本发明专利技术提供自动分析装置，与多种乳液试剂相对应，通过检测散射光，充分确保积分时间并高灵敏度地测量凝聚反应。通过将多个受光器配置在与反应室因反应盘的旋转而移动的移动方向垂直的面内，与粒径不同的多种乳液粒子相对应，包含安装时的误差，从反应室上部观察照射光光轴与多个散射光光轴分别所成的角度为17.7°以下，确保充分的积分时间。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及分析样品所包含的成分量的样品分析装置，例如分析血液、尿所包含的成分量的自动分析装置。
技术介绍
作为分析样品所包含的成分量的样品分析装置，广泛地应用有将来自光源的光照射到样品或由样品和试剂混合而成的反应液，测量其结果获得的单一或多种波长的透射光量并算出吸光度，按照朗伯 比尔定律，根据吸光度与浓度的关系算出成分量的自动分析装置(例如专利文献1)。在上述装置中，在反复旋转和停止的反应盘上呈圆周状地排列有保持反应液的多个反应室，在反应盘旋转过程中，利用预先配置的透射光测量部，以约10分钟、恒定的时间间隔，测量吸光度的经时变化。自动分析装置具有测量透射光量的系统，另一方面，反应液的反应使用基质与酶的呈色反应、以及抗原与抗体的凝聚反应大的两种反应。前者是生物化学分析，作为检查项目有LDH (乳酸脱氢酶)、ALP (碱性磷酸酶)、AST (天门冬氨酸α -酮戊二酸氨基转移酶) 等。后者是免疫分析，作为检查项目有CRP (C反应性蛋白)、IgG (免疫球蛋白)、RF(类风湿因子)等。利用后者的免疫分析测量的测量物质被要求血中浓度低且高灵敏度。到目前为止也使用使抗体对乳液粒子的表面敏感(使抗体结合于乳液粒子的表面)的试剂，在识别样品中所包含的成分并使该成分凝聚时，通过向反应液投射光，并测量不散射地透射到乳液凝聚块的光量，谋求了对样品中所包含的成分量进行定量的乳液免疫凝聚法的高灵敏度化。另外，作为装置，并非测量透射光量，而是也尝试由测量散射光量带来的高灵敏度化。例如公开有用隔膜(diaphragm)将透射光和散射光分离，同时测量吸光度和散射光的系统(专利文献2)、通过测量进行了凝聚反应结果形成的大的凝聚块的反射散射光而提高高浓度侧的精度的结构(专利文献幻、在反应容器前后用积分球测量前方散射光和后方散射光的各自的平均光量，校正由反应室错位引起的混浊度变化的方法(专利文献4)、在与反应室旋转方向相同的平面上配置萤光-散射光测量检测系统，容易小型化和调整装置的方法(专利文献幻等。现有技术文献专利文献专利文献1 美国专利第4451433号说明书专利文献2 日本特开2000-307117号公报专利文献3 日本特开2008-8794号公报专利文献4 日本特开平10-332582号公报专利文献5 日本特开平H95134号公报
技术实现思路
专利技术想要解决的课题散射光由于照射光波长、作为散射体的粒子的粒径、散射角度不同而使散射光量产生大的变化，因此为了获得高灵敏度，以与乳液试剂的粒径对应的散射光受光角度进行检测是重要的。在作为通用装置的自动分析装置中使用多种乳液试剂，该乳液粒子的粒径一般为0. 1 μ m 1. 0 μ m左右，但是粒径没被公开。即使是在以往的技术中利用自动分析装置检测散射光的结构，也并不能够对应多种粒径的乳液试剂，因此，没有明确无论对什么样的粒径的乳液试剂都能实现高灵敏度的检测的配置。另外，近年来，由于试剂配研成本削减，由反应液量微量化带来的反应室尺寸的缩小正在进行，反应室尺寸特别在大致光路长度5mm、反应室宽度2. 5mm左右时，反应室宽度缩小。可是，吸光度的经时变化的测量被要求更短的时间间隔数据，所以无法降低反应室的转速。因此，缩短逐个测量的积分时间。在自动分析装置的散射光测量中也测量旋转中的反应室，特别是由于散射光的光量与透射光相比是少的，所以确保积分时间是重要的。在专利文献2中，虽然能够同时测量散射光和透射光，但是没有明确与多种乳液粒径相对应地配置散射光受光器的结构。此外，用隔膜获得周围所有的散射光，并没有考虑反应室宽度、积分时间。