基于苄胺肟衍生物和唑类的杀真菌混合物制造技术

本发明专利技术涉及式（Ⅰ）的苄胺肟衍生物，其表现出协同增效杀真菌作用，并含有式（Ⅱ）－（ⅩⅩⅢ）的各种三唑。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分作为活性组分(1)式I的苄胺肟衍生物 其中取代基和符号可按如下定义R为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，n为1、2或3，和选自如下的唑类衍生物或其盐或加合物(2)式II的糠菌唑 和(3)式III的环唑醇 和(4)式IV的噁醚唑 和(5)式V的烯唑醇 和(6)式VI的氧唑菌 和(7)式VII的腈苯唑 和(8)式VIII的喹唑菌酮 和(9)式IX的氟硅唑 和(10)式X的己唑醇 和(11)式XI的环戊唑菌 和(12)式XII的丙氯灵 和(13)式XIII的丙环唑 和(14)式XIV的戊唑醇 和(15)式XV的氟醚唑 和(16)式XVI的氟菌唑 和(17)式XVII的粉唑醇 和(18)式XVIII的腈菌唑 和(19)式XIX的戊菌唑 和(20)式XX的硅氟唑(simeconazole) 和(21)式XXI的环戊唑醇 和(22)式XXII的戊叉唑菌 和(23)式XXIII的Prothioconazole 此外，本专利技术还涉及一种使用化合物I和化合物II-XXIII中的至少一种的混合物防治有害真菌的方法，化合物I和化合物II-XXIII中的至少一种在制备该类混合物中的用途以及包含这类混合物的组合物。式I的苄胺肟衍生物由EP-A1 017 670已知。EP-B 531,837、EP-A 645,091和WO 97/06678公开了包含唑类II-XXIII之一作为活性化合物组分的杀真菌混合物。唑类衍生物II-XXIII、其制备及其对有害真菌的作用本身是已知的糠菌唑(II)Proc.Br.Crop Prot.Conf.-Pests Dis.(英国作物保护会议会刊-农药与疾病)，5-6，439(1990)；环唑醇(III)US-A 4,664,696；噁醚唑(IV)GB-A 2,098,607；烯唑醇(V)CAS RN[83657-24-3]；氧唑菌(VI)EP-A 196 038；腈苯唑(VII)EP-A 251 775；喹唑菌酮(VIII)Proc.Br.Crop Prot.Conf.-Pests Dis.，5-3，411(1992)；氟硅唑(IX)Proc.Br.Crop Prot.Conf.-Pests Dis.，1，413(1984)；己唑醇(X)CAS RN[79983-71-4]；环戊唑菌(XI)Proc.Br.Crop Prot.Conf.-Pests Dis.，5-4，419(1992)；丙氯灵(XII)US-A 3,991,071；丙环唑(XIII)GB-A 1,522,657；戊唑醇(IV)US-A 4,723,984；氟醚唑(XV)Proc.Br.Crop Prot.Conf.-Pests Dis.，1，49(1988)；氟菌唑(XVI)JP-A 79/119,462；粉唑醇(XVII)CAS RN[76674-21-0]；腈菌唑(XVIII)CAS RN[88671-89-0]；戊菌唑(XIX)Pesticide Manual(农药手册)，第12版(2000)，第712页；硅氟唑(XX)The BCPC Conference-Pests and Diseases(英国作物保护会议-农药与疾病)2000，第557-562页；环戊唑醇(XXI)EP-A-0 267 778；戊叉唑菌(XXII)EP-A-0 378 953；Prothioconazole(XXIII)WO 96/16048。