用于全自动分析仪的试剂存放装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供了一种用于全自动分析仪的试剂存放装置，包括试剂盒托架和试剂盒，试剂盒包括若干个试剂存放腔，试剂盒托架包括内圈和隔板，隔板安装在内圈上，两个隔板之间形成一个水平截面为扇环形的收纳腔，收纳腔用于放置试剂盒，收纳腔的个数与试剂存放腔的个数组合在一起，使得试剂存放装置能够存放的试剂量达到试剂存放装置能存放试剂量的最大值。本发明专利技术所述检测试剂存放装置有效地利用了空间，加大了试剂存储量。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种存放装置，特别是涉及一种可用于全自动分析仪的试剂存放装置。
技术介绍
全自动检测分析仪可以自动完成从加样、加试剂、反应、检测、出检测结果等一系列操作步骤。采用全自动检测分析仪来确定被测样本中某种成分的含量，已经变得十分普遍。例如全自动化学发光免疫分析仪，包括样本仓、试剂仓、反应仓和检测仓。分析仪的检测过程大致包括：首先将样本和试剂分别放入样本仓和试剂仓，接着将样本和试剂加入到反应杯中，再使反应杯分别经过温育、分离、清洗等系统，最后使反应杯进入密闭的暗室完成测定。化学发光免疫分析(chemiluminescenceimmunoassay,CLIA)，是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合，借以定量检测各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的分析技术。化学发光免疫分析中需要多种试剂，其中包括固相试剂，常用的固相试剂为标记的磁微粒。使用时要求磁微粒试剂浓度分布均匀，而磁微粒在重力作用下容易沉淀，导致不均匀。如果磁微粒试剂发生沉淀后再参与相关反应就会严重影响测试结果的稳定性和可靠性。所以在使用磁微粒试剂之前需要将其混匀。目前的全自动化学发光免疫分析仪采用搅拌机构对磁微粒试剂进行搅拌混匀，但这种方式不仅混匀时间长、效果差，而且非常容易形成交叉污染。而用高频吞吐或震荡方法混匀磁微粒试剂，不能满足多个试剂盒内的磁微粒试剂同时混匀的要求，会降低全自动分析仪的检测速度。在采用传动配合混匀磁微粒试剂的方法中，分析仪器包括试剂盒传送部和磁微粒试剂混匀部。全自动分析仪会根据检测项目的需要，通过传送部将相应的试剂盒运送至分析仪的试剂采集位，在运送试剂盒的过程中，混匀部通过传动配合的方式将磁微粒试剂混匀。但是现有的设计中，传送部和混匀部分属于相互独立的运转系统。这些相对独立分散的结构，会降低分析仪的运行准确性和可靠性，增加分析仪组装的复杂性和生产制造的成本。机械结构的模块复杂和多样，也会增加分析仪本身的体积，使分析仪非常庞大，需要占用更多的实验室空间。在现有全自动检测分析仪中，试剂盒和试剂盒托架之间的配合，通常需要通过挂钩件等复杂的配合结构件以保持试剂盒在试剂盒托架上的位置。因而在制造试剂盒和试剂盒托架过程中不仅耗时，而且成本高。试剂盒和托架之间结构不紧凑，体积大。组装配件之间会产生机械噪声，影响分析仪的检测精度，且增加后续的维修难度和成本。在检测分析领域，往往需要使用多种试剂去完成一个项目的检测。利用全自动检测分析仪检测项目时，会将多种试剂集合在一个试剂盒中，并将该试剂盒放入全自动分析仪内。试剂盒中具有多个试剂瓶存放腔，不同的试剂被装在不同的试剂瓶中。这些装有试剂的试剂瓶被预先放入试剂盒存放腔内。当检测不同的项目时，需要更换分析仪中的试剂盒。或试剂盒中的试剂用完了，也需要更换试剂盒。使用没有提手的试剂盒，操作者必须抓住试剂盒的本体才能将试剂盒取出。如果试剂盒在分析仪内排放很紧密，即试剂盒相互紧挨着，这样留给操作者手指抓取试剂盒的空间不大，这让试剂盒的取出变得非常不方便。而有些试剂盒上会额外增加一个提手，虽然操作者提取试剂盒变得非常方便，但由于提手的存在，它需要占用仪器一定的空间，增加了仪器的整体体积。这不仅增加仪器的材料成本，也会因此而占用更多的实验室空间。根据医学检测的需要，有时一个样本需要完成多个检测项目。例如分析患者是否存在某种传染性疾病，就需要对患者的样本进行HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HCV、ToRCH系列中的HSV-I、HSV-II、RV、HCMV和TOXO、Chlamydia、Gonorrhea、HIV、Syphilis等的检测项。