一手性铵盐的制备,其化学式如下：（I）。该化合物(I)的合成方法,用15mol%α-（R）-苯乙胺乙酸铜做催化剂，4–氟苯甲醛2mmol，三甲基硅腈6mmol，用5mL无水甲醇做溶剂，室温反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷（9/1）洗脱，将收集的第一组份点自然挥发，得单晶4-氟苯甲酸-（R）-苯乙胺铵盐。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及ー种新化合物及其制备方法，特别涉及一种手性化合物及其制备方法，确切地说是ー种手性铵盐的制备及合成方法。 ニ
技术介绍
近年来手性含氮化合物相继有许多文献报道，手性含氮化合物及其金属配合物在高分子和有机合成不对称催化领域具有重要意义。成为国内外研究的热点之一。铵盐是重要的医药化工产品，可用作杀菌剂、絮凝剂，还可用于相转移催化剂。.1.Research progress on chitosan quaternary ammonium salt, Li，Rong—chun，Huaxue Shiji 33(10)， 895-898. 2.Quaternary Ammonium (Hypo)iodite Catalysis for EnantioselectiveOxidative Cycloetherification ， Uyanikj Muhammet; Okamoto， Hiroaki; Yasui，Takeshi; Ishiharaj Kazuaki，Science (2010)，328 (5984)，1376-1379. 申请人:在用配合物a-( R)-苯乙胺乙酸铜配合物不对称催化4-氟苯甲醛腈硅化反应过程中，没有得到手性目标产物(2-三甲基硅氧基)-4-氟-苯基乙腈，但是意外地得到了一种手性化合物。ニ
技术实现思路
本专利技术g在提供手性化合物4-氟苯甲酸-(R)-苯こ胺铵盐。所要解决的技术问题是ー步合成得到目标产物。本专利技术所称的手性化合物是由4-氟苯甲醛与三甲基硅腈制备的由以下化学式所示的化合物 化学名称4-氟苯甲酸-(R)-苯こ胺铵盐，简称化合物(I)。本合成方法包括合成和分离,所述的合成用15mol% a - (R)-苯こ胺こ酸铜做催化剂，4 -氟苯甲醒2mmol,三甲基娃腈6mmol,用5mL无水甲醇做溶齐[J,室温反应3天后,柱层析分离，用石油醚/ ニ氯甲烷(9/1)洗脱，将收集的第一组份点自然挥发，得单晶4-氟苯甲酸-(R)-苯こ胺铵盐。合成反应如下 本合成方法一步得到目标产物，エ艺简单，操作方便。其反应机理可推測如下 4-氟苯甲醛与三甲基硅腈，在催化剂15mol%a-( R)-苯こ胺こ酸铜的作用下，由于4-氟苯甲醛在空气中不稳定，4-氟苯甲醛首先被氧化成4-氟苯甲酸，而且催化剂a -(S)-苯こ胺こ酸铜，在反应过程中分解，释放出a-( R)-苯こ胺与溶液中4-氟苯甲酸作用，形成4-氟苯甲酸-(S)-苯こ胺铵盐。其反应过程如下 四附图说明 图I是4-氟苯甲酸-(R)-苯こ胺铵盐的X-衍射分析图。三具体实施方式 在25mL两ロ瓶中，无水无氧条件下，加入5mL无水甲醇，4-氟苯甲醒O. ImL(Immol),三甲基硅腈3mmol，催化剂a -(S)-苯こ胺こ酸铜O. 132g (O. 30mmol)，将反应物在室温下搅拌5天，停止反应，柱层析分离，用石油醚/ ニ氯甲烷(9/1)洗脱，将收集的第一组分点自然挥发，得单晶4-氟苯甲酸-(S)-苯こ胺铵盐。产率25%;5D= +21.92°(c=0.02，CH2Cl2) : 1HNMR (500MHz, CDCl3, 27 °C ), δ (ppm) = 7.87 (d, 0.6 Hz,3H), 7.22 7.33 (m, 4H)，7. 01 (s, 2H)，4. 73 (s, 1H)，3. 67 (s, br, 1H)，I. 56 I.57 (s, 3H), 13CNMR(125MHz, CDCl3, 27°C ) 190.5，158.1，142.9，132.3，128.9，128.8，127.8，126.9，126.2，116.3，115.9，115.7，56. 7, 30.9. IR (KBr) : 2970，2546，1607，1527，1457，1394，1368，1228，1149，858，785，766，698，611;HRMS(EI) :Iii-C8H1 iN/z (%) : calcd for C7H5O2F: 140. 0274; found:140. 0278. 手性(R) - α -苯こ胺醋酸铜金属有机配合物催化剂的合成 称取2. OOOg Cu (CH3COO)2 ·Η20 (O. Olmol)加入到IOOmL圆底烧瓶中，再加入25mL四氢呋喃作溶剂，在搅拌情况下用针筒量取3mL a- (R)-苯こ胺(mol，稍过量点)加入到烧瓶中，反应完成后，在旋转蒸发仪上抽干后为粘稠状液体，用正己烷重结晶，得淡蓝色晶体，产率=80. 1%, 25D= + 14.15° (c O. 4776, THF) Elemental analysis: found: N:6. 45%,C:56. 17%, H:6. 56%; Calculate: N:6. 61%, C:56. 65%, H:6. 62%. 腈硅化反应应用 2-苯基-2- (ニ甲娃氧基)丙臆的制备 O. 30mmol 化合物 I，苯甲醛(X2mL，TMSCN O. 6 ml (3. 3mmol)相继在 20 30 C 下加入，3天后，加入水淬灭经柱层后(石油醚/ ニ氯甲烷5/1)，得无色油状液体，转化率65%，1H NMR (300MHz, CDCl3) 7.56 - 7.59 (m, O. 9 Hz, 2H)，7. 31 - 7. 34 (m, 3H)，5. 43(s, 1H), O. 16 (s, 9H). 13C NMR (75 MHz, CDC13) 136.1，128.8 (x2), 126. 2 (x2),119.1，63. 5, -0·39(χ3)。权利要求1.一手性铵盐的制备是由4-氟苯甲醛与三甲基硅腈制备的由以下化学式所示的化合物2.由权利要求I所述的化合物(I)的合成方法，包括合成和分离，所述的合成用15mol% a - (R)-苯こ胺こ酸铜做催化剂,4 -氟苯甲醒2mmol,三甲基娃腈6mmol,用5mL无水甲醇做溶剂，室温反应3天后，柱层析分离，用石油醚/ ニ氯甲烷(9/1)洗脱，将收集的第一组份点自然挥发，得单晶4-氟苯甲酸-(R)-苯こ胺铵盐。全文摘要一手性铵盐的制备,其化学式如下(I)。该化合物(I)的合成方法,用15mol%α-(R)-苯乙胺乙酸铜做催化剂，4–氟苯甲醛2mmol，三甲基硅腈6mmol，用5mL无水甲醇做溶剂，室温反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷(9/1)洗脱，将收集的第一组份点自然挥发，得单晶4-氟苯甲酸-(R)-苯乙胺铵盐。文档编号C07C209/66GK102627571SQ20121010472公开日2012年8月8日 申请日期2012年4月11日 优先权日2012年4月11日专利技术者罗梅 申请人:罗梅本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：罗梅，
申请(专利权)人：罗梅，
类型：发明
国别省市：
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