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使用激光粒度仪实测微囊藻密度及群体大小的方法技术

技术编号:8078082 阅读:315 留言:0更新日期:2012-12-13 20:03
本发明专利技术涉及一种利用激光粒度仪实测微囊藻密度及群体大小的方法,通过对现场样品预处理,利用激光粒度仪能够通快速并同时测定微囊藻密度及群体粒径分布。具体实施步骤如下:步骤一,将样品静置12h,收集上清液并补充与底部杂液相同量的蒸馏水;步骤二,设定激光粒度仪吸收率为0.1,设定折射率为1.40,循环泵转速为1500rad/min;步骤三,加入V1(600-700mL)体积的清水扫描背景值,再逐步加入被测样品,当遮光度达到10~20%时记录加入样品的量V2和对应的遮光度OV,然测定微囊藻粒径分布并计算微囊藻密度。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种。通过这种方法的使用,能够通快速并同时测定微囊藻密度及群体粒径分布。与以往一些测定微囊藻密度及群体大小的方法不同的是,此方法能够同时测定微囊藻密度及群体大小,不需要破碎微囊藻群体,也不需要花费大量时间用显微镜测量微囊藻群体大小,此方法不仅能够迅速得出微囊藻密度及群体大小,而且可以获得微囊藻群体的粒径分布。本专利技术属于资源环境领域。
技术介绍
蓝藻水华一般以微囊藻的大量繁殖、富集较为普遍。湖泊中微囊藻细胞密度是水华研究、预测、防治的基础性数据。一般对微囊藻的生物量的研究多基于细胞密度的测定,如显微镜计数、分光光度法、叶绿素含量,都常用来评价微囊藻的生物量。在研究群体数目、群体大小、群体细胞数时显微镜观察会出现一定的局限性,虽然群体的数量通过计数易于 获取,但是每个群体构成的细胞数则由于群体细胞的立体结构和相互遮挡难以计数。在用显微镜观测微囊藻群体时,由于取样量(O. μ -0. ImL)较小,并且常要进行I倍 10倍稀释,视野中出现的群体数量和大小存在较大的偶然性,这会造成评价结果的代表性变差。同时,在进行群体评价时每个样品都要数到40(Γ600个藻单元,工作量本文档来自技高网...

【技术保护点】
、一种使用激光粒度仪实测微囊藻密度及群体大小的方法,其特征在于按如下步骤实现:A、现场样品预处理的方法为:将样品在500mL水样瓶内进行12小时静置;待泥沙、杂物沉降到水样瓶下部后,提取上部干净藻液;同时补充与底部杂液相同量的蒸馏水以保证藻液的原始密度;B、采用激光粒度仪:设定激光粒度仪吸收率为0.1,设定折射率为1.40,循环泵转速为1500rad/min;C、激光粒度仪测定的基本步骤为:加入V1体积为600?700mL的清水扫描背景值,再逐步加入被测样品,同时观测遮光度的变化,当遮光度达到10~20%时记录加入样品的量V2和对应的遮光度OV,然后通过测定可以获得样品的粒径分布,通过V1、V...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:朱伟李明李林罗永刚代晓炫肖曼郭丽丽
申请(专利权)人:河海大学
类型:发明
国别省市:

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