本专利技术的目的是提供用于防治有害真菌且尤其防治某些症状的其它组合物。我们发现该目的由包含开头所定义的式I苄胺肟衍生物作为活性化合物以及选自唑类II-XXIII的杀真菌活性化合物作为其它杀真菌活性组分的混合物实现。本专利技术混合物起协同增效作用且因此特别适于防治有害真菌，尤其是禾谷类、蔬菜和葡萄藤中的白粉病真菌。在本专利技术上下文中，卤素是氟、氯、溴和碘，尤其是氟、氯和溴。术语“烷基”包括直链和支化烷基。这些优选为直链或支化C1-C4烷基。烷基的实例尤其是诸如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基和1，1-二甲基乙基的烷基。卤代烷基是被一个或多个卤原子，尤其是氟和氯部分或完全卤化的如上所定义的烷基。优选存在1-3个卤原子，特别优选二氟甲基或三氟甲基。上面对烷基和卤代烷基所作的表述相应地适用于烷氧基和卤代烷氧基中的烷基和卤代烷基。式I中的基团R优选为氢原子。式I化合物的实例列于表1中。 表1 本专利技术混合物包含作为唑类衍生物的式II-XXIII化合物中的至少一种。为了显示出协同增效活性，甚至少量式I的苄胺肟衍生物就足够了。苄胺肟衍生物和唑类优选以20∶1至1∶20，尤其是10∶1至1∶10的重量比使用。由于化合物I-XXIII的氮原子呈碱性，因此化合物I-XXIII能与无机或有机酸或与金属离子形成盐或加合物。无机酸的实例是氢卤酸如氢氟酸、盐酸、氢溴酸和氢碘酸，此外还有硫酸、磷酸和硝酸。合适的有机酸例如是甲酸，碳酸和链烷酸，如乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸和丙酸，以及还有羟基乙酸、硫氰酸、乳酸、琥珀酸、柠檬酸、苯甲酸、肉桂酸、草酸、烷基磺酸(具有带有1-20个碳原子的直链或支化烷基的磺酸)、芳基磺酸或芳基二磺酸(芳族基团如苯基和萘基，其带有一个或两个磺基)、烷基膦酸(具有带有1-20个碳原子的直链或支化烷基的膦酸)、芳基膦酸或芳基二膦酸(芳族基团如苯基和萘基，其带有一个或两个膦酸基团)，其中烷基或芳基可以带有其它取代基，例如对甲苯磺酸、水杨酸、对氨基水杨酸、2-苯氧基苯甲酸、2-乙酰氧基苯甲酸等。合适的金属离子尤其是第一至第八过渡族元素的离子，尤其是铬、锰、铁、钴、镍、铜和锌的离子；另外还有第二主族元素的离子，尤其是钙和镁的离子；第三和第四主族元素的离子，尤其是铝、锡和铅的离子。金属可以各种它们可能呈现的化合价存在。优选式I的苄胺肟衍生物与糠菌唑的混合物。优选式I的苄胺肟衍生物与环唑醇的混合物。优选式I的苄胺肟衍生物与噁醚唑的混合物。优选式I的苄胺肟衍生物与烯唑醇的混合物。优选式I的苄胺肟衍生物与氧唑菌的混合物。优选式I的苄胺肟衍生物与腈苯唑的混合物。优选式I的苄胺肟衍生物与喹唑菌酮的混合物。优选式I的苄胺肟衍生物与氟硅唑的混合物。优选式I的苄胺肟衍生物与己唑醇的混合物。优选式I的苄胺肟衍生物与环戊唑菌的混合物。优选式I的苄胺肟衍生物与丙氯灵的混合物。优选式I的苄胺肟衍生物与丙环唑的混合物。优选式I的苄胺肟衍生物与戊唑醇的混合物。优选式I的苄胺肟衍生物与氟菌唑的混合物。优选式I的苄胺肟衍生物与粉唑醇的混合物。优选式I的苄胺肟衍生物与腈菌唑的混合物。优选式I的苄胺肟衍生物与戊菌唑的混合物。优选式I的苄胺肟衍生物与硅氟唑的混合物。