用抑制细胞色素复合物Ⅲ呼吸作用的活性物质与喹螨醚结合消灭寄生真菌的方法技术

一种控制有害真菌的组合物，该组合物包括在固体或液体载体中的至少一种抑制细胞色素复合物Ⅲ的呼吸作用的活性成分Ⅰ，和下式的喹螨醚： ＊＊＊。（*该技术在2016年保护过期，可自由使用*）

With the method of eliminating parasitic fungi with active substances to inhibit respiration in the cytochrome complex III and fenazaquin

A composition for controlling harmful fungi, the active ingredient composition includes respiration in solid or liquid carrier in at least one inhibited cytochrome complex III and type I, fenazaquin: * * *.

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及控制有害真菌的组合物和用这种组合物控制有害真菌的方法。已有文献公开了抑制细胞色素bcl复合物(细胞色素复合物III)的活性成分可用作杀真菌剂。.但是，事实证明，如果用这些活性成分作杀真菌剂，它们的活性只是短暂的，即短时间后就可以观察到真菌重新生长。因此，本专利技术的一个目的是提供控制有害真菌，特别是葡萄孢属的改进方法。令人惊喜的是我们已经发现，用含有抑制细胞色素复合物III呼吸作用的活性成分并结合喹螨醚的组合物可以实现这个目的，喹螨醚的杀螨活性是已知的(参见《杀虫剂手册》(Pesticide Manual)，第10版，1994；CAS登记号120928-09-8)。因此，本专利技术涉及控制有害真菌的组合物，它含有在固体或液体载体中的a)至少一种活性成分I，它抑制细胞色素复合物III的呼吸作用，和b)下式的喹螨醚， 活性成分I是优选式IA或IB化合物， 其中 是双键或单键；R’是-C[CO2CH3]＝CHOCH3，-C[CO2CH3]＝NOCH3，-C[CONHCH3]＝NOCH3，-C[CO2CH3]＝CHCH3，-C[CO2CH3]＝CHCH2CH3，-C[COCH3]＝NOCH3，-C[COCH2CH3]＝NOCH3，-N(OCH3)-CO2CH3，-N(CH3)-CO2CH3或-N(CH2CH3)-CO2CH3；R”是直接或通过氧基，巯基，氨基或烷基氨基连接的有机基团，或者和基团X一起与它们连接的环Q或T构成一个非取代或取代的双环的，部分或完全不饱和系统，它除了含有环碳原子外，还可以有1，2或3个彼此独立的选自氧，硫和氮的杂原子；Rx是-OC[CO2CH3]＝CHOCH3，-OC[CO2CH3]＝CHCH3，-OC[CO2CH3]＝CHCH2CH3，-SC[CO2CH3]＝CHOCH3，-SC[CO2CH3]＝CHCH3，-SC[CO2CH3]＝CHCH2CH3，-N(CH3)C[CO2CH3]＝CHOCH3，-N(CH3)C[CO2CH3]＝NOCH3，-CH2C[CO2CH3]＝CHOCH3，-CH2C[CO2CH3]＝NOCH3或-CH2C[CONHCH3]＝NOCH3；Ry是氧，硫，＝CH-或＝N-；n是0，1，2或3，如果n＞1，基团X可以相同或不同；X是氰基，硝基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，或如果n＞1，则为连到苯环的两个相邻的C原子上的C3-C5亚烷基，C3-C5亚烯基，氧基-C2-C4亚烷基，氧基-C1-C3亚烷基氧基，氧基-C2-C4亚烯基，氧基-C2-C4亚烯基氧基或丁二烯二基，这些链依次可以连接有1-3个基团，所说基团彼此独立的选自卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基和烷硫基；Y是＝C-或-N-；Q是苯基，吡咯基，噻吩基，呋喃基，吡唑基，咪唑基，噁唑基，异噁唑基，噻唑基，噻二唑基，三唑基，吡啶基，2-吡啶基，嘧啶基或三嗪基；及T是苯基，噁唑基，噻唑基，噻二唑基，噁二唑基，吡啶基，嘧啶基或三嗪基。