预测吉非替尼疗效的FAS-670A/G基因分型检测试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种预测吉非替尼疗效的FAS-670A/G基因分型检测试剂盒。本发明专利技术提供了一种专用引物，是PCR扩增包括FAS-670A/G在内的片段所用的引物对，具体可为由序列1所示DNA片段和序列2所示DNA片段组成的引物对。应用本发明专利技术的专用引物辅助预测患者应用吉非替尼治疗非小细胞肺癌疗效具有如下优点：①检测的标本可来自任何正常或肿瘤组织的有核细胞，因此几乎所有患者均可以获得检测标本；②FAS-670A/G属于遗传变异，检测结果不受取材时机或取材部位的任何影响；③检测流程相对简便、设备要求低、成本低廉；④敏感性显著高于基因突变，检测结果对预测患者获益的把握性更高，因此更适合中国当前的卫生经济学要求。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种预测吉非替尼疗效的FAS-670A/G基因分型检测试剂盒。
技术介绍
肺癌是最常见、死亡率最高的恶性肿瘤之一，其发病率与死亡率还在逐年增加。其中非小细胞肺癌(NSCLC)占整个肺癌的80%以上，并且大部分患者在诊断时已经是晚期。 化疗曾经是晚期非小细胞肺癌最主要的治疗手段，但即便是最好的化疗方案，目前治疗的总有效率也不足50%，1年生存率仅40%左右。靶向治疗药物的出现改变了非小细胞肺癌的治疗现状，显著地提高了患者的生存期。其中吉非替尼(Gefitinib，ZD1839)是最早上市、目前临床应用最为广泛的非小细胞肺癌靶向治疗药物，属于一种选择性、可逆性EGFR(表皮生长因子受体)酪氨酸激酶抑制剂， 目前在包括中国在内的许多国家已经上市，商品名为易瑞沙(Iressa)。吉非替尼治疗非小细胞肺癌的客观有效率差异很大，文献报道从8. 9-69%不等。 其中在IDEALl临床研究中，日本人的有效率为27%，而美国人则仅为12%。而在EAP研究中，中国人的有效率约为30%。以上均提示吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效存在着显著的个体差异。由于晚期非小细胞肺癌患者生存期很有本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．辅助预测非小细胞肺癌患者吉非替尼疗效的专用引物，是ＰＣＲ扩增包括序列表的序列３自５′末端第３０１位脱氧核糖核苷酸在内的ＤＮＡ片段所用的引物对。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：马飞，
申请(专利权)人：中国医学科学院肿瘤医院，
类型：发明
国别省市：11