在专利文献3中虽然取得了散射光，但是其是为了提高高浓度侧的精度，对低浓度的高灵敏度化不是有效的。在专利文献4中，利用积分球使散射光平均化，与高灵敏度化无关。而且是在反应室停止中进行测量的系统，并没有考虑在反应室旋转中进行测量的通用的自动分析装置的反应室宽度、积分时间。在专利文献5中，由于散射光测量方向被限定为90°方向，所以并没有明确能够与多种乳液粒径相对应地实现高灵敏度化。根据以上所述，在上述公开的技术中，并没有明确能够实现多种乳液试剂中的高灵敏度化，且确保积分时间并谋求散射光测量中的高灵敏度化的具体的结构。用于解决课题的方法在本专利技术中，为了能够对于多种乳液粒径能够分别谋求高灵敏度化，将多个受光器配置在前方方向上的与反应室旋转方向垂直的面内。本专利技术的自动分析装置具有反应盘，其用于在圆周上保持容纳有由样品和试剂混合而成的反应液的反应室，并反复旋转和停止；以及散射光测量部，其具备光源和受光器，在反应盘旋转中向反应室照射来自光源的照射光，并测量由反应室中的反应液产生的散射光，散射光测量部具备多个受光器，该多个受光器被配置在与反应室因反应盘的旋转而移动的移动方向垂直的面内，接受散射角度彼此不同的散射光。从充分确保散射光测量时的积分时间的观点出发，优选从与反应盘的旋转面垂直的方向观察时，照射光的光轴与各受光器的散射光受光光轴所成的角度是士 17. 7°以内。优选多个受光器当中的一个受光器配置在接受接近透射光轴的散射角度的散射光的位置，其他的一个受光器配置在接受第一暗环与第一明环之间的散射光的位置。例如， 将第一受光器配置在接受散射角度30°以下的散射光的位置，并将第二受光器配置在接受散射角30° 50°当中的至少一部分的散射角度的散射光的位置。专利技术效果根据本专利技术，能够在自动分析装置中确保积分时间，并且能够以多个角度接受散射光。由此，能够对于多种乳液试剂进行高灵敏度测量。由此，在以往的检查项目中，能够实现高灵敏度化-高精度化，还能期待致力于新检查项目。另外，因为能够利用稀释检测体进行检测，所以能降低样品量。附图说明图1是表示对于粒径为0. 1 μ的粒子的散射光强度角度依存性和粒径变化1 %的情况下的变化率的角度依存性的图。图2是表示对于粒径为0. 2 μ的粒子的散射光强度角度依存性和粒径变化1 %的情况下的变化率的角度依存性的图。图3是表示对于粒径为0. 3 μ的粒子的散射光强度角度依存性和粒径变化1 %的情况下的变化率的角度依存性的图。图4是表示对于粒径为0. 4 μ的粒子的散射光强度角度依存性和粒径变化1 %的情况下的变化率的角度依存性的图。图5是表示对于粒径为0. 6 μ的粒子的散射光强度角度依存性和粒径变化1 %的情况下的变化率的角度依存性的图。图6是表示对于粒径为0. 7μ的粒子的散射光强度角度依存性和粒径变化的情况下的变化率的角度依存性的图。图7是表示对于粒径为0. 8 μ的粒子的散射光强度角度依存性和粒径变化1 %的情况下的变化率的角度依存性的图。图8是表示对于粒径为0. 9 μ的粒子的散射光强度角度依存性和粒径变化1 %的情况下的变化率的角度依存性的图。图9是表示对于粒径为1. 0 μ的粒子的散射光强度角度依存性和粒径变化1 %的情况下的变化率的角度依存性的图。图10是表示对于粒径为0. 1 μ m 0. 6 μ m的粒子的粒径变化1 %的散射光强度变化率的角度依存性的图。图11是表示对于粒径为0. 7 μ m 1. 0 μ m的粒子的粒径变化1 %的散射光强度变化率的角度依存性的图。图12是积分时间估算的说明图。图13是从与反应盘的旋转面垂直的方向观察的本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：足立作一郎，前岛宗郎，山崎功夫，三村智宪，
申请(专利权)人：株式会社日立高新技术，
类型：发明
国别省市：
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