取代基R”尤其是烷基，烯基，炔基，芳基，杂芳基，芳烷基，杂芳烷基，芳烯基，杂芳烯基，芳炔基或杂芳炔基，它们可以被一个或多个下列基团取代O，S，SO，SO2，NR(R＝H或烷基)，CO，COO，OCO，CONH，NHCO和NHCONH，或定义如下的下式基团CH2ON＝CRαCRβ或CH2ON＝CRγCRδ＝NORε。这些基团也可以有一个或多个(优选1，2或3个)彼此独立的下列取代基烷基，烷氧基，卤素，卤代烷基(尤其是CF3和CHF2)和芳基。上述取代基也可以有1，2或3个彼此独立的下列取代基卤素，卤代烷基(尤其是CF3和CHF2)，苯基，CN和苯氧基。在下面表I.1-I.8所列文献中对这些化合物及其制备有所描述。没有列于这些表中的化合物也可以用类似的方法制备。本专利技术范围内的卤素是氟，氯，溴和碘，特别是氟，氯和溴。术语“烷基”包括直链和支链烷基，优选直链或支链C1-C12烷基，特别是C1-C6烷基。这些烷基的实例尤其是甲基，乙基，丙基，1-甲基乙基，丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基，1，1-二甲基乙基，正戊基，1-甲基丁基，2-甲基丁基，3-甲基丁基，1，2-二甲基丙基，1，1-二甲基丙基，2，2-二甲基丙基，1-乙基丙基，正己基，1-甲基戊基，2-甲基戊基，3-甲基戊基，4-甲基戊基，1，2-二甲基丁基，1，3-二甲基丁基，2，3-二甲基丁基，1，1-二甲基丁基，2，2-二甲基丁基，3，3-二甲基丁基，1，1，2-三甲基丙基，1，2，2-三甲基丙基，1-乙基丁基，2-乙基丁基，1-乙基-2-甲基丙基，正庚基， 1-甲基己基，1-乙基戊基，2-乙基戊基，1-丙基丁基，辛基，癸基，十二烷基。卤代烷基是部分或全部被一个或多个卤原子，尤其是氟和氯原子卤化的如上定义的烷基。优选存在1-3个卤原子，特别优选二氟甲基或三氟甲基。上面烷基和卤代烷基的定义同样适用于烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基和卤代烷硫基或其它类似基团中的烷基和卤代烷基。链烯基包括直链和支链烯基，优选直链或支链C3-C12链烯基，特别是C3-C6链烯基。链烯基的实例是2-丙烯基，2-丁烯基，3-丁烯基，1-甲基-2-丙烯基，2-甲基-2-丙烯基，2-戊烯基，3-戊烯基，4-戊烯基，1-甲基-2-丁烯基，2-甲基-2-丁烯基，3-甲基-2-丁烯基，1-甲基-3-丁烯基，2-甲基-3-丁烯基，3-甲基-3-丁烯基，1，1-二甲基-2-丙烯基，1，2-二甲基-2-丙烯基，1-乙基-2-丙烯基，2-己烯基，3-己烯基，4-己烯基，5-己烯基，1-甲基-2-戊烯基，2-甲基-2-戊烯基，3-甲基-2-戊烯基，4-甲基-2-戊烯基，1-甲基-3-戊烯基，2-甲基-3-戊烯基，3-甲基-3-戊烯基，4-甲基-3-戊烯基，1-甲基-4-戊烯基，2-甲基-4-戊烯基，3-甲基-4-戊烯基，4-甲基-4-戊烯基，1，1-二甲基-2-丁烯基，1，1-二甲基-3-丁烯基，1，1-二甲基-3-丁烯基，1，2-二甲基-2-丁烯基，1，2-二甲基-3-丁烯基，1，3-二甲基-2-丁烯基，1，3-二甲基-3-丁烯基，2，2-二甲基-3-丁烯基，2，3-二甲基-2-丁烯基，2，3-二甲基-3-丁烯基，1-乙基-2-丁烯基，1-乙基-3-丁烯基，2-乙基-2-丁烯基，2-乙基-3-丁烯基，1，1，2-三甲基-2-丙烯基，1-乙基-1-甲基-2-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基，特别是2-丙烯基，2-丁烯基，3-甲基-2-丁烯基和3-甲基-2-戊烯基。链烯基可以部分或全部被一个或多个卤原子，尤其是氟和氯原子卤化。优选有1-3个卤原子。炔基包括直链和支链炔基，优选直链或支链C3-C12炔基，特别是C3-C6炔基。炔基的实例是2-丙炔基，2-丁炔基，3-丁炔基，1-甲基-2-丙炔基，2-戊炔基，3-戊炔基，4-戊炔基，1-甲基-3-丁炔基，2-甲基-3-丁炔基，1-甲基-2-丁炔基，1，1-二甲基-2-丙炔基，1-乙基-2-丙炔基，2-己炔基，3-己炔基，4-己炔基，5-己炔基，1-甲基-2-戊炔基，1-甲基-3-戊炔基，1-甲基-4-戊炔基，2-甲基-3-戊炔基，2-甲基-4-戊炔基，3-甲基-4-戊炔基，4-甲基-2-戊炔本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种控制有害真菌的组合物，该组合物包括在固体或液体载体中的至少一种抑制细胞色素复合物III的呼吸作用的活性成分I，和下式的喹螨醚2.