一种稀土金属配合物，为一种有价值的潜在发光稀土配合物材料，所述化合物[La(C10H11O2)(phen)2(NO3)]的镧离子通过有机配合物而连接形成的三维空间结构。包括如下制备步骤：原料硝酸镧、2-乙基-苯乙酸、1.10-邻菲罗啉的摩尔比为1:1:2，采用水/乙醇混合溶液作为溶剂，滴入盐酸调节pH值于3~4之间，溶剂热反应升温至80℃，降温速率为10℃/h。本发明专利技术为该配合物后续作为发光材料奠定了制备方法和发光作用机理，是一种有价值的潜在发光材料。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，特别是涉及一种稀土荧光发光材料配合物及其制备方法。
技术介绍
稀土发光材料作为一个关键材料对人类科学技术、生活生产产生显而易见的影响。稀土金属在发光材料、磁性材料、催化材料、磁光存储材料、储氢材料等功能材料方面发挥重要作用，尤其以稀土发光材料格外引人注目。由非荧光惰性金属离子与有机配体制备的发光稀土金属配合物及相关稀土荧光发光材料也同样吸引近年来研究人员的关注。由于稀土金属具有独特的4f电子结构，导致其具有较大的原子半径和原子磁矩，很强的自旋一轨道耦合，丰富的电子能级，以及因其具有灵活的配位数，可形成结构多样的配合物。物质分子、原子吸收光辐射被激发，称为光致发光，应用更为广泛。最常见的为荧光和磷光，再发射出与吸收波长相同或更长的光，相对而言，荧光发射的研究更为深了入，但由于稀土金属f_f组态跃迁是光谱选率禁阻的，光吸收能力弱，因此通过直接激发稀土金属而导致其发光，基本是不可能的。因此就必须要寻找合适的发色团，它能够具有较强的吸收能力，而且能把吸收的能量有效地传递给稀土金属的激发态而导致发光。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供，该配合物后续作为发光材料奠定了制备方法和发光作用机理，是一种有价值的潜在发光材料。该方法通过调节各物质摩尔比，以水热合成技术，制备一种结构新颖的稀土金属配合物的方法。本专利技术的目的通过以下的技术方案实现 一种稀土金属配合物，为一种有价值的潜在发光稀土配合物材料，所述化合物的镧离子通过有机配合物而连接形成的三维空间结构。一种稀土金属配合物的制备方法，该方法为水热反应生长，包括如下制备步骤原料硝酸镧、2-乙基-苯乙酸、I. 10-邻菲罗啉的摩尔比为1: 1: 2，采用水/乙醇混合溶液作为溶剂，滴入盐酸调节pH值于3 4之间，溶剂热反应升温至80°C，降温速率为10°C /h。稀土金属配合物的分子结构La—0键长在2. 513 2. 604 A范围内，La—N键长在2. 691 2. 772 A范围内。制备步骤中将硝酸镧以水溶解作为体系一，I. 10-邻菲罗啉和2-乙基-苯乙酸以乙醇溶解作为体系二，将两体系混合，于室温下搅拌约40分钟，然后把混合物转移到水热反应釜的聚四氟乙烯内胆内，在80°C恒温72小时，降温直到室温，所得粉色晶体，用水洗漆，得至IJ 。所述的稀土金属配合物的制备方法，其采用2-乙基-苯乙酸、I. 10-邻菲罗啉为配体，镧离子为配位原子。、本专利技术的优点与效果 I.该配合物的制备，其采用2-乙基-苯乙酸、I. 10-邻菲罗啉为配体，镧离子为配位原子。2. X射线衍射测试结果表明，该配合物组成和结构明确。3.本产物最大发射波长为566. 42nm,最大吸收波长为454. 75nm。附图说明图I 分子结构 图 2配合物的激发图谱； 图 3配合物的发射图谱。注本专利技术的图I一图3为产物状态的分析示意图，图中文字不清晰并不影响对本专利技术技术方案的理解。具体实施例方式本专利技术为一种新型稀土金属配合物及其制备方法和条件，明确了其分子。的空间结构及发光性能。本专利技术通过2-乙基-苯乙酸、I. 10-邻菲罗啉为配体，镧离子为配位原子，改变各物质的摩尔比，以水热法为合成技术，制备一种新颖的稀土配合物。将La (NO3) 3 (04 mmol)，2-乙基-苯乙酸(04 mmol)，I. 10-邻菲罗啉为配体(0 8mmol)蒸馏水(10-15mL)和乙醇(10_15mL)的混合物，于室温下搅拌约40分钟，然后把混合物转移到水热反应釜的聚四氟乙烯内胆内，在80°C恒温72小时，降温直到室温，所得粉色产物，用水洗涤，得到产物。X射线衍射测试结果表明，该配合物组成和结构明确。本产物最大发射波长为566. 42nm。最大发射波长为454. 75nm。权利要求1.一种稀土金属配合物，为一种有价值的潜在发光稀土配合物材料，其特征在于，所述化合物的镧离子通过有机配合物而连接形成的三维空间结构。2.—种稀土金属配合物的制备方法，该方法为水热反应生长，其特征在于，包括如下制备步骤原料硝酸镧、2-乙基-苯乙酸、I. 10-邻菲罗啉的摩尔比为1:1:2，采用水/乙醇混合溶液作为溶剂，滴入盐酸调节pH值于3 4之间，溶剂热反应升温至80°C，降温速率为IO0C /h。全文摘要一种稀土金属配合物，为一种有价值的潜在发光稀土配合物材料，所述化合物的镧离子通过有机配合物而连接形成的三维空间结构。包括如下制备步骤原料硝酸镧、2-乙基-苯乙酸、1.10-邻菲罗啉的摩尔比为1:1:2，采用水/乙醇混合溶液作为溶剂，滴入盐酸调节pH值于3~4之间，溶剂热反应升温至80℃，降温速率为10℃/h。本专利技术为该配合物后续作为发光材料奠定了制备方法和发光作用机理，是一种有价值的潜在发光材料。文档编号C09K11/06GK102633823SQ201210041938公开日2012年8月15日 申请日期2012年2月23日 优先权日2012年2月23日专利技术者张董, 杨璐, 王仁舒, 高恩军 申请人:沈阳化工大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：高恩军，杨璐，张董，王仁舒，
申请(专利权)人：沈阳化工大学，
类型：发明
国别省市：
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