焦磷酸测序法检测伊立替康个体化用药基因多态性的试剂盒及方法技术

本发明专利技术公开了一种焦磷酸测序法检测伊立替康个体化用药基因多态性试剂盒及方法。所述试剂盒对伊立替康用药基因进行分型，具体的是指：UGT1A1*6(rs4148323)和UGT1A1*28(rs3064744)单核苷酸多态性。试剂盒包含如SEQ?ID?NO.3-8所示的引物。本发明专利技术的试剂盒，可以实现准确、快捷、高通量UGT1A1*6(rs4148323)和UGT1A1*28(rs3064744)的检测，从而达到对伊立替康用药实现安全合理有效的个体化给药。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于分子生物学领域，具体涉及。
技术介绍
伊立替康系喜树碱类前药，在体内可经羧酸酯酶代谢成活性形式7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)。SN-38作用靶点是DNA拓扑异构酶I，可干扰DNA复制和转录，可抑制 DNA合成，具有较强杀伤肿瘤活性。广泛应用于胃癌、结直肠癌、肺癌等实体瘤治疗，可显著提高患者总生存期。但伊立替康治疗时，严重的毒副反应发生率较高，特别是可导致严重的延迟性腹泻和粒细胞缺乏，使其临床应用受到影响。临床研究表明，40%以上接受伊立替康治疗的患者可出现3 4级迟发性腹泻，约10%患者可出现嗜中性白血球减少症，从而导致化疗方案提前中止。SN-38经肝脏尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGTlAl)葡萄糖醛酸化灭活，生成葡萄糖醛酸化SN-38 (SN-38G)，从而保护健康细胞免受伊立替康毒性的影响。UGTlAl基因呈多态性，最常见的是启动子区域的UGT1A1*28，野生型有6个AT重复，突变体为7个AT重复。含有较高数目的TA重复序列即TA7患者，与野生型TA6比较，UGTIAI基因的表达量降低且活性也降低。此外在UGTlAl基因I号、4号和5号外显子上核苷酸本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种焦磷酸测序法检测伊立替康个体化用药基因多态性的试剂盒，其特征在于，包括如下引物 (1)扩增引物 上游引物5' -GAA ATA GTT GTC CTA GCA CC-3'；5' -ACA GCT TTT TAT AGT CAC GTG A~3'； 下游引物5' -CTT CAA GGT GTA AAA TGC TC-3'；5' -TGC TCA GCC AGT GGC TGC CAT CCA-3'； 其中，下游引物的5'进行生物素标记； (2)测序引物5'-TCA AGG TGT AAA ATG CTC-3'；5' -CGC CCT CTC CTA CTT AT-3/。...

【专利技术属性】
技术研发人员：周宏灏，
申请(专利权)人：周宏灏，
类型：发明
国别省市：