【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及具有选择性杀昆虫和/或杀螨作用的化合物结合物 (combination),所述结合物包括，第一，面代烷基烟酸衍生物、邻 苯二甲酰胺或邻氨基苯甲酰胺(anthranilic acid diamide)，以及， 笫二，至少一种提高作物植物相容性的化合物，而且还涉及所述结合物 用于选择性防治各种有益作物植物中的昆虫和/或叶螨(spider mite) 的用途。
技术介绍
已知某些卣代烷基烟酸衍生物具有杀昆虫性能(EP-A 0 580 374、 JP-A 7-010841、 JP-A 7-025853、 JP-A 10-101648、 JP-A 10-195072、 JP-A 11-180957 、 JP-A 2002-205991 、 JP-A 2003-113179 、 JP-A 2004-035439、 JP-A 2004-083415、 WO 98/57969、 WO 99/59993、 WO 00/35912、 WO 00/35913、 WO 01/09104、 WO 01/14373、 WO 01/47918、 WO 01/70692、WO 02/12...
【技术保护点】
含有有效量的活性化合物结合物的组合物，所述结合物包括以下组分， （ａ）至少一种式（Ⅲ－ａ）的邻氨基苯甲酰胺及其盐和Ｎ－氧化物 ＊＊＊ （Ⅲ－ａ） 其中 Ｒ↑［２Ｃ］代表氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基， Ｒ↑［３Ｃ］代表任选地被取代基Ｒ↑［６Ｃ］取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基， Ｒ↑［４Ｃ］代表Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２］－卤代烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２］－卤代烷氧基或卤素， Ｒ↑［５Ｃ］代表氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２］－卤代烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２］－卤代烷氧基或卤素， Ｒ↑［６Ｃ］代表－Ｃ（＝Ｅ↑［２Ｃ］）Ｒ↑［...
【技术特征摘要】
DE 2004-7-20 102004035134.11.含有有效量的活性化合物结合物的组合物，所述结合物包括以下组分，(a)至少一种式(III-a)的邻氨基苯甲酰胺及其盐和N-氧化物其中R2C代表氢或C1-C6-烷基，R3C代表任选地被取代基R6C取代的C1-C6-烷基，R4C代表C1-C4-烷基、C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代烷氧基或卤素，R5C代表氢、C1-C4-烷基、C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代烷氧基或卤素，R6C代表-C(＝E2C)R19C、-LCC(＝E2C)R19C、-C(＝E2C)LCR19C或-LCC(＝E2C)LCR19C，其中每个E2C彼此独立地代表O、S、N-R15C、N-OR15C、N-N(R15C)2，并且每个LC彼此独立地代表O或NR18C，R7C代表C1-C4-卤代烷基或卤素，R8C代表氢，R9C代表C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代烷氧基、S(O)pC1-C2-卤代烷基或卤素，R15C彼此独立地代表氢，或代表各自任选被取代的C1-C6-卤代烷基或C1-C6-烷基，其中取代基彼此独立地选自氰基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基亚磺酰基、C1-C4-烷基磺酰基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-卤代烷基亚磺酰基或C1-C4-卤代烷基磺酰基，R18C各自代表氢或C1-C4-烷基，R19C各自彼此独立地代表氢或C1-C6-烷基，p彼此独立地代表0、1、2，并且以及(b)至少一种选自以下组的化合物4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷、1-二氯乙酰基-六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并[1，2-a]嘧啶-6(2H)-酮(dicyclonon)、4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪(解草嗪)、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-甲基-己酯(解草酯)、3-(2-氯苄基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲(苄草隆)、α-(氰基甲氧亚氨基)苯基乙腈(解草胺腈)、2，4-二氯苯氧基乙酸、4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸、1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-(4-甲基苯基)脲(杀草隆)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏)、哌啶-1-硫代甲酸S-1-甲基-1-苯基乙酯(哌草丹)、2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺、2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺(烯丙酰草胺)、4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶)、1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1H-1，2，4-三唑-3-甲酸乙酯(乙基解草唑)、2-氯-4-三氟甲基噻唑-5-甲酸苯甲酯(解草胺)、4-氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基甲氧基)-α-三氟苯乙酮肟(氟草肟)、3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷(解草恶唑)、4，5-二氢-5，5-二苯基-3-异噁唑甲酸乙酯(双苯恶唑酸)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸1-(乙氧基羰基)乙基酯(lactidichlor)、(4-氯-邻甲苯氧基)乙酸、2-(4-氯-邻甲苯氧基)丙酸(2甲4氯丙酸)、1-(2，4-二氯苯基)-4，5-二氢-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二甲酸二乙酯(吡唑解草酯)、2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊环、2-丙烯基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代甲酸酯、1，8-萘二甲酸酐、α-(1，3-二氧戊环-2-基甲氧亚氨基)苯乙腈(解草腈)、2，2-二氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基甲基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺、3-二氯乙酰基-2，2-二甲基噁唑烷、3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基噁唑烷、4-(4-氯-邻甲苯基)丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、二苯基甲氧基乙酸、二苯基甲氧基乙酸甲酯、二苯基甲氧基乙酸乙酯、1-(2-氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)-1H-吡唑-3-甲酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯、5-(2，4-二氯苄基)-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯、5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯、5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1，3-二甲基-丁-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸4-烯丙氧基丁酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸甲酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸2-氧代丙-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基丙二酸二烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯、4-羧基苯并二氢吡喃-4-基乙酸、4-氯苯氧基乙酸、3，3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、1-溴-4-氯甲基磺酰基苯、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲、1-[4-(N-萘基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲酰基)-4-(环丙基氨基羰基)苯磺酰胺，和/或下列通式(IV-a)、(IV-b)、(IV-c)、(IV-d)、(IV-e)化合物之一其中r代表0、1、2、3或4，A1D代表以下概括的二价杂环基团之一s代表0、1、2、3或4，A2D代表各自任选地被甲基、乙基、甲氧基羰基、乙氧基羰基或烯丙氧基羰基取代的亚甲基或亚乙基，R8D代表羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基或异丙氨基、正丁氨基、异丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙氨基，R9D代表羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、1-甲基己氧基、烯丙氧基、1-烯丙氧基甲基乙氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基或异丙氨基、正丁氨基、异丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙氨基，R10D代表各自任选地被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基，R11D代表氢，代表各自任选地被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊环基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或任选地被氟、氯、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基取代的苯基，R12D代表氢、各自任选地被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊环基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任选地被氟、氯、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基取代的苯基，或者与R11D共同代表任选地被甲基、乙基、呋喃基、苯基、稠合苯环或被两个取代基取代的基团-CH2-O-CH2-CH2-和-CH2-CH2-O-CH2-CH2-的其中之一，上述两个取代基和与它们所连接的碳原子一起形成5元或6元碳环，R13D代表氢、氰基、氟、氯、溴，或代表各自任选地被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或苯基，R14D代表氢、任选地被羟基、氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，R15D代表氢、氰基、氟、氯、溴，或代表各自任选地被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或苯基，X1D代表硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、一氯二氟甲基、一氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，X2D代表氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、一氯二氟甲基、一氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，X3D代表氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、一氯二氟甲基、一氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，t代表数字0、1、2、3或4，v代表数字0、1、2或3，R16D代表氢、甲基、乙基、正丙基或异丙基，R17D代表氢、甲基、乙基、正丙基或异丙基，R18D代表氢，各自任选地被氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基或异丙氨基、正丁氨基、异丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙氨基，或者代表各自任选地被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、环己基氧基、环丙基硫基、环丁基硫基、环戊基硫基、环己基硫基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基或环己基氨基，R19D代表氢，各自任选地被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基或仲丁基，各自任选地被氰基、氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，或各自任选地被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或环己基，R20D代表氢，各自任选地被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基或仲丁基，各自任选地被氰基、氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，各自任选地被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或环己基，或者任选地被硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基取代的苯基，或与R19共同代表各自任选地被甲基或乙基取代的丁-1，4-二基(1，3-亚丙基)、戊-1，5-二基、1-氧杂丁-1，4-二基或3-氧杂戊-1，5-二基，X4D代表硝基、氰基、羧基、氨甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，X5D代表硝基、氰基、羧基、氨甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。2.权利要求l的组合物，包括以下組分，(a)至少一种式(m-a)的邻氨基苯甲酰胺及其盐和N-氧化物(m-a)其中R2e代表氢或甲基， R代表C广C广烷基，IT代表曱基、三氟曱基、三氟甲氧基、氟、氯、溴或碘， R代表氢、氟、氯、溴、碘、三氟曱基或三氟甲氧基，R代表氯或溴，R代表氢，R代表三氟曱基、氯、溴、二氟甲氧基或三氟乙氧基， 以及(b)至少一种选自以下组的化合物 4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4. 5]癸烷、.l-二氯乙酰基-六氢-3， 3， 8a-三甲基吡咯并[1， 2-a]嘧啶-6 (2H)-酮(dicyclonon )、.4- 二氯乙酰基-3,4-二氢-3-甲基—H-l...
【专利技术属性】
技术研发人员：R菲舍尔，R费希尔，C冯克，A亨赛，W安德施，H亨格伯格，W蒂勒特，U雷克曼，L威尔姆斯，C阿诺德，
申请(专利权)人：拜尔农作物科学股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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