本发明专利技术提供了一种水稻植株上南方水稻黑条矮缩病毒的检测及RNA拷贝数的准确定量方法。利用这一方法可以排除水稻黑条矮缩病的干扰，快速得到南方水稻黑条矮缩病毒植株样品中病毒RNA的拷贝数，进而为SRBSDV的致病机制、分子生物学研究等奠定了基础。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及水稻植株上南方水稻黑条矮缩病毒的检测及病毒RNA拷贝数的准确定量，属于农业科学
技术介绍
南方水稻黑条矮缩病毒(Southernrice black-streaked dwarf virus, SRBSDV)为呼肠孤病毒科(Reoviridae)斐济病毒属(Fijivirus)第2组的一个建议新种。主要由白背飞風(Sogatella furcifera)以持久性不经卵的方式传播,可侵染水稻、玉米等引起南方水稻黑条矮缩病和玉米粗缩病。该病毒粒体球状，基因组由10条双链RNA组成。水稻各生育期均能够受到SRBSDV的浸染，田间症状主要表现为植株矮缩、叶色深绿、叶背及茎杆有初期乳白色、后期褐色的瘤状突起，拔节期病株茎节部数节产生倒生的气生须根及高节·位分蘖，寄主除水稻外还包括玉米及多种杂草。对水稻的产量影响很大，重病田甚至可导致无产量。近年来该病在长江下游地区蔓延发生，且呈日渐严重的趋势，2009年南方水稻黑条矮缩病毒全国发生面积达300万亩，2010年迅速上升至1900万亩，仅湖南省就发生近1000万亩，绝收面积8万亩，给水稻生产带来了巨大的损失。迫切需要建立可靠、准确的检测方法。目前，植物病毒常用的检测方法有生物学接种实验，血清学检测，电镜观察及分子方法检测。但由于SRBSDV与水稻黑条矮缩病毒(Rice black-streaked dwarf virus,RBSDV)基因组序列同源性高，在田间症状、病毒粒体形态、大小及血清学等多方面特征非常相似，所以给其诊断及鉴定造成了困难，而且传统方法存在耗时长、操作复杂及成本高等缺陷，PCR等分子方法的敏感性高，但只能进行半定量或得出“有或无”的结论，不能准确定量病毒RNA拷贝数，使得发病机制及SRBSDV的基础研究等受到了一定的限制。Real time RT-PCR是一种简单有效的检测基因拷贝数的方法，实现了 PCR从定性到定量的飞跃，可精确地判断病毒RNA的拷贝数，而且具有耗时少，灵敏性高、操作简便、安全经济等优点。SYBR Green I是一种双链DNA染料，与双链DNA结合后荧光强度明显增强，在扩增体系中加入该染料即可直接实时检测扩增产物。该染料没有特异性，不能识别特定的双链，对不同模板不需特别定制，不需要设计特异性很好的探针，通用性比较好。可以通过测定扩增产物的熔解曲线来正确区分特异性与非特异性。利用已知起始拷贝数的标准品做出标准曲线后，只要获得未知样品的循环阈值(threshold cycle, (^值)，即可从标准曲线上计算出该样品的起始拷贝数。拥有常规PCR技术无法比拟的优点特异性强，通过特异性引物或探针与靶标基因的特异性杂交来完成模板的鉴别，准确性很高，不易出现二聚体等非特异性产物；灵敏度更高，用能够产生荧光信号的指示剂显示扩增产物的量，荧光信号通过荧光染料嵌入双链DNA，或双重标记的序列特异性荧光探针或能量信号转移探针等方法获得，极大地提高了检测的灵敏度；精确性好，可以利用指数期的Ct值精确定量起始模板量，还可以检测到单拷贝基因；快速、简便，扩增和检测在同一管内完成，不需要开盖进行电泳检测，大大减少了操作、缩短了时间，避免了交叉污染、环境污染，有效地解决了 PCR污染问题；自动化程度高，将光谱技术于计算机技术结合使用，扩增和检测是同步完成，通过计算机进行实时检测，而且操作系统封闭。实时荧光定量PCR技术正在越来越广泛的应用到科学研究的各个领域。
技术实现思路
