一种二苄胺的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种化工制备方法，具体是指一种二苄胺的制备方法。本发明专利技术是通过以苯甲醛和氨为原料，在反应温度为10～100℃，以表压计氢反应压力为1.0～5.0Mpa条件下，以水、或1～4个碳原子的低级脂肪醇或其混合物为溶剂，在催化剂作用下反应0.1～5小时生成二苄胺；所用的催化剂包括贵金属钯作为主催化剂，添加选自Ni、Ru、Os、Ir、Cu、Sn中的至少一种为助催化剂，以TiO2、SiO2、CeO2、SnO2中的至少一种为载体；本发明专利技术的优点是制备催化剂的使用寿命延长、制备成本降低，而且苯甲醛的转化率提高，以及二苄胺的收率提高等。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种化工制备方法，具体是指。技术背景二苄胺(Dibenzylamine)，分子式 C14H15N,分子量 197. 28，相对密度 1. 026，熔点 46°C，沸点 300°C，折射率 1. 574-1. 576，闪点 143°C，水溶性 0. 05G/L(20°C )。二苄胺为无色油状液体，有氨臭，易溶于乙醇及乙醚，不溶于水。对皮肤和粘膜有较强的刺激性。二苄胺是重要的有机合成中间体，可用来合成青霉素和橡胶、塑料固化的熟化剂， 主要用来生产高效无毒的硫化促进剂二硫化四苄基秋兰姆(TBZTD)和二苄基二硫代氨基甲酸锌(ZBEC)。也可用于测定钴、铁及氰酸盐等。二苄胺的生产方法主要有氯化苄法和苯甲醛加氢法。(1)氯化苄法氯化苄法又称氯化氢法。用碘作催化剂使氯化苄和苯胺常压缩合，生产二苄胺，副产物氯化氢经中和水洗除去；同时有大量的三苄胺生成，经过高真空减压蒸馏得到产品二苄胺，纯度95%以上，收率44%以上。权利要求1.，其特征在于包括下述步骤以苯甲醛和氨为原料，在反应温度为10 100°C，以表压计氢反应压力为1.0 5. OMpa条件下，以水、或1 4个碳原子的低级脂肪醇、或1 4个碳原子的低级脂肪醇的混合物为溶剂，在催化剂作用下反应0. 1 5小时生产制得二苄胺；其中，苯甲醛溶剂的质量比为1 1 5，氨苯甲醛的质量比为1 3 6;所用的催化剂包括贵金属钯作为主催化剂，添加Ni、Ru、Os、Ir、Cu、Sn中的至少一种为助催化剂，以Ti02、Si02、Ce02、Sr^2中的至少一种为载体，该催化剂中，按质量分数计算钯的负载量为0. 1 0. 5%，选自Ni、Ru、0s、Ir、Cu、Sn中至少一种的质量分数为0. 01 0. 2%, 其余为载体。2.根据权利要求1所述，其特征在于反应温度为50 80°C，反应压力为1. 5 3. OMpa,反应时间为0. 2 2小时。3.根据权利要求1所述，其特征在于溶剂为水。4.根据权利要求1所述的，其特征在于苯甲醛溶剂的质量比为1 1 2. 5，氨苯甲醛的质量比为1 3 5。5.根据权利要求1所述，其特征在于选自Ni、RU、0S、Ir、CU、Sn 中的至少一种为助催化剂，质量分数为0. 01 0. 15%。6.根据权利要求1所述，其特征在所述催化剂是按下述方法制备将载体浸泡于硝酸溶液中，在100°c下回流7小时，洗涤至中性，在载体的水溶液中加入所需量的氯化钯和氢氧化钠溶液，并加入选自Ni、RU、0S、Ir、CU、Sn中至少一种助催化剂进行改性，经水洗，干燥后备用。全文摘要本专利技术涉及一种化工制备方法，具体是指。本专利技术是通过以苯甲醛和氨为原料，在反应温度为10～100℃，以表压计氢反应压力为1.0～5.0Mpa条件下，以水、或1～4个碳原子的低级脂肪醇或其混合物为溶剂，在催化剂作用下反应0.1～5小时生成二苄胺；所用的催化剂包括贵金属钯作为主催化剂，添加选自Ni、Ru、Os、Ir、Cu、Sn中的至少一种为助催化剂，以TiO2、SiO2、CeO2、SnO2中的至少一种为载体；本专利技术的优点是制备催化剂的使用寿命延长、制备成本降低，而且苯甲醛的转化率提高，以及二苄胺的收率提高等。文档编号C07C209/26GK102503836SQ20111030712公开日2012年6月20日 申请日期2011年10月11日 优先权日2011年10月11日专利技术者乔涛, 张绍志, 段小刚, 王卫明, 王晓明, 谢海英, 谢自强, 邵永忠, 陈宏 申请人:浙江新化化工股份有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：谢海英，王卫明，谢自强，陈宏，邵永忠，张绍志，段小刚，王晓明，乔涛，
申请(专利权)人：浙江新化化工股份有限公司，
类型：发明
国别省市：