本发明专利技术公开了一种可以在Exendin类似物结构中的任意氨基上定点单取代聚乙二醇化的化合物、其制备方法以及用途。本发明专利技术的方法通过采用更稳定的保护基Dde(N-α-1-(4，4-二甲基-2，6-二氧代环己亚基))，避免了使用不稳定保护基所带来的多取代副反应，从而可以以低的反应摩尔比制备高得率的单取代的聚乙二醇化Exedin类似物。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及ー种定点单取代聚こニ醇化Exendin类似物、其制备方法和医药用途。
技术介绍
早在上世纪60年代，麦金太尔和埃尔里克等人就发现，ロ服葡萄糖对胰岛素分泌的促进作用明显高于静脉注射，这种额外的效应被称为“肠促胰素效应”。而珀利等人进ー步研究证实，这种“肠促胰素效应”所产生的胰岛素占进食后胰岛素总量的50%以上。1986 年，瑙克等人发现，2型糖尿病患者肠促胰素作用減退。这提示，肠促胰素系统异常可能是2型糖尿病的发病机制之一。随着细胞和分子生物学的发展，肠促胰素这层神秘的面纱被慢慢揭开。研究证实，肠促胰素是人体内ー种肠源性激素。在进食后，该类激素可促进胰岛素分泌，发挥葡萄糖浓度依赖性降糖作用。肠促胰素主要由GLP-I和糖依赖性胰岛素释放肽(GIP)组成，其中GLP-I在2型糖尿病的发生发展中起着更为重要的作用，它能够通过促进胰岛素分泌、刺激胰岛β细胞增生、阻止胰岛β细胞凋亡、抑制胰高血糖素的释放、抑制胃肠道蠕动和胃液分泌、延迟胃排空、产生饱胀感和食欲下降等多重途径来控制血糖。但是由于其在体内会迅速被DPP-IV降解，半衰期只有1-2分钟，限制了其应用开发。exendin-4是从美洲毒蜥的唾液中分离得到的含有39个氨基酸序列的GLP-I类似物，其与GLP-I有53%的结构同源性，能够与GLP-I受体结合。通过与GLP-I受体结合发挥促胰岛素分泌的作用，有效降低空腹和餐后血糖的作用，用于治疗ニ型糖尿病。与GLP-I相比由于其第二位的丙氨酸改为了甘氨酸，避免了体内ニ肽酶(DPP-IV)的降解，半衰期较GLP-I的l_2min提高到2_4h,使得其得以被开发成上市产品(Byetta, Amylin公司)，姆日给药两次。然而频繁的注射给药病人顺应性很低，因此对于此类药物缓释剂型的研究和开发从未停止NoVo Nordisk开发的liraglutide (NN-2211)姆天给药一次。Amylin研究开发的exenatide LAR(PLGA微球)，每周给药一次。因此，研究开发长效制剂或者非注射途径给药的制剂是该类药物发展的趋势。目前研究最充分的，使用的最广泛的多肽蛋白药物长效制剂技术即是聚こニ醇化技术，其使用活化的聚こニ醇试剂与多肽蛋白上特殊的氨基酸残基发生反应，形成新的分子，利用聚こニ醇的水溶性大分子特点增加多肽蛋白的溶解度，降低其免疫原性，减少肾小球滤过从而延长体内半衰期，达到延长药物作用时间的目的，提高病人顺应性。聚こニ醇化技术一般使用活化的聚こニ醇化试剂与多肽或蛋白结构上的活泼残基(按活性顺序一般为巯基，氨基，羧基等)进行反应，形成化学键稳定的聚こニ醇化产物。但是结构上具有多个活泼残基时，一般生成不同位点的单取代混合物，并且在聚こニ醇摩尔比例较高时还会继续形成多取代产物。一般多取代物会显著影响药物活性，进而影响体内药效，而且多取代物的质量控制也比较困难，因此上市的聚こニ醇化药物基本都是单取代物。由于单取代的位置对于多肽或者蛋白类药物的活性影响非常显著，因此制备活性位点最佳的单取代聚こニ醇化产品很有必要。·现有技术中，定点化聚こニ醇化的常用技术有两类一类是控制结构上能够反应的残基数。这类技术中，比较多的方法是是在位置最佳处突变产生或者合成中加入ー个半胱氨酸，然后利用能够与巯基反应的聚こニ醇化试剂(如聚こニ醇化马来酰亚胺)进行反应，在半胱氨酸上结合聚こニ醇。然而这种方法的缺点一方面是药物结构改变造成对其药效及毒性的影响不清楚，ニ是引入了半胱氨酸，对于其稳定性会有不利影响，比如说半胱氨酸易氧化。另外的定点方法则是采用赖氨酸氨基作为聚こニ醇化位点，其将其它位点的赖氨酸全部替换为碱性精氨酸，仅留下需要反应位点的赖氨酸。这样的方法缺点同样是结构改变会对药效及毒性产生明显影响，本申请的专利技术人在实验中即有明确发现这样改变结构的新多肽药效受到很大影响。另ー类技术则是在偏酸性条件下使用聚こニ醇丙醛试剂对N端氨基进行聚こニ醇化修饰。有研究者发现N端氨基pKa值小于赖氨酸残基上的氨基，也就是说碱性更强。因此，赖氨酸上的氨基需要在微碱性条件下(PH7-8)发生聚こニ醇化反应，而N端氨基可在偏酸性条件下(pH 5-6)即发生聚こニ醇化反应，而此时赖氨酸上的氨基不能反应。因此有研究者利用多肽或者蛋白的上述性质，在偏酸性条件下对N端氨基进行定点的聚こニ醇化反应。