控制有害真菌的组合物和方法技术

技术编号:71911 阅读:208 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种控制有害真菌的组合物,该组合物包括在固体或液体载体中的下式的喹螨醚 *** 和至少一种下式的酰胺化合物: A-CO-NR↑[1]R↑[2] 其中 A为芳基或带1-3个选自O,N和S的杂原子的芳族或非芳族5-或6-元杂环; 芳基或杂环未被取代或可带1,2或3个取代基,取代基彼此独立地选自烷基,卤素,CHF↓[2],CF↓[3],烷氧基,卤代烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基和烷基磺酰基; R↑[1]为氢原子; R↑[2]为苯基或环烷基,其为未取代的或带1,2或3个取代基,取代基彼此独立地选自烷基,链烯基,炔基,烷氧基,链烯基氧基,炔基氧基,环烷基,环烯基,环烷氧基,环烯氧基,苯基和卤素,脂族基和环脂族基部分或全部卤化和/或环脂族基被1-3个烷基取代是可能的,苯基带1-5个卤原子和/或1-3个取代基是可能的,取代基彼此独立地选自烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,烷硫基和卤代烷硫基,酰胺化的苯基可以稠合到饱和5-元环上,该5-元环未被取代或被1个或多个烷基取代和/或可带有一个选自O和S的杂原子。(*该技术在2016年保护过期,可自由使用*)

Compositions and methods for controlling harmful fungi

A composition for controlling harmful fungi, including the composition in solid or liquid carrier under the type of fenazaquin * * * and at least one amide compound of formula: A - CO - NR = 1 R = 2 where A is an aryl or 1 - 3 from O, aromatic N and S heteroatoms or non aromatic 5 - or 6 membered ring; aryl or heteroaryl unsubstituted or with 1, 2 or 3 substituents, substituents independently selected from alkyl, halogen, CHF: 2, CF: 3, alkoxy, halogen generation of alkoxy, alkylthio, alkyl sulfinyl and alkyl sulfonyl; R = 1 for hydrogen atom; R = 2 for phenyl or cycloalkyl, which is unsubstituted or with 1, 2 or 3 substituents, substituents independently selected from alkyl Base, alkene, alkyne, alkoxy, alkenyl alkoxy, alkynyl oxy, cycloalkyl, cyclohexenyl, alkoxyl group, cyclenic oxygen radical, phenyl and halogen, aliphatic and cycloaliphatic moiety or all halogenated and / or cycloaliphatic radical is 1 3 alkyl substitution is possible, with 1 phenyl 5 halogen atoms and / or 1 to 3 substituents is possible, substituents independently selected from alkyl halides, alkyl, alkoxy, halogen alkoxy, halogen and alkylthio alkylthio, amidation phenyl can be fused to a saturated 5 membered ring, the 5 membered ring is not substituted by 1 or more alkyl substituted and / or with a heteroatom selected from O and S.

