碱性磷酸酶标记物的稀释液制造技术

本发明专利技术设计一种医药试剂，具体的说是一种碱性磷酸酶标记物的稀释液，由如下物质组成：Tris缓冲液，50mM；蛋白，占总稀释液的1％；镁离子，0.01～0.2mol/L；钠离子，0.05～1mol/L；锌离子，0.001～0.01mol/L；表面活性剂，占总稀释液的0.5％；防腐剂，占总稀释液的0.05％。本发明专利技术同现有技术相比，够提供测定血清的微环境，排除血清测定的干扰。

【技术实现步骤摘要】
碱性磷酸酶标记物的稀释液本专利技术涉及一种医药试剂，具体的说是一种碱性磷酸酶标记物的稀释液，该稀释液通过向TriS缓冲液中加入蛋白质、金属离子、表面活性剂以及防腐剂而得到。该稀释液能够排除临床测定的干扰。在适宜的缓冲体系中，碱性磷酸酶可以催化含磷酸根基团的显色底物和化学发光底物，因此，碱性磷酸酶作为一种标记酶，广泛应用于临床免疫测定中。 的设计，当被测定血清反应时，反应微环境几乎全由酶标记物的稀释液提供。换句话说，抗原抗体反应是在酶标记物稀释液中进行的。抗原抗体作为生物活性物质，其反应需要满足一定的条件，比如酸、碱、各种无机及有机尚子、蛋白、粘度等等。模拟抗原抗体反应微环境，最好的参考物质是血清，因为这是抗原抗体反应的天然环境。本专利技术为了克服现有技术的不足，提供了一种碱性磷酸酶标记物的稀释液。为了实现上述目的，本专利技术设计了一种碱性磷酸酶标记物的稀释液，由如下物质组成Tris 缓冲液50mM ；蛋白占总稀释液的1%;镁离子O. 01 O. 2mol/L ;钠离子0.05 lmol/L;锌离子O. 001 O. 01mol/L ;表面活性剂占总稀释液的O. 5%;防腐剂占总稀释液的O. 05%。所述蛋白为牛血清白蛋白或酪蛋白中的一种。所述表面活性剂为吐温-80或Triton X-100中的一种。所述锌离子为ZnCl。所述镁离子为MgCl。所述钠离子为NaCl。所述防腐剂为Proclin300、叠氮钠或庆大霉素中的一种。本专利技术同现有技术相比，够提供测定血清的微环境，排除血清测定的干扰。图I为本专利技术实施例I中样本测定浓度与罗氏相关性的趋势图。图2为本专利技术实施例2中样本测定浓度与罗氏相关性的趋势图。图3为本专利技术实施例3中样本测定浓度与罗氏相关性的趋势图。图4为本专利技术实施例4中样本测定浓度与罗氏相关性的趋势图。图5为本专利技术实施例5中样本测定浓度与罗氏相关性的趋势图。图6为本专利技术实施例6中样本测定浓度与罗氏相关性的趋势图。 下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。应理解这些实施例仅用于说明本专利技术不用于限制本专利技术的范围。实施例I :本专利技术实施例以AFP磁微粒化学发光免疫分析为例。采购自罗氏的两株AFP单抗，分别做包被和标记，AFP-碱性磷酸酶标记物用以下描述的稀释液稀释至合适的工作浓度。以20份血清为样本，测定并计算样本浓度值，并与罗氏测定结果比较符合率。上述稀释液，其组分和浓度为Tris 缓冲50mM，ρΗ7· 4 ；ZnClO. ImM ；MgClImM ；NaCl30g/L ；P-3000. 05% ；吐温-800. 5% ；由图I结果可知，在本例未加蛋白的稀释液中，样本测定浓度与罗氏相关性仅为R2=O.821。实施例2 本专利技术实施例以AFP磁微粒化学发光免疫分析为例。采购自罗氏的两株AFP单抗，分别做包被和标记，AFP-碱性磷酸酶标记物用以下描述的稀释液稀释至合适的工作浓度。以20份血清为样本，测定并计算样本浓度值，并与罗氏测定结果比较符合率。上述稀释液，其组分和浓度为 Tris 缓冲 50mM，pH7. 4 BSA1%MgClImMNaCl30g/LP-300 0.05%吐温-80 0. 5%由图2结果可知，在本例未加锌离子的稀释液中，样本测定浓度与罗氏相关性仅为 R2 = O. 888。实施例3 本专利技术实施例以AFP磁微粒化学发光免疫分析为例。