本发明专利技术涉及一种抗毒素/抗血清中甘氨酸含量的测定方法，该方法首先对样品进行预处理，除去了大分子物质，再用异硫氰酸苯酯对甘氨酸进行柱前衍生化处理，配制衍生化后的对照品溶液和衍生化后的供试品溶液，然后进行反相高效液相色谱法分析（RP-HPLC）。本发明专利技术能准确，快速、简便测定出抗毒素/抗血清中甘氨酸的含量，从而评价制品质量。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物
，具体涉及一种。
技术介绍
抗毒素/抗血清(Antitoxin/Antiserum)是指采用特定的抗原免疫动物后,再收集高效价免疫血清，并经过提取、纯化后，制备出含完整抗体(IgG)或抗体片段的免疫球蛋白制品。以用于预防和治疗各相应疾病引起的感染。1890年Behring和Kitasato 发现用注射过破伤风毒素的豚鼠或家兔的血清，注射给其它动物后可抵抗破伤风的感染和发病。1891年在德国柏林利用抗血清成功抢救白喉感染的女孩是抗血清用于临床治疗的开始。此后，许多新品种的动物免疫血清陆续问世，20世纪前半叶曾一度出现血清疗法时代， 抗血清治疗达到顶峰。随着历史的发展，抗毒素/抗血清制品范围从早期的单纯治疗细菌外毒素疾病扩展至现在的抗病毒制品，如抗狂犬和天花血清。目前，马免疫球蛋白在难治病种(狂犬、天花，破伤风、肉毒中毒)、含多种致病成分(蛇毒)、防止生物恐怖和病原学研究不清的疾病等方面具有重要作用。随着历史及技术的发展，该制品也从最早的抗血清、抗毒素发展为现在安全性很高的纯化动物(马)特种免疫球蛋白，其活性成分也从血清发展到抗体，进而又发展为免疫球蛋白的F (ab’)2片段，产品的过敏反应显著降低。由于抗毒素/抗血清纯度的提高，其中蛋白的含量相应降低，抗毒素/抗血清的稳定性有所下降，因此需向其中添加甘氨酸做为稳定剂，以保持抗毒素/抗血清的稳定。目前，国内外报道的氨基酸测定方法主要有高液相色谱法(HPLC)，因HPLC具有较高的灵敏度和特异性，操作较简易，仪器设备要求适中，但抗血清/抗毒素中甘氨酸测定的相关方法未见报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种，该方法能准确地测定抗毒素/抗血清中甘氨酸含量，并且方法准简便、快速。本专利技术通过下列技术方案实现一种， 包括分别吸取衍生化后的对照品溶液和衍生化后的供试品溶液，采用高效液相色谱法进行测定，再按常规方法测定甘氨酸和正缬氨酸的峰面积，以内标法计算，即得到抗毒素/抗血清中甘氨酸的含量，其特征在于所述衍生化后的对照品溶液和衍生化后的供试品溶液的制备经过下列各步骤(1)将内标物用水溶解，制成浓度为3 5mg/mL的内标物溶液；(2)将对照品甘氨酸用水溶解，制成浓度为20 30mg/mL的对照品贮备液；在I.OmL对照品贮备液中加入9. OmL质量浓度为I. 5%的磺基水杨酸，混匀后至少静置2小时，在3000 转/分的转速下离心分离lOmin，取分离后的上清液O. 4mL，用水稀释至IOmL,即得到对照品溶液；(3)取供试品抗毒素、抗血清I.OmL,向其中加入9. OmL质量浓度为I. 5%的磺基水杨酸， 混匀后至少静置2小时，在3000转/分的转速下离心分离lOmin，取分离后的上清液I. OmL, 用水稀释至10mL，即得到供试品溶液；(4)分别取步骤(2)所得对照品溶液和步骤(3)所得供试品溶液各O.4mL，在各溶液中分别加水I. 6mL，再分别加步骤(I)所得内标物溶液O. OSmL后，涡旋混合15s，再分别加入 I. OmL含三乙胺的乙腈溶液，三乙胺的浓度为lmol/L，混匀，接着分别加入I. OmL含异硫氰酸苯酯(PITC)的乙腈溶液，异硫氰酸苯酯(PITC)的浓度为0. lmol/L，涡旋混合30s，室温放置I小时，最后分别加入正己烷4mL，振摇后放置lOmin，取下层溶液进行过滤，滤液即为衍生化后的对照品溶液和衍生化后的供试品溶液。