分析患者样本中是否存在肿瘤标志物，需要检测例如PSA、Cyfra21-1、AFP、CEA、NSE、CA19-9、CA15-3、CA72-4、CA125、CA50、ProGRP、Fer、TPS、GPC3等。为了了解被检测者是否存在药物滥用情况，需要的检测项目包括MOP、AMP、BAR、COC、MET、THC、BZO、MDMA、MTD、OPI、PCP等。不同的检测项目需要使用不同的检测试剂。因此需要全自动分析仪中的试剂仓能一次性放入足够多的试剂盒，以满足检测的要求。若试剂仓的试剂盒存放位不够多，会造成同一检测系列，例如传染病系列检测时，需要分批次将对应的检测项试剂盒放入分析仪中分批完成检测。首先将检测HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HCV、Chlamydia、Gonorrhea的试剂盒放入分析仪中，此时分析仪的试剂仓的试剂盒存放位已经放满，然后启动检测。待第一批项目检测完成后，取出第一批使用的试剂盒，然后再放入ToRCH系列中的HSV-I、HSV-II、RV、HCMV、TOXO、Chlamydia、Gonorrhea、HIV、Syphilis的检测试剂盒。这影响了分析检测的进度。
技术实现思路
为了解决的现有技术中存在的问题，本专利技术提供了一种用于全自动分析仪的试剂存放装置，包括试剂盒托架和试剂盒，试剂盒包括若干个试剂存放腔，试剂盒托架包括内圈和隔板，隔板安装在内圈上，两个隔板之间形成一个水平截面为扇环形的收纳腔，收纳腔用于放置试剂盒，收纳腔的个数与试剂存放腔的个数组合在一起，使得试剂存放装置能够存放的试剂量达到试剂存放装置能存放试剂量的最大值。进一步地，所述隔板的上边沿设置有试剂盒定位口，试剂盒的两侧壁包括与所述定位口相适配的定位件。进一步地，所述定位口的深度与所述定位件的纵深深度相同。进一步地，试剂盒两侧壁上的定位件相互交错排列。进一步地，隔板包括中间位定位口和位于中间位定位口两侧的左定位口和右定位口，试剂盒一个侧壁上包括一个中间位定位件，所述中间位定位件与中间位定位口配合，试剂盒的另一个侧壁上包括左定位件和右定位件，分别与隔板上的左定位口和右定位口相配合。进一步地，内圈上还包括试剂盒定位导向槽，试剂盒上安装有导向件，当试剂盒放入收纳腔时，导向件插入到定位槽中，并沿着定位导向槽向下移动。进一步地，导向件外侧还包括阻块，阻块的宽度大于导向槽的槽口宽度。本专利技术还提供了一种用于全自动分析仪的试剂存放装置，包括试剂盒托架和试剂盒，试剂盒包括若干个试剂存放腔，试剂盒托架包括内圈和隔板，隔板安装在内圈上，两个隔板之间形成收纳腔，收纳腔和试剂盒的水平截面均为扇环形，收纳腔的个数以将试剂盒托架能收纳最多量试剂盒的方式设置，存放腔本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于全自动分析仪的试剂存放装置，包括试剂盒托架和试剂盒，试剂盒包括若干个试剂存放腔，其特征在于，试剂盒托架包括内圈和隔板，隔板安装在内圈上，两个隔板之间形成一个水平截面为扇环形的收纳腔，收纳腔用于放置试剂盒，收纳腔的个数与试剂存放腔的个数组合在一起，使得试剂存放装置能够存放的试剂量达到试剂存放装置能存放试剂量的最大值。

【技术特征摘要】
1.用于全自动分析仪的试剂存放装置，包括试剂盒托架和试剂盒，试剂盒包括若
干个试剂存放腔，其特征在于，试剂盒托架包括内圈和隔板，隔板安装在内圈上，
两个隔板之间形成一个水平截面为扇环形的收纳腔，收纳腔用于放置试剂盒，收
纳腔的个数与试剂存放腔的个数组合在一起，使得试剂存放装置能够存放的试剂
量达到试剂存放装置能存放试剂量的最大值。
2.根据权利要求1所述的试剂存放装置，其特征在于，所述隔板的上边沿设置有
试剂盒定位口，试剂盒的两侧壁包括与所述定位口相适配的定位件。
3.根据权利要求2所述的试剂存放装置，其特征在于，所述定位口的深度与所述
定位件的纵深深度相同。
4.根据权利要求2所述的试剂存放装置，其特征在于，试剂盒两侧壁上的定位件
相互交错排列。
5.根据权利要求4所述的存放装置，其特征在于，隔板包括中间位定位口和位于
中间位定位口两侧的左定位口和右定位口，试剂盒一个侧壁上包括一个中间位定
位件，所述中间位定位件与中间位定位口配合，试剂盒的另一个侧壁上包括左定
位件和右定位件，分别与隔板上的左定...

【专利技术属性】
技术研发人员：张昊，羊益刚，郑建飞，吴刚，
申请(专利权)人：艾康生物技术杭州有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33