混悬液加入到含重量百分比为1%－80%纳米颗粒的水混悬液或含重量百分比为1%－80%纳米颗粒和重量百分比为0.5%－5%表面活性剂的水混悬液中，进行乳化，形成纳米颗粒混悬液包油－油...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：袁伟恩，陈英辉，
申请(专利权)人：复旦大学附属金山医院，
类型：发明
国别省市：