所述步骤(I)的内标物为α -氨基丁酸或缬氨酸。所述采用高效液相色谱法的色谱条件为反相液相色谱柱，以浓度为0.01 0.lmol/L、pH为6. 5的醋酸钠溶液为流动相A，以乙腈水的体积比为90 : 10 70 : 30 的乙腈-水溶液为流动相B，用流速为lmL/min的洗脱液进行梯度洗脱，并且采用紫外检测器，检测波长为245 265nm。所述梯度洗脱的程序见下表权利要求1.一种，包括分别吸取衍生化后的对照品溶液和衍生化后的供试品溶液，采用常规高效液相色谱法进行测定，再按常规方法测定甘氨酸和正缬氨酸的峰面积，以内标法计算，即得到抗毒素/抗血清中甘氨酸的含量，其特征在于所述衍生化后的对照品溶液和衍生化后的供试品溶液的制备经过下列各步骤(1)将内标物用水溶解，制成浓度为3 5mg/mL的内标物溶液；(2)将对照品甘氨酸用水溶解，制成浓度为20 30mg/mL的对照品贮备液；在I.OmL对照品贮备液中加入9. OmL质量浓度为I. 5%的磺基水杨酸，混匀后至少静置2小时，在3000 转/分的转速下离心分离lOmin，取分离后的上清液O. 4mL，用水稀释至10mL，即得到对照品溶液；(3)取供试品抗毒素、抗血清I.OmL,向其中加入9. OmL质量浓度为I. 5%的磺基水杨酸， 混匀后至少静置2小时，在3000转/分的转速下离心分离lOmin，取分离后的上清液I. OmL, 用水稀释至10mL，即得到供试品溶液；(4)分别取步骤(2)所得对照品溶液和步骤(3)所得供试品溶液各O.4mL,在各溶液中分别加水I. 6mL,再分别加步骤(I)所得内标物溶液O. 08mL,涡旋混合15s，再分别加入I.OmL含三乙胺的乙腈溶液，三乙胺的浓度为lmol/L，混匀，接着分别加入I. OmL含异硫氰酸苯酯的乙腈溶液，异硫氰酸苯酯的浓度为0. lmol/L,润旋混合30s,室温放置I小时,最后分别加入正己烷4mL，振摇后放置lOmin，取下层溶液进行过滤，滤液即为衍生化后的对照品溶液和衍生化后的供试品溶液。2.根据权利要求I所述的测定方法，其特征在于所述步骤(I)的内标物为α-氨基丁酸或缬氨酸。3.根据权利要求I所述的测定方法，其特征在于所述采用高效液相色谱法的色谱条件为反相液相色谱柱，以浓度为0. 01 0. lmol/L、pH为6. 5的醋酸钠溶液为流动相A，以乙腈水的体积比为90 : 10 70 : 30的乙腈-水溶液为流动相B，用流速为lmL/min的洗脱液进行梯度洗脱，并采用紫外检测器，其检测波长为245 265nm。全文摘要本专利技术涉及一种，该方法首先对样品进行预处理，除去了大分子物质，再用异硫氰酸苯酯对甘氨酸进行柱前衍生化处理，配制衍生化后的对照品溶液和衍生化后的供试品溶液，然后进行反相高效液相色谱法分析(RP-HPLC)。本专利技术能准确，快速、简便测定出抗毒素/抗血清中甘氨酸的含量，从而评价制品质量。文档编号G01N30/89GK102590428SQ20121004373公开日2012年7月18日 申请日期2012年2月24日 优先权日2012年2月24日专利技术者吴笛, 杨冬, 罗靖雄 申请人:玉溪九洲生物技术有限责任公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：吴笛，杨冬，罗靖雄，
申请(专利权)人：玉溪九洲生物技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：
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