优选式I的苄胺肟衍生物与环戊唑醇的混合物。优选式I的苄胺肟衍生物与戊叉唑菌的混合物。优选式I的苄胺肟衍生物与Prothioconazole的混合物。在制备混合物时，优选使用纯的活性化合物I-XXIII，可以向其中加入其它对抗有害真菌或其它害虫如昆虫、蜘蛛或线虫的活性化合物，或除草活性化合物或生长调节活性化合物或肥料。化合物I与化合物II-XXIII中的至少一种的混合本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种杀真菌混合物，包含协同有效量的如下组分作为活性组分：（１）式Ⅰ的苄胺肟衍生物：＊＊＊（Ⅰ）其中取代基和符号可按如下定义：Ｒ为氢、卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］卤代烷基、Ｃ↓［ １］－Ｃ↓［４］烷氧基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］卤代烷氧基，ｎ为１、２或３，和选自如下的唑类衍生物或其盐或加合物：（２）式Ⅱ的糠菌唑：＊＊＊（Ⅱ）和（３）式Ⅲ的环唑醇：＊＊＊（Ⅲ ）和（４）式Ⅳ的噁醚唑：＊＊＊（Ⅳ）和（５）式Ⅴ的烯唑醇：＊＊＊（Ⅴ）和（６）式Ⅵ的氧唑菌：＊＊＊（Ⅵ）和（７）式Ⅶ的腈苯唑：＊＊＊ （Ⅶ）和（８）式Ⅷ的喹唑菌酮：＊＊＊（Ⅷ）和（９）式Ⅸ的氟硅唑：＊＊＊（Ⅸ）和（１０）式Ⅹ的己唑醇：＊＊＊（Ⅹ）和（１１）式Ⅺ的环戊唑菌 ：＊＊＊（Ⅺ）和（１２）式Ⅻ的丙氯灵：＊＊＊（Ⅻ）和（１３）式ⅫⅠ的丙环唑：＊＊＊（ⅫⅠ）和（１４）式ⅪⅤ的戊唑醇：＊＊＊（ⅪⅤ）和 （１５）式ⅩⅤ的氟醚唑：＊＊＊（ⅩⅤ）和（１６）式ⅩⅥ的氟菌唑：＊＊＊（ⅩⅥ）和（１７）式ⅩⅦ的粉唑醇：＊＊＊（ⅩⅦ）和（１８）式ⅩⅧ的腈菌唑： ＊＊＊（ⅩⅧ）和（１９）式ⅪⅩ的戊菌唑：＊＊＊（ⅪⅩ）和（２０）式ⅩⅩ的硅氟唑：＊＊＊（ⅩⅩ）和（２１）式ⅩⅪ的环戊唑醇：＊＊＊（ⅩⅪ）和　 　（２２）式ⅩⅫ的戊叉唑菌：＊＊＊（ⅩⅫ）和（２３）式ⅩⅩⅢ的Ｐｒｏｔｈｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ：＊＊＊（ⅩⅩⅢ）。...

【技术特征摘要】
DE 2002-4-5 10215145.81.一种杀真菌混合物，包含协同有效量的如下组分作为活性组分(1)式I的苄胺肟衍生物 其中取代基和符号可按如下定义R为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，n为1、2或3，和选自如下的唑类衍生物或其盐或加合物(2)式II的糠菌唑 和(3)式III的环唑醇 和(4)式IV的噁醚唑 和(5)式V的烯唑醇 和(6)式VI的氧唑菌 和(7)式VII的腈苯唑 和(8)式VIII的喹唑菌酮 和(9)式IX的氟硅唑 和(10)式X的己唑醇 和(11)式XI的环戊唑菌 和(12)式XII的丙氯灵 和(13)式XIII的丙环唑 和(14)式XIV的戊唑醇 和(15)式XV的氟醚唑 和(16)式XVI的氟菌唑 和(17)式XVII的粉唑醇 和(18)式XVIII的腈菌唑 和(19)式XIX的戊菌唑 和(20)式XX...

【专利技术属性】
技术研发人员：E安莫曼，R施蒂尔勒，G洛伦兹，S斯特瑞斯曼，K谢尔伯格，M舍里尔，E哈登，
申请(专利权)人：巴斯福股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]