【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种药物的剂型,尤其涉及一种尼麦角林口腔崩解剂及其制备方法。
技术介绍
口腔崩解剂对吞咽困难者,尤其是老人、儿童以及取水不便的环境下用药是非常必要的,另一方面,药物在口腔中迅速崩解(通常30秒以下),能提高药效并迅速发挥作用。口腔速崩片是20世纪70年代末,由英国韦思公司(Weyth)采用冷冻干燥技术制备出的高孔隙的口服制剂,20世纪90年代获得迅速发展。尼麦角林有α-受体阻滞作用和扩血管作用,可加强脑细胞能量的新陈代谢,增加氧和葡萄糖的利用;促进神经递质多巴胺的转换而增加神经的传导,加强脑部蛋白质的合成,善脑功能。主要用于改善脑动脉硬化及脑中风后遗症引起的意欲低下和情感障碍(反应迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等),急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合征、其它末梢循环不良症状),也适用于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。目前尼麦角林的剂型主要是片剂和胶囊剂,未见有口腔崩解剂上市的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种能在口腔内迅速崩解的尼麦角林口腔崩解片剂。本专利技术的另 ...
【技术保护点】
一种尼麦角林口腔崩解剂片剂,包括药物活性成份尼麦角林和辅料,其特征在于尼麦角林占整个片剂重量的1.0%~10%,辅料包括占片剂重量30.0%~80.0%的可压性山梨糖醇、3.0%~20%的甲基丙烯酸共聚物树脂(EudragitL30D) 、3%~10%的柠檬酸、5%~30%的碳酸氢钠、0.5%的硬脂酸镁、0.1%的二氧化硅和0.3%的柠檬香料。
【技术特征摘要】
1.一种尼麦角林口腔崩解剂片剂,包括药物活性成份尼麦角林和辅料,其特征在于尼麦角林占整个片剂重量的1.0%~10%,辅料包括占片剂重量30.0%~80.0%的可压性山梨糖醇、3.0%~20%的甲基丙烯酸共聚物树脂(EudragitL30D)、3%~10%的柠檬酸、5%~30%的碳酸氢钠、0.5%的硬脂酸镁、0.1%的二氧化硅和0.3%的柠檬香料。2.根据权利要求1所述的一种尼麦角林口腔崩解剂片剂,其特征在于包括尼麦角林占整个片剂重量的2%、可压性山梨糖醇占76%...
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