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及控制有害真菌的组合物以及用这类组合物控制有害真菌的方法。EP-A-545099描述了下式的N-酰苯胺化合物 其中A为在2-位上被甲基、三氟甲基、氯、溴或碘取代的苯基,或为未取代的或可被甲基、氯或三氟甲基取代的某种芳香或非芳香族杂环基,R为未取代的或可被卤素取代的某种脂族或环脂族基团,或为未取代的或被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基或卤素取代的苯基。这些化合物对于控制葡萄孢属菌是有用的。EP-A-589301描述了相同结构式的N-酰苯胺化合物,其中A为下式环状基团 其中R1为氢或C1-C4-烷基;R2为卤素或C1-C4-烷基;R3为C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基;n为1或2;并且R基本上具有上述定义。这些化合物对于防治葡萄孢属菌也是有用的。WO93/11117描述了下式化合物 其中Q为C1-C3-烷基,C2-C3-链烯基,C2-C3-炔基,-(CH2)mCH=或-(CH2)m-X-(CH2)m-;n为0或1;m彼此独立地为0,1,2或3;X彼此独立地为O或S;R1为某种脂环基;R2为氢、氟化甲基,甲基,乙基,C2-C6-链烯基,C2-C6-氯代烷基,苯基,烷硫基烷基,烷氧基烷基,卤代烷硫基烷基,卤代烷氧基烷基或羟基烷基;R3为卤代甲基,卤代甲氧基,甲基,乙基,卤素,氰基,甲硫基,硝基,氨基羰基或氨基羰基甲基;R4为氢、卤素或甲基;R5,R6和R7在各种情况下彼此独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C6-烷基,C2-C6-链烯基,C2-C6-炔基,C1-C4-烷氧基,C1-C4-烷硫基,C3-C4-环烷基和卤代甲氧基。这些化合物有杀真菌活性。本专利技术的一个目的是提供一种控制有害真菌,尤其是葡萄孢属真菌的更好可能性。令人惊奇的是,我们发现通过一种组合物可以达到该目的,该组合物包括作为活性成分的已知为杀螨剂的喹螨醚(杀虫剂手册,第10版,1994;CAS登记号120928-09-8)和下面描述的式I的酰胺化合物。因此,本专利技术涉及控制有害真菌的组合物,该组合物包括在固体或液体载体中的下式的喹螨醚 和至少一种下式I的酰胺化合物A-CO-NR1R2(I)其中A为芳基或带1-3个选自O,N和S的杂原子的芳族或非芳族5-或6-元杂环;芳基或杂环未被取代或可带1,2或3个取代基,取代基彼此独立地选自烷基,卤素,CHF2,CF3,烷氧基,卤代烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基和烷基磺酰基;R1为氢原子;R2为苯基或环烷基,其为未取代的或带1,2或3个取代基,取代基彼此独立地选自烷基,链烯基,炔基,烷氧基,链烯基氧基,炔基氧基,环烷基,环烯基,环烷氧基,环烯氧基,苯基和卤素,脂族基和环脂族基部分或全部卤化和/或环脂族基被1-3个烷基取代是可能的,苯基带1-5个卤原子和/或1-3个取代基是可能的,取代基彼此独立地选自烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,烷硫基和卤代烷硫基,酰胺化的(amidic)苯基可以稠合到饱和5-元环上,该5-元环未被取代或被1个或多个烷基取代和/或可带有一个选自O和S的杂原子。本专利技术的组合物协同作用,因此特别适合于控制有害真菌,尤其是葡萄孢属真菌。在本专利技术的范围内,卤素为氟、氯、溴和碘,尤其是氟、氯和溴。术语“烷基”包括直链和支链烷基。它们优选为直链或支链C1-C12-烷基,尤其是C1-C6-烷基。烷基的实例特别是如下烷基甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基,1-甲基丙基,2-甲基丙基,1,1-二甲基乙基,正戊基,1-甲基丁基,2-甲基丁基,3-甲基丁基,1,2-二甲基丙基,1,1-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基,1-乙基丙基,正-己基,1-甲基戊基,2-甲基戊基,3-甲基戊基,4-甲基戊基,1,2-二甲基丁基,1,3-二甲基丁基,2,3-二甲基丁基,1,1-二甲基丁基,2,2-二甲基丁基,3,3-二甲基丁基,1,1,2-三甲基丙基,1,2,2-三甲基丙基,1-乙基丁基,2-乙基丁基,1-乙基-2-甲基丙基,正-庚基,1-甲基己基,1-乙基戊基,2-乙基戊基,1-丙基丁基,辛基,癸基,十二烷基。卤代烷基为被1个或多个卤原子,特别是氟和氯,部分或全部卤化的上述烷基。优选有1-3个卤原子,尤其优选二氟甲基或三氟甲基。上述烷基和卤代烷基的定义类似地适用于烷氧基,卤代烷氧基,烷硫基,卤代烷硫基,烷基亚磺酰基和烷基磺酰基中的烷基和卤代烷基。链烯基包括直链和支化链烯基。它们优选为直链或支链C3-C12-链烯基,尤其是C3-C6-链烯基。