采购自罗氏的两株AFP单抗，分别做包被和标记，AFP-碱性磷酸酶标记物用以下描述的稀释液稀释至合适的工作浓度。以20份血清为样本，测定并计算样本浓度值，并与罗氏测定结果比较符合率。上述稀释液，其组分和浓度为 Tris 缓冲 50mM，pH7. 4 BSA1% ZnClO. ImM NaCl30g/L P-300 0.05%吐温-80 0. 5%由图3结果可知，在本例未加镁离子的稀释液中，样本测定浓度与罗氏相关性仅为 R2 = O. 904。实施例4 本专利技术实施例以AFP磁微粒化学发光免疫分析为例。采购自罗氏的两株AFP单抗，分别做包被和标记，AFP-碱性磷酸酶标记物用以下描述的稀释液稀释至合适的工作浓度。以20份血清为样本，测定并计算样本浓度值，并与罗氏测定结果比较符合率。上述稀释液，其组分和浓度为、Tris 缓冲 50mM，pH7. 4 BSA1%MgClImM ZnCl0. ImM P-300 0.05%吐温-80 0. 5%由图4结果可知，在本例未加钠离子的稀释液中，样本测定浓度与罗氏相关性仅 为 R2 = O. 707。实施例5 本专利技术实施例以AFP磁微粒化学发光免疫分析为例。采购自罗氏的两株AFP单抗，分别做包被和标记，AFP-碱性磷酸酶标记物用以下描述的稀释液稀释至合适的工作浓度。以20份血清为样本，测定并计算样本浓度值，并与罗氏测定结果比较符合率。上述稀释液，其组分和浓度为 Tris 缓冲 50mM，pH7. 4 BSA1%MgClImMZnClO. ImMNaCl30g/LP-300 0.05%由图5结果可知，在本例未加表面活性剂的稀释液中，样本测定浓度与罗氏相关性仅为R2 = O. 940。实施例6 本专利技术实施例以AFP磁微粒化学发光免疫分析为例。采购自罗氏的两株AFP单抗，分别做包被和标记，AFP-碱性磷酸酶标记物用以下描述的稀释液稀释至合适的工作浓度。以20份血清为样本，测定并计算样本浓度值，并与罗氏测定结果比较符合率。上述稀释液，其组分和浓度为Tris 缓冲 50mM，pH7. 4 BSA1%MgClImM ZnCl0. ImM NaCl30g/L P-300 0.05%吐温-80 0. 5%由图6结果可知，在本例稀释液中，样本测定浓度与罗氏相关性为R2 = O. 991。通过从以上实施例I至实施例6可见，本专利技术的稀释液能很好的排除临床测定中的干扰。 已通过上述各实施例对本专利技术作出说明，但本领域技术人员可以在不偏离本专利技术宗旨和范围的情况下，可对本专利技术作出任何修改、变更和替换。权利要求1.一种碱性磷酸酶标记物的稀释液，由如下物质组成 Tris缓冲液50mM ； 蛋白占总稀释液的1% ; 续离子O. Ol O. 2mol/L ； 钠离子O. 05 lmol/L ； 锌离子O. 001 O. 01mol/L ; 表面活性剂占总稀释液的O. 5% ; 防腐剂占总稀释液的O. 05%。2.根据权利要求I所述的碱性磷酸酶标记物的稀释液，其特征在于所述蛋白为牛血清白蛋白或酪蛋白中的一种。3.根据权利要求I所述的碱性磷酸酶标记物的稀释液，其特征在于所述表面活性剂为吐温-80或Triton X-100中的一种。4.根据权利要求I所述的碱性磷酸酶标记物的稀释液，其特征在于所述锌离子为ZnCl。5.根据权利要求I所述的碱性磷酸酶标记物的稀释液，其特征在于所述镁离子为MgCl。6.根据权利要求I所述的碱性磷酸酶标记物的稀释液，其特征在于所述钠离子为NaCl。7.根据权利要求I所述的碱性磷酸酶标记物的稀释液，其特征在于所述防腐剂为Proclin300、叠氮钠或庆大霉素中的一种。全文摘要本专利技术设计一种医药试剂，具体的说是一种碱性磷酸酶标记物的稀释液，由如下物质组成Tris缓冲液，50mM；蛋白，占总稀释液本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李子樵，崔京京，
申请(专利权)人：上海蓝怡科技有限公司，
类型：发明
国别省市：