但是这种方法有两个缺点，ー是不适用于N端为活性位点的药物；ニ是此反应得率低，在聚こニ醇试剂使用摩尔比高达5甚至10的条件下，而产率也仅有50% -60%，导致生产成本太高，不具备生产的可能。对Exendin-4类似物进行聚こニ醇化修饰时，由于Exendin-4类似物的结构中没有半胱氨酸，因此无法使用聚こニ醇马来酰亚胺进行定点聚こニ醇化反应；其次，由于其结构的 N端是活性位点(參见 British Journal of Pharmacology, 2003,140, 339-346),因此无法使用聚こニ醇丙醛进行N端定点聚こニ醇化反应。然而，当使用聚こニ醇琥珀酰亚胺试剂对Exendin-4类似物侧链氨基进行修饰吋，由于Exendin-4类似物中含有最多4个赖氨酸，加上N端氨基总共将有5个潜在反应位点，因此在聚こニ醇化过程中不可避免会出现上面所提到的多取代物和单取代物混合物出现的情况，而所有这些产物中只有ー个是活性最佳的目标产物。Youn等人提出了使用Fmoc (9_芴基甲氧羰基)保护基对多肽结构中不希望发生反应的氨基进行保护的方法(Biocomjugate Chem, 2007,18, 500-506),但该方法有一个显著的缺点，即在碱性环境下多肽的Fmoc保护基很容易脱落。实际上，在很多多肽合成实验中，就是采用碱(20%哌唳)来脱除Fmoc保护基的。Exendin-4类似物中氨基的聚こニ醇化反应需要在一定程度的碱性条件下才能发生。这两个矛盾的事实使得Fmoc保护的多肽在偏碱性条件下进行聚こニ醇化修饰吋，Fmoc保护基很容易脱落，从而不可避免地造成相当数量的多取代物副反应物的生成。因此，有必要提供一种制备定点单取代聚こニ醇化Exendin-4类似物的方法。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种制备定点单取代聚こニ醇化Exendin类似物的方法以及由该方法所制备的单取代聚こニ醇化Exendin类似物。为实现本专利技术上述的专利技术目的，一方面，本专利技术提供了一种制备定点单取代聚こニ醇化Exendin类似物的方法,该方法包括如下的步骤 (I)合成Exendin类似物的多肽原料，该多肽原料的部分位点的Lys残基上帯有Dde保护基，其中，Dde为Ν_α _1-(4，4_ ニ甲基_2，6_ ニ氧代环己亚基)(其英文名称为(N-α -I-(4，4-dimethyl_2，6-dioxocyclohex-l-ylideneノ ；(2)将上述的多肽原料与聚こニ醇化试剂在偏碱性的有机溶剂中反应，使得该多肽原料中不带有Dde保护基的Lys残基上连接有聚こニ醇基团；(3)脱除步骤(2)所得产物上的保护基，井分离纯化，得到聚こニ醇化Exendin类似物。在本专利技术的方法中，由于采用了相对Fmoc耐受碱性条件强的多得多的Dde作为保护基，避免了 Fmoc不稳定性(脱落)所导致的多取代反应，从而使得反应的本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种制备聚こニ醇化Exendin类似物的方法,该方法包括如下的步骤 (1)合成Exendin类似物的多肽原料,该多肽原料的部分位点的Lys残基上带有Dde保护基，其中，Dde为N-α-I-(4，4-ニ甲基-2，6-ニ氧代环己亚基)； (2)将上述的多肽原料与聚こニ醇化试剂在偏碱性的有机溶剂中反应，使得该多肽原料中不带有Dde保护基的Lys残基上连接有聚こニ醇基团； (3)脱除步骤(2)所得产物上的保护基，井分离纯化，得到聚こニ醇化Exendin类似物。2.如权利要求I所述的方法，其中，所述的多肽原料中只有一个位点的Lys残基上不带有Dde保护基。3.如权利要求I所述的方法，其中，所述的多肽原料的N端带有Dde保护基或Fmoc保护基，Fmoc为9-荷基甲氧羰基。4.如权利要求I所述的方法，其中，所述的多肽原料具有如下的结构(X) His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Y1-Gln-Z-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Y2-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Y3-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pr0-Ser-Y4,其中，X是 Fmoc 或 Dde ...
【专利技术属性】
技术研发人员：岳鹏，
申请(专利权)人：上海华谊生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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