本发明专利技术公开了一种混凝土保坍剂的制备方法，包括(1)将5~7份二胺、35~45份烯基酸加入到反应器内，加入催化剂后，酰胺化，反应完毕冷却后，得到混合物A；(2)将20~25份上述混合物A、20~30份单体B、0.1~0.25份烯基磺酸盐、0.01~0.025份还原剂、0.01~0.025份链转移剂和水装入反应容器，搅拌制成溶液；(3)将引发剂与水配成溶液C；(4)将步骤(2)中的反应容器搅拌加热，溶成均匀透明溶液，保温75~80℃，滴加溶液C，滴加完成后升温到90~95℃，保温继续反应1~2小时，降温至50℃以下，加碱中和至pH值为6.5~7.5。本发明专利技术混凝土保坍剂在混凝土拌合物的强碱性环境中能够缓慢释放出减水剂分子，补充因水泥水化而消耗掉的减水剂，从而达到对混凝土拌合物的坍落度的保持作用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，属于建筑材料中混凝土外加剂
技术介绍
随着国家基础建设的快速发展，特别是高跨度桥梁、上百层的高楼大厦、海上城市、海底隧道等工程建设的兴起，对混凝土施工性能、强度指标以及耐久性要求越来越高， 而高效减水剂是配置混凝土的不可或缺的第五组分。然而，在实际施工过程中，因水泥的差异，砂石等地才的差异，以及工程施工的要求，单纯的高效减水剂和缓凝成分的复配已无法解决对坍落度保持的需要，对施工及混凝土的状态造成很大不利影响。
技术实现思路
本专利技术目的是提供，以达到对混凝土拌合物的坍落度的保持作用。为达到上述目的，本专利技术采用的技术方案是一种混凝土保坍剂的制备方法，包括如下步骤(1)将5 7份二胺、35 45份烯基酸加入到反应器内，加入催化剂后，在11(T12(TC下酰胺化，反应4飞小时，反应完毕冷却后，得到含有烯基酸二元酰胺的混合物A1 ；所述二胺为直链型二元胺，胺基位于直链的两端，该直链碳原子数为2飞； 所述烯基酸选自甲基丙烯酸、丙烯酸、马来酸或衣康酸； 所述催化剂为对甲基苯磺酸或浓硫酸；(2)将2(Γ25份上述混合物、、20 30份单体ΒρΟ.Γθ. 25份烯基磺酸盐、0. θΓθ. 025 份还原剂、0. 0Γ0. 025份链转移剂和水装入反应容器，搅拌制成溶液；所述单体B1选自R1N ((R2O) ηΗ) 2和R3O (R4O) mH中的一种或两种， 其中R1和民表示碳原子数为3飞的烯基，烯基位于链端处；(R2O) η和(R4O) m均选自碳原子数为2的氧化烯基、碳原子数为3的氧化烯基、或该两种氧化烯基的混聚物，m、η表示氧化烯基的平均加成摩尔数； 两者的分子量均为500 800 ；所述烯基磺酸盐为甲基丙烯磺酸钠，丙烯基磺酸钠或2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠；所述还原剂为L-抗坏血酸、亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠； 所述链转移剂为巯基乙酸或3-巯基丙酸；(3)将0.ΟΓΟ. 08份引发剂与5 15份水配成溶液C1 ； 所述弓I发剂选自过硫酸钾、过硫酸铵、双氧水中的一种或几种；(4)将步骤O)中的反应容器搅拌加热，溶成均勻透明溶液，保持温度75、0°C，滴加步骤C3)的溶液C1，滴加完成后升温到9(T95°C，保温，继续反应广2小时，然后降温至50°C 以下，加碱中和至PH值为6. 5^7. 5，即可得到所述混凝土保坍剂； 上述各个组分的含量均以质量计。进一步的技术方案，所述滴加步骤(3)中的溶液C1, 3小时滴加完毕，然后1小时升温到90 95°C。本专利技术同时请求保护由上述制备方法得到的混凝土保坍剂。与之相应的另一种技术方案，一种混凝土保坍剂的制备方法，包括如下步骤(1)将5 7份二醇、35 45份烯基酸加入到反应器内，加入催化剂后，在11(T12(TC下酯化，反应4飞小时，反应完毕冷却后，得到含有烯基酸二元醇酯的混合物A2 ；所述二醇为直链型二元醇，羟基位于直链的两端，该直链碳原子数为2飞； 所述烯基酸选自甲基丙烯酸、丙烯酸、马来酸或衣康酸； 所述催化剂为对甲基苯磺酸或浓硫酸；(2)将2(Γ25份上述混合物Α2、2(Γ30份聚合单体Β2、0.Γθ. 25份烯基磺酸盐、 0. 0Γ0. 025份还原剂、0. 0Γ0. 