本专利技术提供了一种检测并准确定量水稻病株中南方水稻黑条矮缩病毒的方法，通过该方法可以排除水稻黑条矮缩病毒的干扰，快速诊断出水稻植株中是否携带南方水稻黑条矮缩病毒并得到病毒RNA的拷贝数。本专利技术所提供的一种快速检测并定量水稻植株中南方水稻黑条矮缩病毒的方法，是通过以下方法获得的I)根据NCBI已报道的南方水稻黑条矮缩病毒S9核苷酸序列，通过软件DNAstar·分析后选择相对保守区域(尤其是与RBSDV相比)，利用EU523359. I上的对应区域通过Primer5设计引物，选择最佳的2条引物SRBSDV-S9-F和SRBSDV-S9-R ；2) TRIzol ReaSent (Invitrogen)提取水稻病株总 RNA ;3)以提取的水稻病株总RNA为模板，SRBSDV-S9-F和SRBSDV-S9-R为引物进行RT-PCR获得目的基因，割胶回收SRBSDV S9目的片段(141bp)，将其连接pGEM_T easy构建克隆载体，再将连接产物转化大肠杆菌(Escherichia coli)感受态细胞DH5 α，筛选、鉴定获得阳性克隆，提取并纯化重组质粒，经RT-PCR和BlAST分析再次鉴定重组质粒，至此获得含有目的片段的重组质粒。4)以限制性内切酶Sal I对阳性重组质粒DNA进行单酶切，回收纯化获得线状质粒DNA,以含有目的片段的线状质粒DNA为模板,根据T7Transcription Kit (Fermentas)的说明进行体外转录获得线状RNA,根据体外转录纯化试剂盒EZ-IOSpin CoIumn5 MinutesRNA Cleanup&Concentration Kit的说明纯化体外转录的RNA,得到RNA标准品；5)参照试剂盒 iScript One-Step RT-PCR Kit With SYBR Green (BIO-RAD)的要求，以得到RNA标准品为模板，对引物SRBSDV-S9-F和SRBSDV-S9-R的浓度以5X5矩阵形式(上、下游引物终浓度分别为100nM、200nM、300nM、400nM和500nM)进行优化，确定最佳反应体系；在55-651范围内对退火-延伸进行优化，确定最佳反应条件，结果数据通过软件 IQ5 Optical System Software Version 2. 0 分析；6)计算标准品RNA拷贝数，用Nuclease-free water进行10倍梯度稀释(2. 5 X 101CI_2· 5 X IO4Copies/μ L),用优化得到 SYBR Green I-based one-step real timeRT-PCR最佳反应体系和条件进行扩增反应，得到各自的Ct值，利用随机软件分析得到定量曲线和标准曲线，标准曲线中初始模板拷贝数的对数值为横坐标(X轴)、对应的Ct值为纵坐标(y轴)；7) Real time RT-PCR扩增结束后，从55°C到95°C，每隔O. 5°C (80个循环)测定扩增产物的吸光值，利用随机软件分析得到熔解曲线，判断该方法的特异性。8)与 RT-PCR 方法进行比较，验证 SYBR Green I-based one-step real timeRT-PCR的灵敏性。本专利技术提供的引物序列如下SRBSDV-S9-F GAGACCCACCTCCACTGATTSRBSDV-S9-R ACGTTTACCACTGCGCCTTCSYBR Green I-based one-step real time RT-PCR反应体系中引物SRBSDV-S9-F和SRBSDV-S9-R的浓度都为300nM时扩增效果最佳，退火-延伸温度为60. (TC最合适。依据建立的标准曲线可以准确定本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种准确检测并定量植株上南方水稻黑条矮缩病毒的方法，其特征在于：利用SYBR？Green？I？based？one？step？real？time？RT？PCR反应的特异性引物，以提取的水稻病毒总RNA为模板进行扩增反应，反应完成后通过软件分析数据，该方法可以排除水稻黑条矮缩病的干扰，准确鉴定出南方水稻黑条矮缩病毒植株中的病毒，并同时获得SRBSDV？RNA的准确拷贝数。上述“SYBR？Green？I？based？one？step？real？time？RT？PCR反应的特异性引物”是指以下2条引物：SRBSDV？S9？F？？GAGACCCACCTCCACTGATTSRBSDV？S9？R？？ACGTTTACCACTGCGCCTTC？。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：周彤，杜琳琳，周益军，
申请(专利权)人：江苏省农业科学院，
类型：发明
国别省市：
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