本发明专利技术公开一种具有不对称结构的蒽衍生物及其制备方法和应用，所述蒽衍生物为2-(2-萘基)-9-（4-（2-萘基）苯基）蒽，其化学结构式如下：。所述具有不对称分子结构的蒽衍生物具有蓝光发射和高的发光效率，可作为一种蓝光材料或发光主体材料，应用在电致发光器件中。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及有机电致发光材料，尤其涉及。有机电致发光技术是最新一代平板显示技术，可用于平板显示器和照明光源，目前基于有机电致发光技术的商品化的平板显示器已投入市场。电致发光器件具有全固态结构，有机电致发光材料是构成该器件的核心和基础。新材料的开发是推动电致发光技术不断进步的源动力。在有机电致发光器件中的各类有机材料是研究开发的重点，蒽衍生物具有良好的发光效率和化学稳定性，是一类很早便用于电致发光器件的有机材料，表现出了很好的性能，尤其作为蓝光主体材料和蓝色发光材料，具有很高的商业应用价值。因此，国内外对蒽衍生物材料的开发从未停滞。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种具有不对称结构的蒽衍生物及其制备方法，旨在提供一种新的有机电致发光材料。本专利技术的技术方案如下一种具有不对称结构的蒽衍生物，其中，所述蒽衍生物为2-(2_萘基)-9_ (4- (2-萘基)苯基)蒽，其化学结构式如下权利要求1. 一种具有不对称结构的蒽衍生物，其特征在于，所述蒽衍生物为2-(2_萘基)-9_ (4- (2-萘基)苯基)蒽，其化学结构式如下2.一种如权利要求1所述的具有不对称结构的蒽衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤S100、以2-溴蒽和2-萘硼酸为原料通过Suzuki偶联反应制备得到2- (2-萘基)蒽；S200、将2- (2-萘基)蒽通过溴代反应制备得到9-溴-2- (2-萘基)蒽；S300、将9-溴-2- (2-萘基)蒽和4- (2-萘基)苯硼酸通过Suzuki偶联反应得到 2- (2-萘基)-9_ (4- (2-萘基)苯基)蒽。3.根据权利要求2所述的具有不对称结构的蒽衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤SlOO具体包括以下步骤加入2-溴蒽、2-萘硼酸、碱和溶剂，对反应体系脱气，加入催化剂，升温至70-10(TC，反应5-30小时；所述溶剂为有机溶剂和水的混合溶液；所述有机溶剂为四氢呋喃、甲苯或二甲苯；所述催化剂为钯催化剂；所述碱为碳酸钠。4.根据权利要求2所述的具有不对称结构的蒽衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤S200具体包括以下步骤加入所述2-(2_萘基)蒽、N-溴代丁二酰亚胺和溶剂，控制温度在15-45°C，反应10-40 小时；所述溶剂为二氯甲烷、四氢呋喃或N，N- 二甲基甲酰胺；所述2- (2-萘基)蒽与N-溴代丁二酰亚胺的摩尔比为1:0. 5 1.3。5.根据权利要求2所述的具有不对称结构的蒽衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤S300具体包括以下步骤加入所述9-溴-2- (2-萘基)蒽、4- (2-萘基)苯硼酸、碱和溶剂，脱气，加入催化剂， 升温至70-100°C，反应6-30小时；所述溶剂为有机溶剂和水的混合溶液，所述有机溶剂为四氢呋喃、甲苯或二甲苯；所述催化剂为钯催化剂，所述碱为碳酸钠。6.一种如权利要求1所述的具有不对称分子结构的蒽衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤A100、以苯酐和4- (2-萘基)苯基溴化镁为原料反应制备得到2- (4- (2-萘基)苯甲酰基)苯甲酸；A200、将2- (4- (2-萘基)苯甲酰基)苯甲酸通过还原反应制备得到2- (4- (2-萘基) 苄基)苯甲酸；A300、将2-(4-(2_萘基)苄基)苯甲酸通过分子内环反应制备得到3-(2_萘基)_10_蒽酮；A400、将3- (2-萘基)-10-蒽酮和4- (2-萘基)苯基锂反应制备得到2- (2-萘基)-9_ (4- (2-萘基)苯基)蒽。7.根据权利要求6所述的具有不对称分子结构的蒽衍生物的制备方法，其特征在于， 所述步骤AlOO具体包括以下步骤用镁屑和所述2- (4-溴苯基)萘、以四氢呋喃为溶剂，制备格氏试剂4- (2-萘基)苯基溴化镁，反应温度为20-60°C，反应时间为2-5小时；将苯酐的苯溶液滴入所述格氏试剂中反应，反应温度为20-60°C，反应时间为2-20小时；加酸酸化。 所述酸化过程所用的酸为盐酸、醋酸或硫酸等。8.根据权利要求6所述的具有不对称分子结构的蒽衍生物的制备方法，其特征在于， 所述步骤A200具体还包括以下步骤加入所述2- (4- (2-萘基)苯甲酰基)苯甲酸、锌粉、氢氧化钠和溶剂，升温至回流，反应时间为10-30小时；所用溶剂为甲苯和水的混合溶液。9.根据权利要求6所述的具有不对称分子结构的蒽衍生物的制备方法，其特征在于， 所述步骤A300具体包括以下步骤氮气保护下，将三氯氧磷加入所述2- (4- (2-萘基)苄基)苯甲酸中，加热至80-130°C， 反应0. 2-3小时；所述步骤A400具体包括以下步骤以四氢呋喃为溶剂，在氮气保护下，由2- (4-溴苯基)萘和丁基锂反应制备锂试剂；将所述3-(2_萘基)-10蒽酮的溶液滴入所述锂试剂中反应，滴毕将反应升至室温，加入盐酸， 加热回流反应10-20小时。全文摘要本专利技术公开一种具有不对称结构的蒽衍生物及其制备方法和应用，所述蒽衍生物为2-(2-萘基)-9-(4-(2-萘基)苯基)蒽，其化学结构式如下。所述具有不对称分子结构的蒽衍生物具有蓝光发射和高的发光效率，可作为一种蓝光材料或发光主体材料，应用在电致发光器件中。文档编号C07C1/32GK102516014SQ20111033161公开日2012年6月27日 申请日期2011年10月27日 优先权日2011年10月27日专利技术者张佐伦, 金生 申请人:吉林奥来德光电材料股份有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张佐伦，金生，
申请(专利权)人：吉林奥来德光电材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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