权利要求1中要求的组合物，它含有作为活性成分I的式IA或IB化合物，其中是双键或单键；R’是-C[CO2CH3]＝CHOCH3，-C[CO2CH3]＝NOCH3，-C[CONHCH3]＝NOCH3，-C[CO2CH3]＝CHCH3，-C[CO2CH3]＝CHCH2CH3，-C[COCH3]＝NOCH3，-C[COCH2CH3]＝NOCH3，-N(OCH3)-CO2CH3，-N(CH3)-CO2CH3或-N(CH2CH3)-CO2CH3；R”是直接或通过氧基，巯基，氨基或烷基氨基连接的有机基团，和基团X一起与它们连接的环Q或T构成一个非取代或取代双环的，部分或完全不饱和系统，它除了含有环碳原子外，还可以有1，2或3个彼此独立的选自氧，硫和氮的杂原子；Rx是-OC[CO2CH3]＝CHOCH3，-OC[CO2CH3]＝CHCH3，-OC[CO2CH3]＝CHCH2CH3，-SC[CO2CH3]＝CHOCH3，-SC[CO2CH3]＝CHCH3，-SC[CO2CH3]＝CHCH2CH3，-N(CH3)C[CO2CH3]＝CHOCH3，-N(CH3)C[CO2CH3]＝NOCH3，-CH2C[CO2CH3]＝CHOCH3，-CH2C[CO2CH3]＝NOCH3或-CH2C[CONHCH3]＝NOCH3；Ry是氧，硫，＝CH-或＝N-；n是0，1，2或3，如果n＞1，基团X可以相同或不同；X是氰基，硝基，卤素，烷基，卤烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，或如果n＞1，则为连到苯环的两个相邻的C原子上的C3-C5亚烷基，C3-C5亚烯基，氧基-C2-C4亚烷基，氧基-C1-C3亚烷基氧基，氧基-C2-C4亚烯基，氧基-C2-C4亚烯基氧基或丁二烯二基，这些链可以依次连接有1-3个基团，所说基团彼此独立的选自卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基和烷硫基；Y是＝C-或-N-；Q是苯基，吡咯基，噻吩基，呋喃基，吡唑基，咪唑基，噁唑基，异噁唑基，噻唑基，噻二唑基，三唑基，吡啶基，2-吡啶基，嘧啶基或三嗪基；及T是苯基，噁唑基，噻唑基，噻二唑基，噁二唑基，吡啶基，嘧啶基或三嗪基。3.权利要求2中要求的组合物，它含有作为活性成分I的式IA或IB化合物，其中R”是芳氧基，杂芳氧基，芳氧基亚甲基，杂芳氧基亚甲基，芳基亚乙烯基或杂芳基亚乙烯基，它们可以有1，2或3个彼此独立的下列取代基烷基，卤素，CF3，CHF2，CN，烷氧基和苯基，苯基本身也可以有1，2或3个彼此独立的下列取代基卤素，CF3，CHF2，苯基，CN，苯氧基，烷基，烷氧基和卤代烷氧基；或R”是CH2ON＝CRαRβ或CH2ON＝CRγCRδ＝NORε，其中Rα是烷基；Rβ是有1，2或3个彼此独立的下列取代基的苯基，吡啶基或嘧啶基烷基，烷氧基，卤素，卤代烷氧基，CF3和CHF2；Rγ是烷基，烷氧基，卤素，卤代烷氧基或氢；Rδ是氢，氰基，卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，链烯基，链烯氧基，链烯硫基，链烯基氨基，N-链烯基-N-烷基氨基，炔基，炔氧基，炔硫基，炔基氨基，N-炔基-N-烷基氨基，这些基团的烃可以部分或全部被卤化，和/或有1，2或3个彼此独立的下列基团与它们相连氰基，硝基，羟基，烷氧基，卤代烷氧基，烷氧羰基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，链烯氧基，环烷基，环烷氧基，杂环基，杂环氧基，芳基，芳氧基，芳基烷氧基，杂芳基，杂芳氧基和杂芳基烷氧基，其中环基也可以部分或全部被卤化，和/...

【专利技术属性】
技术研发人员：H·巴耶，H·萨特尔，E·阿莫曼，G·罗恩兹，S·斯特拉斯曼，H·科霍尔，G·里特茨拉夫，
申请(专利权)人：巴斯福股份公司，
类型：发明
国别省市：