手性卟啉配位物nanotweezers及其制备方法和在单壁碳纳米管分离中的应用技术

技术编号:6921300 阅读:463 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及手性卟啉配位物nanotweezers及其制备方法及该手性卟啉配位物nanotweezers从单壁碳纳米管中分离窄(n,m)值分布、旋光性碳管的方法,其具有如下通式R或通式S所表示的化学结构式:其中,Ar为可溶性芳基;M为过渡金属元素;所述的通式R为右旋nanotweezer分子,通式S为左旋nanotweezer分子。本发明专利技术的有益效果在于:本发明专利技术手性卟啉配位物可以从单壁碳纳米管中有效分离出窄(n,m)值分布、旋光性碳管,而且分离的方法较为简单和实用,分离得到的碳纳米管具有双重性质:其一具有光学活性,可用于手性传感器研究;其二具有窄(n,m)值分布,可构筑各种有机光电器件,。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及手性卟啉配位物nanotweezers及其制备方法,还涉及该手性卟啉配位物nanotweezers从单壁碳纳米管中分离窄(n,m)值分布、旋光性碳管的方法。
技术介绍
近二十年来,基于单壁碳纳米管(SWNTs)的研究一直是全世界最热门的研究课题之一,其主要原因在于它具有优异的性能和广阔的应用前景。然而在目前条件下,无论哪种制备方法得到的碳纳米管均是粗细各异、多(n,m)组分的混合物。此外,许多制备方法所得的产物中还混合各种杂质,如无定形碳、富勒烯、催化剂颗粒及碳纳米球等。这些杂质和多 (n,m)组分极大地限制了碳纳米管在材料、生物、光电器件等领域的研究和应用。如何将结构和性能分散的碳纳米管进行有效的分离,制备单一导电性质或单一(n,m)组分、单一旋光性碳管,这已成为当前碳管研究的热点和难点之一。单壁碳纳米管分为手性(chiral)碳管和非手性(achiral)碳管。原像与化学结构上镜像对称而又不能完全重合的碳管定义为手性碳纳米管,否则为非手性碳纳米管。通常碳纳米管成品含有50%左旋碳管和50%右旋碳管,左旋碳管的旋光性和右旋碳管的旋光性恰好相互抵消,故其成品无光学活性。研究人员通常从导电性质(金属性/半导体性)、(n,m)值、长度、直径四个方面开展碳管分离工作。有关窄(n,m)分布、旋光性碳纳米管的分离研究刚刚起步,已经取得了一些初步成果,代表性的方法有=(I)DNA生物大分子辅助的分离法。Zheng等[G.Dukovic, Μ. Balaz, P. Doak, N. D. Berova, Μ. Zheng, R. S. Mclean and L. E. Brus, J. Am. Chem. Soc., 2006,128,9004-9005]报道了利用DNA缠绕在特定手性的(6, 碳纳米管,从而制备具有旋光性的(6,5)碳纳米管/DNA复合体。该方法最显著的缺点是成本过高,且当分离剂DNA除去后,圆二色(CD)光谱测试发现分离所得的碳纳米管无光学活性。(2)密度梯度离心分离法。Hersam 等[A. A. Green,M. C. Duch and Μ. C. Hersam, Nano Res.,2009,2,69-77]运用密度梯度离心分离法成功实现几种(n,m)值碳纳米管的光学活性分离。但这种分离方法也存在一些问题。首先是实验步骤比较复杂,碳纳米管的利用率低;其次,分离成本高,不利于实现大量、高纯碳纳米管的分离且附带表面活性剂,影响其后续应用和推广。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供了一种手性卟啉配位物nanotweezers,其可以用于从单壁碳纳米管中有效分离出窄(n,m)分布、旋光性碳管。本专利技术的目的还在于提供所述的手性卟啉配位物nanotweezers的制备方法。本专利技术为解决上述技术问题所采用的技术方案是手性卟啉配位物 nanotweezers,其具有如下通式R或通式S所表示的化学结构式本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.手性卟啉配位物nanotweezer分子,其特征在于其具有如下通式R或通式S所表示的化学结构式:其中,Ar为可溶性芳基;M为过渡金属元素;所述的通式R为右旋nanotweezer分子;所述的通式S为左旋nanotweezer分子。

【技术特征摘要】
1.手性卟啉配位物nanotweezer分子,其特征在于其具有如下通式R或通式S所表示的化学结构式2.根据权利要求1所述的手性卟啉配位物nanotweezers分子,其特征在于所述的可溶性芳基为以下结构通式中的任意一种3.根据权利要求1所述的手性卟啉配位物nanotweezers分子,其特征在于所述的过渡金属元素是锌、锰、钼、铜或镍。4.权利要求1所述的手性卟啉配位物nanotweezers分子的制备方法,其特征在于包括有以下步骤1)以二吡咯基甲烷、左旋N-BOC-苯丙氨醛或右旋N-BOC-苯丙氨醛为反应原料,在路易斯酸三氟乙酸的催化下,通过缩合反应得到手性卟啉配体,然后通过溴化反应和过渡金属元素配位反应制备得到单溴卟啉配位物,最后通过钯催化与4,4,5,5,4' ,4' ,5', 5'-八甲基_2,2'-双1,3,2_ 二氧杂硼烷偶联反应制得相应的左旋5- ,4,5,5_四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷基)-10,20-二(N-B0C-苯丙氨基)过渡金属卟啉或右旋5-G,4,5, 5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷基)-10,20-二(N-B0C-苯丙氨基)过渡金属卟啉;2)以步骤1)所得的左旋5- ,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷基)-10,20-二 (N-B0C-苯...

【专利技术属性】
技术研发人员:汪锋陈启明李昱达
申请(专利权)人:武汉工程大学
类型:发明
国别省市:83

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