链烯基的实例是2-丙烯基,2-丁烯基,3-丁烯基,1-甲基-2-丙烯基,2-甲基-2-丙烯基,2-戊烯基,3-戊烯基,4-戊烯基,1-甲基-2-丁烯基,2-甲基-2-丁烯基,3-甲基-2-丁烯基,1-甲基-3-丁烯基,2-甲基-3-丁烯基,3-甲基-3-丁烯基,1,1-二甲基-2-丙烯烯,1,2-二甲基-2-丙烯基,1-乙基-2-丙烯基,2-乙烯基,3-己烯基,4-己烯基,5-己烯基,1-甲基-2-戊烯基,2-甲基-2-戊烯基,3-甲基-2-戊烯基,4-甲基-2-戊烯基,1-甲基-3-戊烯基,2-甲基-3-戊烯基,3-甲基-3-戊烯基,4-甲基-3-戊烯基,1-甲基-4-戊烯基,2-甲基-4-戊烯基,3-甲基-4-戊烯基,4-甲基-4-戊烯基,1,1-二甲基-2-丁烯基,1,1-二甲基-3-丁烯基,1,1-二甲基-3-丁烯基,1,2-二甲基-2-丁烯基,1,2-二甲基-3-丁烯基,1,3-二甲基-2-丁烯基,1,3-二甲基-3-丁烯基,2,2-二甲基-3-丁烯基,2,3-二甲基-2-丁烯基,2,3-二甲基-3-丁烯基,1-乙基-2-丁烯基,1-乙基-3-丁烯基,2-乙基-2-丁烯基,2-乙基-3-丁烯基,1,1,2-三甲基-2-丙烯基,1-乙基-1-甲基-2-丙烯基,和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基,尤其是2-丙烯基,2-丁烯基,3-甲基-2-丁烯基和3-甲基-2-戊烯基。链烯基可以被一个或多个卤原子,尤其是氟和氯部分或全部卤化。它优选含有1-3个卤原子。炔基包括直链和支链炔基。它们优选为直链和支链C3-C12-炔基,尤其是C3-C6-炔基。炔基的实例为2-丙炔基,2-丁炔基,3-丁炔基,1-甲基-2-丙炔基,2-戊炔基,3-戊炔基,4-戊炔基,1-甲基-3-丁炔基,2-甲基-3-丁炔基,1-甲基-2-丁炔基,1,1-二甲基-2-丙炔基,1-乙基-2-丙炔基,2-己炔基,3-己炔基,4-己炔基,5-己炔基,1-甲基-2-戊炔基,1-甲基-3-戊炔基,1-甲基-4-戊炔基,2-甲基-3-戊炔基,2-甲基-4-戊炔基,3-甲基-4-戊炔基,4-甲基-2-戊炔基,1,2-二甲基-2-丁炔基,1,1-二甲基-3-丁炔基,1,2-二甲基-3-丁炔基,2,2-二甲基-3-丁炔基,1-乙基-2-丁炔基,1-乙基-3-丁炔基,2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基。上述链烯基及其卤素取代基以及炔基的定义同样适用于链烯基氧基和炔基氧基。环烷基优选为C3-C6-环烷基如环丙基,环丁基,环戊基或环己基。如果环烷基是取代的,它优选含1-3个C1-C4-烷基作为取代基。环烯基优选为C4-C6-环烯基,例如环丁烯基,环戊烯基或环己烯基。如果环烯基是取代的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种控制有害真菌的组合物,该组合物包括在固体或液体载体中的下式的喹螨醚和至少一种下式的酰胺化合物A-CO-NR1R2其中A为芳基或带1-3个选自O,N和S的杂原子的芳族或非芳族5-或6-元杂环;芳基或杂环未被取代或可带1,2或3个取代基,取代基彼此独立地选自烷基,卤素,CHF2,CF3,烷氧基,卤代烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基和烷基磺酰基;R1为氢原子;R2为苯基或环烷基,其为未取代的或带1,2或3个取代基,取代基彼此独立地选自烷基,链烯基,炔基,烷氧基,链烯基氧基,炔基氧基,环烷基,环烯基,环烷氧基,环烯氧基,苯基和卤素,脂族基和环脂族基部分或全部卤化和/或环脂族基被1-3个烷基取代是可能的,苯基带1-5个卤原子和/或1-3个取代基是可能的,取代基彼此独立地选自烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,烷硫基和卤代烷硫基,酰胺化的苯基可以稠合到饱和5-元环上,该5-元环未被取代或被1个或多个烷基取代和/或可带有一个选自O和S的杂原子。2.权利要求1中所要求的组合物,其中式I中A为下面其团中的一种苯基,吡啶基,二氢吡喃基,二氢氧硫杂环己二烯基,二氢氧硫杂环己二烯基氧化物,二氢氧硫杂环己二烯基二氧化物,呋喃基,噻唑基,吡唑基或噁唑基,这些基团带1,2或3个取代基也是可以的,取代基独立地选自烷基,卤素,二氟甲基和三氟甲基。3.权利要求1中所要求的组合物,其中式I中A为下面其团中的一种吡啶-3-基,其为未取代的或在2-位被卤素、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基或甲基磺酰基取代;苯基,其为未取代的或在2-位被甲基、三氟甲基、氯、溴或碘取代;2-甲基-5,6-二氢吡喃-3-基;2-甲基-5,6-二氢-1,4-氧硫杂环己二烯-3-基或其4-氧化物或4,4-二氧化物;2-甲基-呋喃-3-基,其为未取代的或在4-和/或5-位被甲基取代;噻唑-5-基,其为未取代的或在2-和/或4-位被甲基、氯、二氟甲基或三氟甲基取代;噻唑-4-基,其为未取代的或在2-和/或5-位被甲基、氯...

【专利技术属性】
技术研发人员:K·艾肯H·科勒G·海茨拉夫E·阿莫曼G·罗兰茨S·斯特拉司曼
申请(专利权)人:巴斯福股份公司
类型:发明
国别省市:

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