025份链转移剂和水装入反应容器，搅拌制成溶液；所述单体化选自R1N ((R2O) ηΗ) 2和R3O (R4O) mH中的一种或两种， 其中R1和民表示碳原子数为3飞的烯基，烯基位于链端处；(R2O) η和(R4O) m均选自碳原子数为2的氧化烯基、碳原子数为3的氧化烯基、或该两种氧化烯基的混聚物，m、η表示氧化烯基的平均加成摩尔数； 两者的分子量均为500 800 ；所述烯基磺酸盐为甲基丙烯磺酸钠，丙烯基磺酸钠或2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠；所述还原剂为L-抗坏血酸、亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠； 所述链转移剂为巯基乙酸或3-巯基丙酸；(3)将0.0Γ0. 08份引发剂与5 15份水配成溶液C2 ； 所述弓I发剂选自过硫酸钾、过硫酸铵、双氧水中的一种或几种；(4)将步骤O)中的反应容器搅拌加热，溶成均勻透明溶液，保持温度75、0°C，滴加步骤C3)的溶液C2，滴加完成后升温到9(T95°C，保温，继续反应广2小时，然后降温至50°C 以下，加碱中和至PH值为6. 5^7. 5，即可得到所述混凝土保坍剂；上述各个组分的含量均以质量计。进一步的技术方案，所述滴加步骤(3)中的溶液C2，3小时滴加完毕，然后1小时升温到90 95°C。本专利技术同时请求保护由上述制备方法得到的混凝土保坍剂。本专利技术的反应原理为采用含有两端羟基的直链型二醇或两端氨基的直链型二胺作为反应单体，在两端接上两个含有双键的羧酸；在后面的反应中打开双键共聚，形成主链上还有酰胺或者酯键的高分子化合物。本专利技术在主链上引入在强碱性环境下能够缓慢水解的酯基和酰胺键，该键在水泥水化的过程中，能够缓慢水解断裂，从而使得大的分子断裂成多个相对较小的分子，该小分子在水泥表面电性引力的作用下，能很快吸附于该水泥颗粒水化产物表面，从而能有效补充因水泥水化而消耗掉的减水剂分子，从而起到对混凝土拌合物坍落度保持的作用。由于上述技术方案运用，本专利技术与现有技术相比具有下列优点1.本专利技术混凝土保坍剂在混凝土拌合物的强碱性环境中能够缓慢释放出减水剂分子， 补充因水泥水化而消耗掉的减水剂，从而达到对混凝土拌合物的坍落度的保持作用。2.本专利技术的保坍剂聚合物为具有较大分子量的具有支链结构的分子，该保坍剂分子的分子量量值为减水剂分子量值的3飞倍(即每个保坍剂分子相当于3飞个减水剂分子的聚合体)，该大分子在混凝土拌合物中，在水泥颗粒电性引力的作用下，因分子较大，受到溶液中其他分子的阻力较大，运动很缓慢，与减水剂复配使用时，减水剂分子优先吸附于水泥颗粒表面，形成一屏蔽层，从而使得该保坍剂分子在溶液中能够保持较长时间的存在，在碱性条件下缓慢降解，降解成减水剂的分子释放到溶液中，补充水泥对减水剂的消耗。3.本专利技术的制备方法简单，易于操作，适于推广应用。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术作进一步描述 实施例一一种混凝土保坍剂的制备方法，包括如下步骤(1)将5份的乙二胺，40份的甲基丙烯酸加入到干燥的反应容器内，加入一定的对甲基苯磺酸作为催化剂，在11(T12(TC温度下酰胺化，保持反应4飞小时，反应完毕冷却后，得到含有酰胺的混合物A ；(2)将25份上述混合物A、25份单体B(该单体化学名为3-甲基-3- 丁烯醇聚氧乙烯醚，该单体的分子量为650)、0. 1份甲基丙烯磺酸钠、0. 01份L-抗坏血酸、0. 01份巯基乙酸，加入35份的水装入反应容器中，搅拌混合制成溶液；(3)将0.05份引发剂过硫酸钾、15份水配成溶液C，装入滴液漏斗备用；(4)在步骤( 反应容器，搅拌加热，溶成均勻透明溶液，保持温度75、0°C，滴加步骤C3)配置的溶液C，3小时滴加完毕，然后保持温度在9(T95°C之间，继续反应lh，降温至 50°C以下，加碱中和至pH值等于6. 5^7. 5，加水调整，得到固含量为40%的样品1。实施例二一种混凝土保坍剂的制备方法，包括如下步骤(1)将5份的乙二醇，40份的甲基丙烯酸加入到干燥的反应容器内，加入一定的对甲苯磺酸作为催化剂，在11(T本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：牛峰，傅雁，李国云，
申请(专利权)人：苏州弗克新型建材有限公司，
类型：发明
国别省市：
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