【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药品及药品的制备方法
,尤其涉及一种。
技术介绍
磷霉素为一广谱杀菌剂,其分子结构与磷酸烯醇酸相似,可竞争与一种细菌细胞壁合成酶相结合,抑制尿嘧啶核苷焦磷酸-N-乙酰葡萄糖胺-丙酮酸转移酶,从而影响细胞壁黏肽合成第一阶段N-乙酰胞壁酸-尿嘧啶核苷焦磷酸的形成。在电镜下观察,磷霉素作用于敏感细菌后,使细菌形态发生明显改变,中隔细胞增厚、弯曲和不规则,细胞壁变薄或消失,抑制细菌细胞壁的初期合成从而起到杀菌作用。·磷霉素可破坏细菌的外层结构,使细菌胞壁受损变薄,通透性增加,有利于其他药物进入细胞内,与青霉素类、氨基糖苷类联用有协同作用,与氯霉素、四环素、红霉素等联用也无拮抗作用。联合用药的给药顺序或间隔时间对抗菌作用有重大的影响,如先给本药后Ih再给其他抗感染药,可使抗菌效果增强,抗生素后效应时间延长。近年的研究发现,磷霉素可破坏大肠杆菌、铜绿假单胞菌等细菌生物膜或抑制其生成,并阻碍具有荚膜的金黄色葡萄球菌产生荚膜和抑制链球菌出现配体。抗菌谱与活性磷霉素对多种革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌都有不同程度的抗菌作用,对金黄色葡萄球菌(包括耐药菌株)、肺炎链 ...
【技术保护点】
一种磷霉素钙组合物,其特征在于,该组合物包括如下组分及组分数量比:FDA0000204575681.jpg
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:李彪,汪六一,汪金灿,
申请(专利权)人:海南卫康制药潜山有限公司,
类型:发明
国别省市:
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